問３〜問５の考え方を教えて欲しいです。

第2問 Pk 上時ail科HRIH2E 主体にあるポーマン状でろ過され。氷 は和動氷から老腐物を含んだ自渡が流れ hui昌N され, 残りが尿となる。硝は 机康伯を通通してぼうこうへ朋ばれ. 体外へ排双きれる。 拓物が取り 除かれた凪液は舟謀を通 竹び届腺へと運ばれる。このようなしくみに より、安定した体内環境が維持される。 他央な人に植物がつくる多類の一種であるイメ RiHBD0靖間 上BN 100%ポボーマン華でろ過され との後再上収きがず尿中に排注ぎがる。 表1 大分 血しょ う中の濃度 選中の洒度 (mg/100 mL) (mg/100 mL) グルコース 100 0 尿素 18.0 1800 イヌリン 64 0

鉛筆の下線のところ、ノックダウンではないのですか？ β 12

3IRNA 千渉 ある mRNA の翻訳が. また別の RNA によって抑制 されることがあり, この現象を RNA 干渉(RNAi, RNA interference) という。 1998 年, アメリカのファイヤー ー&メローは, mRNA と相補的な塩基配列を含む 2 本鎖 RNA を細胞に導入す ると, 例えば右図のようなしくみによって, 強力に遺伝 子の発現が抑制されることを示した。 通常未知の遺伝子の働きを調べるには, その遺伝子 破壊(ノックアウト) し, その影響たみるこ とが多いが, この手法を用いれば, 遺伝子を破壊せずとも簡単に同様 / の効果を得ることができる。 と また, この手法によって, 病気の原因となる遺伝子の *郵現を抑えることができれば, ガンやエイズなどの予防 / や治療に役立つのではないかと期待きれている。 ーー の RNA 生渉の発見により, 選 理学・医学賞を受賞した。 F]

線で引いたところを教えてください🙇‍♂️

呈W 間伝子を増や投条 0 回2 和玉Eで as 計って 池W をのり出す keのDNA を 分に断するとっ 6 生じる SDM 1 の球状DNA を 」 か記 た 切町した (図1) 黄 ついで別の大き so 也村素で2か所 0 に 半科したい 15kbp の症伝 SRDNA 上サを含む DNA 新凸(以下、半計 結る 了すWと呼ぶ)を切り申した(図っ) 切断した2つの DNA を試験管内で混 -千、 2つの DNA を連結さるため, 当を条件のもとでDNA リガーゼ を加えた(図3)。 その後試験符内で環拓| DNA を大腸菌に入れで増 やし増えた環状 DNA を大動画か ら取り出してDNA の性状を調べ 較生DAの二天べたっonsnn の提kpeoァe 合恒(モ ル比)は 245%であり. 65kbp の環状 のそれは 270%であっ 50kbp の 環状DNA に連結された15kbp の Da おけるアデニンとシトシンの合量(モ と)は。 それぞれ何%であるか傘えよ。 答えは四捨到入して役点第1位まで 求めよ。 9 図3に示された65kbp の環状DNA g を. 遺伝子Wの両端 el と e2 を切断す| 1 R は 上 る視了素単独あるいは制本素 | S Se または制限素盾と組み合わをて切 詩 1 する突駿を行った。65kbp の環状 人| 人 ポー tr NA における人民素Bと貞素 の| 15 | | 語SSU6Se2 Hの切断科所は不明である。切断実験 | 三 |計nkbpzsdktp 05 |の2のパンドとして によって得られた DNA 断片の長さを 0 分困し。その結果を図4 に示した。図 押 4の縦軸は DNA 断片の長さを表し. 時由の数字は DNA 断片の長きを kbp 0 還h ると 15kbp と 50kbp の断計が生じた(実験1)。 制限 ea すると1skbp。20kbp。 30kbp の断計が生じた(実験2)。 則7 素Hで切断すると 05kbp. 10kbp. ne 最KDNA を制限酵素B トー 0 が和Wられると馬下heか。 (上NNA

これは暗記ですか？ もしそうなら、コツとかあったらそれもお願いします 野　19

半区の中雪部ニ 5E 5 谷区の国!0140価め魏本珍品つべモビ2 を比較したときのアミノ隔の相千の数を示したものである。(エ) (カ) に設 当する生物として適当なものを、以下の①ー⑥のうちからそれぞれ一つずつ選べ。 ェ g]販オ L29] みカョL30] me 23 33 27 49 42 37 1 67 65 62 74 75 1 67 68 85 84 84 80 80 79 † 1 カモノ 軸 (%) 。 イイ の 。 の多 (0⑥⑤⑨ 2? 。E ⑩ サメ ⑨ カンガルー ⑨ キリン (カンシンジー ⑥ イモリ ⑯⑥ ハリネズミ ヒト イヌ ー(エ) のたピジンンジ ー(オ) コイ ー(カヵ)

