この問題の4番がわからないです。

| 寒天培地 amD IPTG X-Gal 泊 加 物 | 紋察きれた 3 志 つなぐ酢素 B をはたらかせた。こ ーー にo この混合 9 、 っ使用! だブラ人 ドはgwが"と7/aeグという中 詳 た。 図1) Zがが"は抗生物質アンピシリ ン(@mp) 人 の遺伝子で, 常に転写されでており 記 7 5 ak -らくとアンピシリン耐性になる。/z2 は語 の ク トシダーゼという酵素の遺伝子で。この酵素は NN Sel いう基質を分解し青色の色素を生成しで大腸商 フラスミk またこのプラスミドの /az有の遣 o:オ<ペレ-5- pフロモラー な現は IPTG(イソプロピル - / - オオガラクトビニ時AM > う物質により誘導される(表 1) 。酵素 A により切断されるプラスミドの倍 罰較に示すように /acグ内部にあるため,。 ここに DNA 断用が押肉きれるとeZが 座れ 正常なかガラクトシダーゼを合成できなくなるなお 回使用Dた大隊画 義和の pcZ 遺伝子はもたないやのどる5 上下線部ののような酵素を一般的に何というか +a和0 防 珠部のような酵素を一般的に何という か<の えよs 9フラスミドのように外来性の遭伝台を運控加はたらき pro 中で玲殖することのできる DNA を主般に何と2 2 Me 1で 米大洛地りで見られるが 双のコロニーはそれぞれどだのま う な大中来のコロニーでか SC2 taりなものを7)の中がを1肖較 り ファメ ミドを受け取っ天職議還細較還 り フラスミドを受け取っでなM大用請証 7 間々のみを受け取っだ央腸画還 上 伝ナィが挿入されたプラスミ 記 休も押入されていないプ放 | 9織 凶

これの2番と3番のやり方を教えてください！ 答えは(2)アA、イB (3)0.8、0.6、0.4kbpです！

ーー 制限酵素による DNA の切断 2 本針 DNA の長さは塩差対の数を指標に表さ和れ| テ * 1。) まの長さは1kbp と表される。 ある才伝詳1ニニ しの一部分を PCR法によって増幅し, 2.4kbpの 8] K DA 嘱を得た。この DNA 断片を制限酸素アイ 請較 癌 ッと反応させ, アガロースゲル電気涼動を行った請語記 6 ょの後。DNA 断片を楽色し可視化した結果を図]計 き に示した。 各制限酵素を単独で作用させると,。 それ 半図1 とれ 2 個の DNA 断片に分かれた。またアイ ウの3 8 電 個の長さの異なる DNA 断片として検出きれた 、 (1) 賠1 において, 泳動の方向に対しで +極は図中の記号の X Y のどちら側か。 (9 図2は, PCR法によって増幅された2.4kbp の DNA 断計について. 良膝素イで切断される生還 を示している。 制限酔素ア, ウによって切断きれ Ii る位置は A_Bのそれぞれどちらか。 2 人 (3) アーウの 93 種類の酵素を混ぜ, PCR 法によ り得りられた 2.4kDD のIDNA 過用 反応させ, アガロースゲル電気泳動を行うと。図1のよ2eS! る DNA 断片が検出された。 3 個の DNA 断店の大きさは< きいものから順に答えよ。

問3(1)がわかりません(2枚目の赤線) なぜ減少するのですか？ キソモン p49

遇 全才や カルビン・ペベンソン回路 紀 光合成の反応は. 大きく分けて以下の4つに分けられる。 反応A : 主要色素であるクロロフィルは光エネルギーを吸収し。活性化 この反応を| ア |反応という。 1 「 反応B : 活性型クロロフィルのエネルギーの一部を使って, 1分子の に祭ると 172 個の この際. 生じた [しウ |は細胞外へと放軸される。また。 水素は 系により, 水素受 容体である NADP* を して NADPH を生成する。この反応は葉緑 体内の 反放C : 反応Bの の過程で遊藤するエネルギーを利用して を生産する。 反応D : 茶緑体内の いて. 外界から取り込んだCO> と, 反応C で生産された を利用して農素化合物を生成する。この反応経路は, 放射線を出す諾素原子(放射必同人元素)である !C を含むPCO。 を用 いたトレーサー実験により(①⑪ COz受容体となる物質は炭素数 プロースビスリン本(RuBP)であること。 の初期産物は炭素数 3す-ホスホグリモリン酸(PGA) であること.③この反応は複雑な回路(御現) の反応であることなどがわかった。この回路反応は. 回路と呼ば れる。 則1 上の文中の空欄に造切な語名または数字を記せ。 問2 蛋中の植物内で起こる反応Aに関する記述としてっているものを 次からすべて選べ。 長氷Aは温度の影響を受ける< 0 3) 反応Aは. 光の強さの影響を受ける。 3 ヶクロロフィルは. 再色光や赤色光より緑色光をよく吸収する。 $ クロロフィル以外の光合成色素の1つに. アント シァニンがあげられ る。 3 下線部の実験に関しで, 以下の問いに符 | | 6 合 〆 二分な光の条作下で二薬に"COz を10分問 堂しECS 作絡して光合成をきせると。PGAとRuBP 昌 の分子のすべての諾素原子の位置に!Cが一 滞ーーニー 様に分布した。この状態で急に光を半断し。 四1 時思②)

