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の分離や才基配列の解析を行う ため し
に DNA の増幅は欠かせない。その
@lssc
原理は次のようなものである(図 36)。 でてママ
る = と, ゃ
塩基どうしの水素結合が切れて 2 3 具ュ1
本の1 本鎖 DNA に分かれる。 0間Nに:
② でに下げると 1本鎖DNA (DNA elzzc
2 0誠人2可に信人の
の雪する箇の内 に。 相拉 本
「 的な短い1本鎖 DNA (記計朗計) | 軸 !
が結合する。プライマーは, 新生 湯語二計生生 。 |
鎖が伸長を開始する起点となる。 9 ョアデーーー
ラッ MM NANA 語 間 に
メラーゼをはたらかせると, それ?
ぞれの 1 本鎖 DNA が鋳型となり,
AT, G, Cの4種類の 計軒議
顧鹿を材料にして 2 本鎖DNA が
複製される。
り~③を繰り返す。
上の①~③を3 回, 20 回繰り返すど請D
。また, そのうち, 増幅したい領域