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生物 高校生

複製の問題で、問5の考え方が解説を読んでもよくわかりません。教えてください😣

101>次の文章を読み、下の問いに答えよ。ふさ開 大腸菌に感染して増殖する T。 ファージ(以下 ファージという)は, 約2.4×10 ヌクレオチド対 からなる DNA がタンパク質の殻に包まれた簡単な 構造をしている。ファージと大腸菌を混合すると、 ファージはまず大腸菌の表面に吸着し, 混合してか ら約5分後に大腸菌内でファージの DNA 合成が始 まる。20~30分後には大腸菌が溶かされて, 多数 の子ファージが放出される。 この様子を詳しく調べ るために次の実験を行った。 実験 放射性同位元素のリン (°P) と硫黄 (35S)を加 えた培地で培養した大腸菌にファージを感染させ、 3Pと 3S で標識した(目印をつけた) ファージを 集めた。次に,このファージと標識していない大 腸菌を混合し(この時間を0分とする), 放射性同 位元素を含まない培地で培養を続けた。 この間、定期的に培養液の一定量を取り、大 腸菌細胞内で合成されるファージ DNA 量を, 時間を追って測定した(上図)。 問1 実験結果から, DNA が指数的に合成されている期間では,ファージ DNAが1 製するのに要する時間は何分か。次の①~⑦から一つ選べ。 100 50 5 20 10 10 5 2 5 5 10 15 培養時間(分]8 00.1分 20.2分 30.5分 の1分 52分 65分 の11分 問2 この間の DNA 合成速度はファージ DNA 1分子あたり毎秒およそ何ヌクレオチ ドか。次のD~⑥から一つ選べ。 の4×10 22×10 31×10 の8×10° 64×10° 62×10° 問3 標識した放射性同位元素について大腸菌細胞内に含まれるものは何か。 次の①~ 3から一つ選べ。 0 Pと35S 2 P 3 35S 問4 放射性同位元素で標識されていないファージ DNA 分子(二本鎖 DNA)が出現す るのは約何分後か。次の①~8から一つ選べ。 D1分 22分 33分 の4分 65分 66分 の7分 88分 問511分の時点において, 全ファージ DNAのうち放射性同位元素で標識されている ファージ DNA の割合はおよそどれくらいか。 次の①~⑦から一つ選べ。 1 5) 16 6 32 1 7) 64 01 4 8 (東京理科大改) 菌体内ファージDNA量(相対量)

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生物 高校生

❗️至急❗️❗️❗️ 問題ぶんが、なにを要求してきているのかがわかりません。 解答もよみましたが、なぜこのaとfが正解なのか、何が決めてなのかもわかりません。 題問4の1、解説お願いしたいです。 (手がかりでも、なんでもいいので本当にお願いします。)

ネート処理した植物に、 S酸イオンと同時に酵素Bの風害期を与見た 素Bとしてもっとも適当な酵素名をしるせ。ただし、 酵素Bの顔害剤はそののまま根から吸収できるもの とする。 d. コロ 全長72 の野生型 線を照 5 次の文を読み, 下記の設問1~7に答えよ。 あるタンパク質Gを指定している遺伝子gを. lacZ遺伝子を欠いた大腸菌に導入する実験を次のょうに 4 計画した。 いた大腸南はアンビシリン耐性遺伝子とカナマイシン耐性遺伝子を発現しない限り、抗生物質 アンピシリンと抗生物質カナマイシンに感受性を示す。 発する g2 は 光を を特 の PCRにより遺伝子』を増幅する。 このとき、増幅された遺伝子gの両末端には、タンパク質 X1 とタン パク質X2 で切断される配列を導入する。ただし, タンバク質X1 と X2 が認識する配列は完全に異なり、 遺伝子gの内部にはタンバク質 X1 と x2 が認識する配列はないとする。 ② PCR で増幅された DNA をタンパク質 X1 および X2 で切断する。 変 配 3 ベクタープラスミドをタンバク質 X1 および X2 で切断する。ここで使用するペクタープラスミドは、 アンピシリン耐性遺伝子と lacZ 遺伝子をもつ。タンパク質 X1 とX2 はベクタープラスミド上では lacZ 遺伝子の内部の配列だけを1ヵ所ずつ切断する。 X1 と X2 で切断後は,アンピシリン耐性遺伝子を持つ 方の DNA 断片を用いる。 の のとので得られた DNA 断片をタンパク質Yによってつなぎ合わせる。 6 つなぎ合わせたプラスミドを大腸菌にいれ、 抗生物質アンビシリンと X-gal を含む寒天培地にまき、 37C で一晩保温する。 コロニーを形成した大腸菌で lacZ 遺伝子からタンパク質が産生されると, 無色の X-gal は加水分解され, ガラクトースと不溶性の青い物質を生じ,そのコロニーは青色になる。 ⑥ できたコロニーが正しく遺伝子gの配列を含むかどうかを DNA の塩基配列を決定することで確認する。 DNA の塩基配列を解析するために広く用いられている方法は, 一般的にサンガー法(ジデオキシ法)と呼 ばれる。この方法では, DNAの一方の鎮を執鋳型として相補的な DNA を合成する際に, 基質として通常の4 種類のヌクレオチド以外に4種類の特殊なヌクレオチドを加える。この4種類の特殊なヌクレオチドは, そ れぞれ異なる蛍光物質で標識されている。この蛍光標識は DNA 合成に影響を与えない。通常のヌクレオチ ドに加えて,この特殊なヌクレオチドを反応に混ぜ, 条件を適切にすることで, ヌクレオチド1個から全て の長さの DNA を網羅した様々な DNA 断片ができ, これを電気泳動により分離する。その後、各断片の蛍 光を順次読み取ることで, 元の塩基配列を知ることができる。 1. 遺伝子gの5' 末端付近と 3'末端付近の配列 5°-ATGGTGAGCAAGGGCGAGGAGCTGTTCACC.. を右に示す。途中の配列は として省略して ACTCTCGGCATGGACGAGCTGTACAAGTAA-3' いる。 遺伝子gを増幅するプライマーの塩基配列としてもっとも適当なものを, 次ページのa~hからすべて 選び,その記号をしるせ。なお, タンパク質 X1と X2 で切断するために必要な塩基配列を「XIと「X2で 示す。また,プライマーの左が5' 末端, 右が3'、末端である。 「X1と 「X2] がプライマーの適切な場所に付 加された場合は, PCR 反応に影響しないものとする。 旺文社 2020 全国大学入試問題正解

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