これの、2番、3番を教えていただきたいです！

苦素による DNA の功過 の長さは塩基対の数を指標に表され。 ァイ ゥ hf ミさは 1kbp と表される。 ある遺伝 R 法によって増幅し, 2.4kbp の に。 このDNA 断片を制限芋素ア, イ. アガロースゲル和電気泳動を行った。 断上を上染色し可視化した結果を図 1 に2 各制限酵素を単独で作用させると。それ ぞれ2 個の DNA 断片に分かれた店まだ7思 ウの3 種類の本素を混ぜて用いる と, 3 個の長さの異なる DNA 断肛とじで検出きれだ (1) 図1 において, 泳動の施向に対しで +極は図中の記号の X.Y のどちら側か。 (2) 図2 は, PCR 法によって増幅ぎれだた 2.4kbp の 2.4 kbi DNA 断片について, 制限肝素イで急過される位置 を示している。和制限本素ア。ウによって切断きれ 1二順【 る位置は, A, Bのそれぞれどちらか。 図2 (3) アーウゥの3 種類の酵素を混ぜ, PCR 法により得られた 2.4kbp の DNA 断上と 反応させ, アガロースゲル電気泳動を行うと, 図 1のように 3 個の長さの異な る DNA 断上が検出された。 3 個の DNA 断刻の大きさはそれぞれ何 kbp か。大 きいものから順に答えよ。 (0り衣請開 co

この問題の解き方教えてください🙇‍♀️

で DI PCR法はある特定のDNA領最 れるDNA領城のみを増幅させたい。 増上 NAの 2 本鎖がほ 結合させ, さらに く増幅させるための方 6 法である。 ・! 1要な材料を入れ, 液をCpで OXGの 本の1 本鎖DNAとなる。次に, 55Cに冷拓して] すると, 量D 示するとプライマーに述く 者が科hs こいと2 靖 領域のみからなる 2 本鎖DNAを 2 対 この手順を3回線 6 0] 0 合成することができる』いま。 = な化を5由線り近した。境林させたい価生のみからなる2林DNNAi証 NH し 3 回上終了後 全国還|還| 四 フ イ 和伸首|

答えが1と8て書いてあるんですけどどうして1と8なんですか？？

IIべべへべべへべべ ゼとの複合体に作用する。 [17 センター試 改 @29. ECR 法 請入 PCR法でDNAを増幅させる場合鋳型となる DNA 断片。ァ2 種類のプライマ ー 7DNA ポリメラーゼとヌクレォナド を反応させる。PCR 法では, 約| ウ |でCで2本鎖DNA を1 本鎖に解離させ, 約| エ | Mr 約| オ |Cで新生鎖を合成させる。 とれら のスカップを繰り返すことで, プライマーにはさまれた領域の DNA を指数関数的に増幅させること ができ 問征 ト線部了アについて, 下図の DNA を鏡型として PCR 法を行う場合に用いるプライマーとしで適 当な$るのをFFの⑩ 0 のうちから二っ選べ。なお, 図や選択肢中の 5' や 3 はそれぞれ5 未端と 人 3 未端を意味するもるのとする。 の 増幅させたい領域 5 VNGUVeINCYGYO の OO OO OO つつ つこ02 2 2 oO〇も 6 > っ CTTCTTAATG 3 TeYNUKGGIOU OO 0 0 0 0 の 0 のンーつの のでご つ でつつマンっっ GAAGAATTAG 5 0 5 AACTAGTCGA 37 ⑳ 5 TTGATCAGCT 8: ⑳ 5 CTTCTTAATC 37 ⑳ 5 GAAGAATTAG 3? ⑳ 5 AGCTGATCAA 82 ⑯ 5 TCGACTAGTT 3? ] ⑳ 5。 CTAATTGCTTGC 3? ⑱ 5 GATTAAGAAG 37 35

