これの、2番、3番を教えていただきたいです！

苦素による DNA の功過 の長さは塩基対の数を指標に表され。 ァイ ゥ hf ミさは 1kbp と表される。 ある遺伝 R 法によって増幅し, 2.4kbp の に。 このDNA 断片を制限芋素ア, イ. アガロースゲル和電気泳動を行った。 断上を上染色し可視化した結果を図 1 に2 各制限酵素を単独で作用させると。それ ぞれ2 個の DNA 断片に分かれた店まだ7思 ウの3 種類の本素を混ぜて用いる と, 3 個の長さの異なる DNA 断肛とじで検出きれだ (1) 図1 において, 泳動の施向に対しで +極は図中の記号の X.Y のどちら側か。 (2) 図2 は, PCR 法によって増幅ぎれだた 2.4kbp の 2.4 kbi DNA 断片について, 制限肝素イで急過される位置 を示している。和制限本素ア。ウによって切断きれ 1二順【 る位置は, A, Bのそれぞれどちらか。 図2 (3) アーウゥの3 種類の酵素を混ぜ, PCR 法により得られた 2.4kbp の DNA 断上と 反応させ, アガロースゲル電気泳動を行うと, 図 1のように 3 個の長さの異な る DNA 断上が検出された。 3 個の DNA 断刻の大きさはそれぞれ何 kbp か。大 きいものから順に答えよ。 (0り衣請開 co

（４）の解説おねがいします

ー 193. NAの 周』. 生物 } 7 GCC mp E+O/(A+7) 人 フ半人捕報は mEN と合した CRNA が運ばれ。 博報ど 衝店のタンパク質ができる。 下図は。こ これについて決の各問いに答えよ。 師 図中のア。イ。 ウに棚当する塩 務且列を示せ。 (の 下の半人麻昌表を参考にと に和当するアミノ酸名を示せ。 (3) RNA に転写された人捕報が 還了きれる了寿人を符えよ。 テニルレ語ーー テー (9) 図のDNA 鎖で, 基止を指定す る DNA のトリプレットの1つの井基が失われ。 アミノ酸配列は終止しなくた 失われたDNA の大名称およびそのことによって指定されるアミノ。 回 ( 周2. DNAがも 1】 1秋上 2午目の人 「際を5 可 2 シンステ イラ|請側 シュス エイン6 ( 性剛 トリフトファン| c アルギニッ| アァアルギニン|で ア ルン議 ァアルギニンッ| s 2 セ 。 り 1症| アル ギラ中 |タル\ギニン| c | プーリーンー中 リシン の 、リーション1 コリ| ショ2N還6 RNN

この問題の解き方教えてください🙇‍♀️

で DI PCR法はある特定のDNA領最 れるDNA領城のみを増幅させたい。 増上 NAの 2 本鎖がほ 結合させ, さらに く増幅させるための方 6 法である。 ・! 1要な材料を入れ, 液をCpで OXGの 本の1 本鎖DNAとなる。次に, 55Cに冷拓して] すると, 量D 示するとプライマーに述く 者が科hs こいと2 靖 領域のみからなる 2 本鎖DNAを 2 対 この手順を3回線 6 0] 0 合成することができる』いま。 = な化を5由線り近した。境林させたい価生のみからなる2林DNNAi証 NH し 3 回上終了後 全国還|還| 四 フ イ 和伸首|

明日テストなので、早めに知りたいです。 ⑶の2本鎖DNAの考え方がわかりません。 1本鎖の時は4の5乗と書いてあり、どうしてその計算をするのかも、理解できました。 式とかありますか？どう考えたら、512と出てくるのですか？