上智大学の生物なのですが、分かる方教えて頂きたいです！

必ずペッー 2 2 る クロマテン の ミシン 隔ジーー 8 決の広間を読み、以下の問い (剛一間10) に竹んよ 記子に四する (WW千秋 ロH-[20D の部を下の DNA に組み込む提作を守伝了細換えという。 組み込みた 2 DNAIをペクターと呼ばれる伝子の之び手に組み込む。 ペクターとしては、率析 間有で旧電天する小玉の杖 DNA であるプラスミ 『がよく用いられる。東伝すを 了ドに組み近セたらにはプラスミドを制限で切断し、その部位に( 7 )とい 誠表を用いて選伝子をつなぎ合わせ、組換え DNA ができる。 作成しだ 議で殖やし、この大用箇から組換え DNA を大重に回徹することができる 億Ne画を どの符定の折庫入したり、 動物で村物に問入することで、て 過地めでのタンバク質を区下することができる。外栄の加伝が基きか、その 訂で発現するようになった生物を ( イ ) 生物という< だ舞換え DNA が日的とする引換えDNA かどうかを確認するためには 得られ くつかの技素で切断し、 期待きれる挟さの DNA 世人が検由れ により確認する。DNA を、昌アルカリ性の緩和交を合む案天ゲ で人生行う と、DNAは( ) に策写するため、( エ ) 極に向かって する。 長い DNA は( オォ )、短いDNAは ( カヵ ) 移動するため、 載差対数の \いにより DNA 断片を分次することができる< DNA の長きは、1000 塩送対であれば あるいは1kbp と表される。 すようなプブラスミド を制限本素 EcoRLで切思 め、図に 証しだブラスミド【由来のDNA 新上でを組み館んだ。 この し、 大量に回収した 時 ると、1kbp、 13 00bp 識換え DNA を作成するた NA 断片のみが検出された。 22kbp、4 ktp の 新すると、1.5kbp、 16kbp、 Xglにより、 ただし、プラスミドaは4がch gcoRt、 が、 所ZI では切断されず、 DNA断片て には1か所の fid 世 切断されないものとする。 そ れ以外の上記の制限酵素では

標門です。 (1)について(1/4)^16とありますが、これは１つの○に４つの選択肢(塩基)があるからでしょうか？ また、もしそうだとしたら同じ塩基が16個並ぶ事もあるのでしょうか？

LeCR)計の放天についてえでみよう 雪によって幸由される。 DNA の合成を提還 滑 のに和和的をスクレオナドをの Da 共ラリウ6 かもたなをいため. DNA の の・ していく人反めの角放條しか 第 w 便 kognwメクレメイド順が必具ときれる。 フラロ る 人家史をも ち。 鐘と ルイ の店となるが(較1)。PCR決ではこのプライッマー ビルノム中に て昌交とする DNA 人域の玲相を行う。 1 3 四1の* イー 子が伯分了チ 完をに行われ 例えば。 1 3 PEZZZ2 1分子。200 PCR の| 竿1ステップ 4 ル の の錠 ア和 二只 ある ーー = ーーーテー に プライマーA 加 kn 2 押した タノム1 およびX ィマー4 てのプ DNA 生株で *問4 問3 産物(タ・ 第2サイクル フィwa クィ 及を2 サイクル行った全を| 暫でのみ猛弄DNAと砂素人する 2本拓D )。 第1ステップでは では TA を保存人 ・ 50こcv ta

1枚目の下から3行目の　不活性化するのは　のところは　に　が抜けてますか？ あと、1枚目はノックダウンのほうがいいと言っていて、2枚目はRNA干渉のほうがいいと言って矛盾していませんか？ あと、2枚目の図の説明もお願いします β 12講

IT ae ィルオク固 [回議伝チの久現休止 27927リア/ wc 懇グ 2rゃ引2あ22も人fサ胎人 2 未知の遺伝子の働きを正確に調べるには, その遺伝子の発現を抑える必要がめる。このような場 特定の遺伝子を破譲し, 完全に働かせないようにすることを 遺伝 子の[ /v77がのという 特定の遺令子を破壌するのは簡単ではないが, RNA 千 部の遺伝子にしか できないこ 子の機能を 100%抑えるわけではないことから,7候伝子 完全に不活性化するの 必須の手法であ大 なお, マウスはヒトと体の機能が似ていること, AT コ がよく用いられる。このようなマウスを| にWOD記 [ヶ? ーー