問3の解説お願いします。 答えは４です。

ーー mm 発展問題ハーー1I11 7とPCR 法に関する次の凛 バイオテクノロジーの研究を くわずかな DNA を 放せて, 大量の DNA を1 である。PCR(ポボポリメラーゼ連 以下の過程によっで 恥時間で同一の塩差配列を増幅でき を読み, 下の問いに答えよ。 _- 熱処理による プライマーの DNAポリメラーゼ DNA を三本の DNA鎖の解離 。 矯型DNAへの結合 』によるDNA合成 55C 程度に下げ, 1 の各々の一本鎖 DNA に相補的な短い語本人DNA(Z 和合きせる。プライマーは DNA 合成で必 『になる合成起点である8 と72で 程度に上げ, DNA ポリメラーゼによっで 4 種類のウレRnP < -本鎖 DNA を三本鎖にする。 IM 1 SEE ことによって, プライマーに挟まれだ範囲のIDNAが増 幅される 問1 PCR反 次の①で⑤から: | ①増幅速度 入 ③④耐然性 ⑤配列特性 問2 ヒトゲノムの特定の遺伝子領域だけを PCR 法で増幅レたal用WWるZZに の塩基数として最も適功なもるのを次の①ー④から一選び請番記で答え本ただ DNA の塩基配列はランダムであると仮定し。 ヒトゲノムは80億塩基対と9のまだ 20ニ10? と考えをでよいものとするs 4 り間5 ぅ② 10 ③ 15 ⑨④ 20 冬終je識 問3 このPCR 法を 10 サイクル行うと, 目的の部分だけからなるIDNAIは理論記講何 家合成されるか。最も適切なものを次の①ー⑤から二つ選び語筑iG谷は間 D 10組 ② 256 組 ③ 492 組 ④ 1004組』 年⑤_ 問 4 PCR 法の応用として適切なものを, 次の①-⑥⑤かり請史選び汗 和え 1遺伝子治療 ②細胞融合 。③制限酵素処理 請⑳核移植 5組+ 潤9 ぶに利用するための DNA ポリメラーゼの人性質と UiG請最6重要なものを つ選び, 番号で答えよ。

PCR法を10回行うと1000本になる、というのはどういう計算式で出来ますか？

赤線のところ つながって ですか？ それともつなげてで合ってますか？

あり, リン本が9 00EESEEEEIIE 00 Oo (②, (3) PCR の手順としては, まず 05 で に温度を上げて DNA の相補的な塩基ど ゅし の水素結合を切って, 1 本鎖にする。次に 50~60 や にすると, プライマーが1 本 豆DNA の相補的な塩基配列の部位に結合する。 その後」約 72 でにするとDNA ポリ メラーゼがプライマーにつなげて DNA 促を伸長する。なお, このときに用いる DNA ポリメラーゼは, 好熱性細菌⑱ 海の熱水噴出孔付近な どの高温環境に生息する細菌)の もので, 高温下でも失活しない。 7

三枚目の解説で、なぜ二箇所切断された図なのですか？ 見づらくてすみません

ンーてKC CrLus。 大呈 アンク伯をつう mi のはら のjpzrurmrrr ンク買Aの。 と場基が則章あれ。 やヤがてドキ 90Ayを Peり 人は立って打きれ の E mtにかAaらら 2きりPP op gmeamoWremiu2ーカウトと 間pzag。休yhてもrmきらタンパク折らはできち ブラスミドPDをモ細 玉生 を合ら DNA 新と あるブラスト Emてい。 hopc008W和REの57かずする の人cmvたXa それていのまロチのを ララスミkmのプロェーーにがしたhGな58こるカ和を プラスミhpのブロェーーは Rmmegに9をこすことがで と人が開衝してなする9はの がrcき 1 をもつが馬全を6たない大恒と, 較]にがした とプラSFP 用いて。 の暫1 3で邊を行った。 なお 財 では 押人4 は牧抽が放地にあると玩下するが、半抽Yが多 明語SGニーへーー ム%バ 人人子B2 導チ 1 き g クベFp 手順1 但伝 DAモブラスYYEWW遇FeNINSて DNA 人を央た、なお5のgl-PM は。球せによって WWSれたを wm 1 Peネーター 2 EE mefx に 人 1 2 馬央1でNEDNA和をなして DA リカー\で和ATること により MRのプラスミ FRI-9をた