と還 単位の繰り返しか可 ) DNA は. ゅヌクレオチドと呼ばれる単位 CRYTTeYや ってさまざまであるが. DNA を構成 * 抱あたりの DNA 量は生物によ で央5 ら どの生物にも美通する規則のある こ かった、細胞内での DNA の存在状態は, 原核細胞と真核細胞で大きな直ぶ基 る。遺伝子のもつ遺伝情報は DNA の塩基の並び方 (塩基配列) に2誤 ている。そして遺伝子が3 だらでUX2 すなわち転写と割訳によ る忠信 現の基本的な過程は 生物に共通のものである。 _識 (G) 下引部)に関して。DNA のメクレオチドは、精の1つである ( ア ) に拭 ( イ ) が結合したものである。アとイに適切な語句を入れよ: (⑫) 右表は. 4種類の生物における 表 4種類の生物のDNAの DNA の塩基組成の一部を示した ものである。この表では, 例えば ヒトの DNA の場合 全塩差数の 世二NNWI303 303%をA (アデニン) が占め 炉苗 トイ] 349 他の3種類の塩基の組成は不明と ウ ニ ? に 58 なっている。 大腸 ? g ⑨ 下線部()に基づき, 表の に入る塩基組成の推定値 【%〕 を書け。 下線部(b)の規則が成り立つ理由を 40 字以内で述べよ。 (3) 5つのヌクレオチドからなる1 本鎖DNA では何種類の可能な配列があるか』 た。 この1 本鎖が2本鎖DNA になった場合は何種類あるか。なお, DNA の クレオチド鎖には方向性があり, 5つのヌクレオチドは一方の端から 1 番目, 番目| 3番目, 4番目, 5番目のように区別できるものとする。 塩基組成 【 員約ーーー 一 A (三重大・大阪央

Biology です、 早めに返信くださると嬉しいです🔜

Conclusion: 8.Explain which suspectwas most likely the killer based on the data you collected from the evidence sample ftom the victim's stomach. Imclude your reasoning based on what you know about macromolecules and what foods you normally find them in Refer back to your hypothesis and Whether your data causes you to support or rjectit Finally, describe three ways your knowledge ofmacromolecules could be applied to real world situations.

答えが1と8て書いてあるんですけどどうして1と8なんですか？？

IIべべへべべへべべ ゼとの複合体に作用する。 [17 センター試 改 @29. ECR 法 請入 PCR法でDNAを増幅させる場合鋳型となる DNA 断片。ァ2 種類のプライマ ー 7DNA ポリメラーゼとヌクレォナド を反応させる。PCR 法では, 約| ウ |でCで2本鎖DNA を1 本鎖に解離させ, 約| エ | Mr 約| オ |Cで新生鎖を合成させる。 とれら のスカップを繰り返すことで, プライマーにはさまれた領域の DNA を指数関数的に増幅させること ができ 問征 ト線部了アについて, 下図の DNA を鏡型として PCR 法を行う場合に用いるプライマーとしで適 当な$るのをFFの⑩ 0 のうちから二っ選べ。なお, 図や選択肢中の 5' や 3 はそれぞれ5 未端と 人 3 未端を意味するもるのとする。 の 増幅させたい領域 5 VNGUVeINCYGYO の OO OO OO つつ つこ02 2 2 oO〇も 6 > っ CTTCTTAATG 3 TeYNUKGGIOU OO 0 0 0 0 の 0 のンーつの のでご つ でつつマンっっ GAAGAATTAG 5 0 5 AACTAGTCGA 37 ⑳ 5 TTGATCAGCT 8: ⑳ 5 CTTCTTAATC 37 ⑳ 5 GAAGAATTAG 3? ⑳ 5 AGCTGATCAA 82 ⑯ 5 TCGACTAGTT 3? ] ⑳ 5。 CTAATTGCTTGC 3? ⑱ 5 GATTAAGAAG 37 35

