（2）がよくわかりません 解説お願いします🙇‍♀️

□174 制限酵素 (4) 制限酵素はおもに細菌の細胞内 (1) 制限酵素をもつことは,細菌にとってどのような利点があるか。ララ (2)表は,制限酵素 HpaI と Sma I の認識配制限酵素 認識配列と切断場所(4) 列と切断場所を示したものである。 下図は, ある2本鎖DNA 断片の一方の鎖を5′側か ら3'側の塩基配列を表しており, は 塩基配列が不明の部分である。 この2本鎖 DNA を Hpa I で切断す Hpa I GTTAAC CAATTG Sma I CCCIG G G GGGCCC 5 TGGTATACCC) CGGGAGCAGTTTAAC 3 ると16および 19 塩基対 からなる2つの断片を生じ, Sma I で切断すると 10, 11 および 14 塩基対から (2019 埼玉大 ) なる3つの断片が生じた。の塩基配列を2通り答えよ。 25

生物基礎です。この計算になる理由と考え方が分かりません。よろしくお願いします

ヒトのある器官では,1日に細胞1個当たり約0.83ng (0.83 × 10-g) の ATPを消費している。 しかし,個々の細胞にはそれよりもはるかに少ない 量のATP しか含まれていない。つまり, ATP の合成と分解が何度もくり 返されていることになる。この器官が300億個の細胞からなり, 249mgの ATPが含まれているとすると,この器官に含まれるATPの量はこの器官 で1日に消費される ATP の量の何分の1にあたるか。 [ 100 ]

高校生物です。 担体と輸送体は同じですか？

生物の染色体についてです。 理解していなさすぎて文章おかしいですがよらしくお願いします、、。 ①1枚目の写真は染色体は1本で全てのDNAがここに詰め込まれてるように見えますが、 2枚目の写真は何本もあり、DNAが46本に分割されているように見えます。どういうことでしょう... 続きを読む

ケラチン 遺伝子 クリスタリ ン遺伝子 P 9 インスリンアクチン 遺伝子 遺伝子 受精卵 小明日1 クリスタリン 遺伝子の発現 皮膚細胞 0 ケラチン 9 0 遺伝子の発現 すい臓の細胞 インスリン 遺伝子の発現 筋肉の細胞 アクチン 遺伝子の発現

問2について 何故答えが③になるのか教えてほしいです 分裂しない限り細胞数は増えないので、分裂待ちの状態であるG2期はBではないのですか？

たりの NAI 2g) たほうのDNA帖,19されたRNAに対して相的です ㊙ 17. 遺伝情報の分配 4分 細胞分裂をくり返す細胞において, 分裂が終了してから次の分裂が終了す るまでを細胞周期という。 細胞周期におけるDNA量の変化に関する以下の問いに答えよ。 LANG 問1 真核生物の体細胞分裂の間期について,次の①~⑥のうちから最も適当なものを一つ選べ。 ①S期では, DNA量は変化せず, DNA合成の準備が行われている。 ②S期では,複製された DNAが娘細胞に均等に分配される。 ③ G1期では,DNA が複製され,細胞当たりのDNA量は2倍になる。ACビス) ④ G1 期では, DNA量は G2期の2倍になっており 分裂の準備が行われている。 ⑤ G2期では, DNA が複製され, 細胞当たりのDNA量は2倍になる。 ⑥ G2期では, DNA量は G1 期の2倍になっており,分裂の準備が行われている。 er 問2 ある動物の細胞株を液体培地で培養した。 しばらく培養した後に細胞の集団を採集し,各細胞の DNA量を測定したところ, 細胞当たりのDNA量と細胞数の関係は、図のようになった。 細胞周期の G1期,S期,G2期, M期の細胞は,それぞれ図のA~Cのどの場所に含まれるか。最も適当な組 最 合せを以下の①~⑩のうちから一つ選べ。 ただし,どの細胞も細胞 周期の長さは同じで, 各細胞が細胞周期のどの時期にあるかはまちま ちであるとする。 G1期 S期 G2期 期 細胞数(個) 600- 100 らなる細 400 G1期 S期 G2期 M期 AC B ② A B B C BCC ① A ③ A ⑤BACA ⑦ B C CA ⑨ C A B B ④AC B B ⑥ BAC 8 CAAB OC BAC C 200 B ミ8 ①か 2 細胞当たりのDNA量 (相対値)

