苦素による DNA の功過
の長さは塩基対の数を指標に表され。 ァイ ゥ hf
ミさは 1kbp と表される。 ある遺伝
R 法によって増幅し, 2.4kbp の
に。 このDNA 断片を制限芋素ア, イ.
アガロースゲル和電気泳動を行った。
断上を上染色し可視化した結果を図 1
に2 各制限酵素を単独で作用させると。それ
ぞれ2 個の DNA 断片に分かれた店まだ7思 ウの3 種類の本素を混ぜて用いる
と, 3 個の長さの異なる DNA 断肛とじで検出きれだ
(1) 図1 において, 泳動の施向に対しで +極は図中の記号の X.Y のどちら側か。
(2) 図2 は, PCR 法によって増幅ぎれだた 2.4kbp の 2.4 kbi
DNA 断片について, 制限肝素イで急過される位置
を示している。和制限本素ア。ウによって切断きれ 1二順【
る位置は, A, Bのそれぞれどちらか。 図2
(3) アーウゥの3 種類の酵素を混ぜ, PCR 法により得られた 2.4kbp の DNA 断上と
反応させ, アガロースゲル電気泳動を行うと, 図 1のように 3 個の長さの異な
る DNA 断上が検出された。 3 個の DNA 断刻の大きさはそれぞれ何 kbp か。大
きいものから順に答えよ。
(0り衣請開 co