この問題の4番と6番がわからないです。

50. 次の文章を読み, 下の問いに答えよ。た ” だし. 原子量はC=18,H=1。O=16とし 1 mol の気体の体積を っ4 L とする。 の スの入った 培地を密閉容器に 9 を吹きこんだ後, 主母を加えて密閉し. で訟必 本起は 酵母の数とアルコール濃度を の0 2 4 6 8 10 12 14 じだたど記8 図1のグラフが得られた。 図1 培養日数 (1) 塔地中の酸素量はどのように変化するか。図 1 を参考に, 図2に実線でかき加えよ。 (2) 酵母の数は 8 日目以降ほとんと増加しない。 その理由を簡単に述べよ。 5 (3) 培養 14 日後の酵母を電子顕微鏡で観察する メ 〆 と, 培養2 日後の酵母と比べてある細胞小器 0 2 4680人4 官に変化がみられた。その細胞小器官の名称 2 や は何か。また, それはどのように変化したか。 簡潔に述べよ。 3) 玉養 2 日後の培地中において, アルコールの産生はみられなかった。このときまで に, 酵母は 672 mL の二酸化炭素を放出していた。 消費されたグルコースは何 g か。 (5) アルコール発酵の反応式を示せ。 2 (@) 培養 14 日間で, 酵母は酸素を 32g 吸収し, 二酸化炭素を 0 きまでに呼吸と発芋で消費されたグルコースはそれぞれ何きか。 R大| EE CROSS ーーーーーー ン ー ーー K2 ンー 販湯嘆 一と

赤線のところ つながって ですか？ それともつなげてで合ってますか？

あり, リン本が9 00EESEEEEIIE 00 Oo (②, (3) PCR の手順としては, まず 05 で に温度を上げて DNA の相補的な塩基ど ゅし の水素結合を切って, 1 本鎖にする。次に 50~60 や にすると, プライマーが1 本 豆DNA の相補的な塩基配列の部位に結合する。 その後」約 72 でにするとDNA ポリ メラーゼがプライマーにつなげて DNA 促を伸長する。なお, このときに用いる DNA ポリメラーゼは, 好熱性細菌⑱ 海の熱水噴出孔付近な どの高温環境に生息する細菌)の もので, 高温下でも失活しない。 7

三枚目の解説で、なぜ二箇所切断された図なのですか？ 見づらくてすみません

ンーてKC CrLus。 大呈 アンク伯をつう mi のはら のjpzrurmrrr ンク買Aの。 と場基が則章あれ。 やヤがてドキ 90Ayを Peり 人は立って打きれ の E mtにかAaらら 2きりPP op gmeamoWremiu2ーカウトと 間pzag。休yhてもrmきらタンパク折らはできち ブラスミドPDをモ細 玉生 を合ら DNA 新と あるブラスト Emてい。 hopc008W和REの57かずする の人cmvたXa それていのまロチのを ララスミkmのプロェーーにがしたhGな58こるカ和を プラスミhpのブロェーーは Rmmegに9をこすことがで と人が開衝してなする9はの がrcき 1 をもつが馬全を6たない大恒と, 較]にがした とプラSFP 用いて。 の暫1 3で邊を行った。 なお 財 では 押人4 は牧抽が放地にあると玩下するが、半抽Yが多 明語SGニーへーー ム%バ 人人子B2 導チ 1 き g クベFp 手順1 但伝 DAモブラスYYEWW遇FeNINSて DNA 人を央た、なお5のgl-PM は。球せによって WWSれたを wm 1 Peネーター 2 EE mefx に 人 1 2 馬央1でNEDNA和をなして DA リカー\で和ATること により MRのプラスミ FRI-9をた

教えて欲しいです。

一p211 プロセス5 (NO. 2 半保存的字抽の復召) 回 DNA の半休ff前のようすを最も適切に表しでいるものは。較中D③のどれか 客 よ 軸2な0 本とな oOの セミナーp210 プロセス4 のとき, 鏡型となった DNA することになる。 (① TWDの有人を何というがか てのまま,全て に入り込んでいる。 下図は, 上NOに示したものである。 いま 混合し 高温で2 本鎖DNA 還KrueいDA