赤線部のようになるのはなぜですか？🙇🏻‍♀️

34 遺伝子の本体 肺炎双球菌には、外側に被膜をもつS型菌と, 被膜をもた ある。 この生物を用いて, グリフィスは、以下のような実験を行った。 実験I S型菌をネズミに注射したところ肺炎を起こしたが, R型菌を注射 しても肺炎を起こさなかった。 また, 加熱殺菌したS型菌をR型菌に混ぜ てからネズミに注射すると, ネズミは肺炎を起こした。 続いて、 エイブリーは,以下のような実験を行った。 実験2S型菌をすりつぶした抽出液をR型菌の培地に加えると,R型菌の 中にS型菌が出現した。 また, S型菌の抽出液にタンパク質分解酵素を作 用させ,これをR菌型の培地に加えたところ, S型菌が出現した。 しかし、 S型菌の抽出液に (a)ある酵素を作用させ,これをR型菌の培地に加えた場 合, S型菌は出現しなかった。 また,ハーシーとチェイスは、バクテリオファージのT2 ファージを用い て 以下のような実験を行った。 実験3 T2ファージのもつ (b) DNAとタンパク質に目印をつけて、大腸菌に 感染させたときに,そのどちらが細胞内に入るかを調べた結果, 大腸菌に 入る物質は DNA だけであることを明らかにした。 実験において、明確な結論を得るためにグリフィスは本文中に記述 [使用なれぞれ記せ。 割り込むと り込んだONAに という。 S され 起こら 眼とタンパ タンパク した。 Paint

DNA複製の仕組みについて質問です。 下の写真の赤線部はどういう状況ですか？🙇🏻‍♀️🙏🏻

程度の長さのヌクレオチド鎖 に対してのみ作用し、ヌクレ オチド鎖を伸長させる。 3' 5' 5' 3 DNAの複製では、まず、別 の酵素によって、プライマー primer と呼ばれるRNAの短いヌク レオチド鎖が合成される。 DNA ヘリカーゼ 1 3' DNAポリメラーゼにより, プライマーを起点にDNAの ヌクレオチド鎖が伸長する。 5' 開裂の進行方向 5' 3' 3'5' 5 新たに合成される2本のヌ クレオチド鎖のうち, 一方は 開裂の進行方向と同じ向きに 連続的に合成されるのに対 し、他方は逆方向に不連続に 合成される。このとき, 連続 的に合成されるヌクレオチド 鎖をリーディング鎖不連続 プライマー 2 3' 5' 3' 5' 3' 3' teading strand に合成されるものをラギング 鎖という。 5' DNAポリメラーゼ Tagging strand リーディング鎖 ラギング鎖では,複数の短 いヌクレオチド鎖が断続的に 合成される。これらは岡崎フ ラグメントと呼ばれる。 à in 3' 5' 岡崎フラグメント おかざき Okazakiraginment 35 5' ラギング鎖 3 プライマーが除去され, DNA のヌクレオチド鎖に置き換わ る。切れ目はDNAリガーゼ という酵素で連結される。 ラ ギング鎖も,岡崎フラグメン トが連結されることで, みか 崎 3 DNAリガーゼ DNA ligase 3' 5' ヌクレオチド鎖の切れ目 3' 5' け上は開裂方向に伸長する。 5'

陽生植物と陽樹、陰生植物と陰樹の違いがわかりません。 どなたかすみませんがよろしくお願いします🙇‍♀️

第５回-13 今まで私はHIVとエイズが＝だと思ってたのですが、違うのですか？また、下の3枚目が解説のところにあったのですが、よくわからずこの図はどういう理解をすれば良いのですか？ どなたかすみませんがよろしくお願いします🙇‍♀️

問6/下線部(f)に関連して, HIVの感染が原因となって適応免疫のうちの体液性免 疫の反応が低下するしくみを模式的に示した図として最も適当なものを、次の ①~⑤のうちから一つ選べ。 ① 感染 HIV 13 ② ④ ⑤ ⇒ 体液性免疫の低下 B細胞 感染 HIV 活性化できない ○ ⇒ 体液性免疫の低下 ヘルパーT細胞 キラーT細胞 感染 HIV 活性化できない ⇒ 体液性免疫の低下 ヘルパーT細胞 B細胞 感染 活性化できない ⇒ 体液性免疫の低下 HIV キラーT細胞 ヘルパーT細胞 感染 活性化できない LHIV C ⇒ 体液性免疫の低下 1 mm キラーT細胞 B細胞 S

生物基礎です。 免疫不全症候群と自己免疫疾患の違いを生物基礎の範囲で説明してほしいです。