4.5.6を教えてください。 至急お願いします

ーー な ー。 ヒドの陣は 1 分間に約 5L の血疲を送り出している。 血には 要 1O0F三天守 00mL 当たり約 15g のへモグロビピンが念まれている。 へモグロビピン ペ 80| mp * が結合する酸素の時は気体に換抽して時大約 1.3mL になる。国 志 | | 3 帳しょう中の酸度と本素へモグロビンの前きの関係表し ロト 9隊 にいる。肪での血しょう中の了素頒は 100 mmHg、二酸素分 40 Eは 40 mmHg とすると. 組納での血しょう中の酸売人圧は 30 の っJH imHg、一酸化炭素分圧は 70 mmHg である。 販本委 Gま) 以下の問いの計算では。へモグロビンには結きせず邊しょう 2 0ー20 40 60 80 吉 !に物理8に溶解している酸素の旦は無視できるものとする。 1) 文章中の ( a ) へ ( c ) に適する語包を書け。 2) 肺における酸素へモグロビンの生合はおよそ何%か。整致で告えよ。 3) 組織こおける醒素へモグロビンの刑合はおよぞ何%か。整致で答えよ。 組織で放出される酸素は。 運ばれてきだ酸素の休%6.(酸素解難度) か。 第一位を四捨五入して東数で えよ。 5) 1分間に徹から血液こよって送り出される酸素は、 気体に換算して何 mLになるか。 6) 1 分問に組織で消費される酸素は気体に換算して何 mL になるか。 小数第 1 位を四捨五入して千えよ。

この問題の解き方を教えてください！

(2) 下線部 2 に関連する天の文章中のア、イに入る数値の組合せとして最も適当たものを、 下の ⑪^③の う ちから一つ選べ。 モトのゲノムは約 3 0 億塩基対からなっている。 タンバク質のアミ ノ酸配列を指定する部分 (以 後、笛訳領域とよぶ) は、ゲノム企体のわずか1. 5 %程度と推定されているので、ヒ トのゲノム 申の個々の遺技子の番訳領域の長きは、平均して約 (7) 境基対だと考えられる。また、グゲノ ム中 では平均して約 (イ) 塩基対ごとに一つの四拓子 (衝記頒域) があることとになり、グノム上 。 。 では遺伝子としてはたらく部分はとびとびにしか存在していないこと になる。 2coodi3009o00000 =0099 縮 ィ | @ 2子 | 1 5万 @ Ha 3 0万 ⑧ 4千 1 5万 @ 4千 3 0万 @⑤ 2万 150万 @ 2万 300万 の② 4万 150万 ⑧ 4万 3 0 0万 ーー -肘一WE 3大xs ト5% =45000000 場朱維.

おしべだけがない変異体とめしべだけがない変異体は交雑できますか？

は, 外側から順にがく, 花弁. 同心円状に形成され(それぞれの役語をア, 有 陣 則り4導すだけがイー か 0 中信子が働くと「花者 が p遺伝子と 隊 と しでべ」 が, C 遺伝子だけが働くと [めしべ] が形成され ・T は. ! ag と調節計伝子 4. み Cそ 表 昌および導体名で作く謗人了 6 野生型のシロイヌ ナズナの茎頂分仙組織で おしべ, めしべという構造が ウ, エとする), 花ができる。 れぞれの働きを欠く突粘変 | |訂呈半和信きら3ぼミー 異体(それぞれA変半体 四半中朋放才近和合ほで ーー る)における4, 用 Cそ 回軸|還RMISNeas千で て | 及計2の働く撤基lO 1Cき| 4コグ1を9 4 を調べた実験の結果を示している。 間1 (1) A変異体のアの領域には何が形成されるか。 | 本来あるべき構造が別の構造に置き換わる突然変異を何というか。 賠2 実験①②の結果より, 野生型では, ア. イの領域で 4 遺伝子はC 道伝子の働きにどのような影響を与えていると考えられるか。 の 遺伝子の働く領域は, 4 遺伝子の存在とは無関係に決まっている。 このように計できる理由を, 実験①④①のうち, どれとどれの結果を比 較したかを明記して説明せよ。 ) 同4 骨 での両方の働きを欠いた植物を作ることにした。 / 4の 交代体と C変異体は交雑できないため. no、 B変 / 異体とC変異体が交雑できない理由を答えよ。 ド | ER