化学でいう化学のグルメみたいな動画じゃないけどよくまとまってるサイト(最低限の知識のみ乗ってるものでも構いません)ってありますか？生物で。 履修してないので勉強したいのですが...

(3)7~12について、どうやって、もとめればよいのですか？

をのは1 分裂後 1 語! C C G KC1 T G 1 分裂前 用 ! ! (9 。、)@ (9導)0 (2 C C G G Li G に 虹 複製 | 是8)( )( )( )() 具有RUIEE5TII | 衣 2.2e.)O DOIDWDMG叶| Se CD (0還軸還 団 | ーー _ |-、_・」 *= =l陣二Ri 3) 図の幅を, 複製のもとになった DNA 分子の片方のスクレオチド鎖で あるとすると, 新しくつくられたヌクレオチド鎖はどれになるかが5』 [2| 一 国まり 2 つ選び番号で答えよ ( 0 ) 4) とのような DNA の複製のしかたを何というか。 ( ) 43, (タンパク質の合成3) DNA の転写と重訳のはたらきについて 刻のアーホに適する塩基の記号またはアミノ酸名を, 下の表 (mRNA の 前 ノ酸の対応関係をがした表で, コドン表という) (8交才に |

分かりません(T‐T) 教えてください!!

⑧チロキシンの血中濃度を例に。 フィードバック調節を200 ャなが床ホ2 も6: 導選てい3 WR了0 激 もいそとse ,机電Yよ33sc、 昌代隆利激dwes な茨 をん公で3 3。 >8k56ile 1は(に3るをo 多昌4Y はじめじ 共。 上 IO 、 ゃ9 @ * 等

解説をお願いします。

【5】 タンパク質 A は合成後に C 未端が切断される。一方、ある疾患患者では、このタンパ ク質をコードする遺伝子に変異が見つかっており、この切断を受けないことが知られている。 健常者と患者からタンパク質 A を精製したところ、C 末端側のアミノ酸配列は以下のように なっていることがわかった。 D CくNG 2 ie elt 9| |論lmel碧電W| 8 員| |加| lm |還| |ゅ * 市 隊し 隊。 隊ト15 回 eue cce lel9 eee 人え euln pm 症科国際 隊|1は 野生型(人常者由来) : VAWTG dd Ai IAel |AelK |48SIW 13 ]下| eu |e 変異体(中者由来) : VAMDW |毅。 蔽| 蘭P |識|。 | 9 | 5 8 コドン表を参照し、以下: : 1 変員はどのようなお 2. 予想される野

教えて下さい🙇 なぜ二酸化炭素は147mlではないのですか？？

1 呼吸の実験と呼吸商 団のように. | 和 かじめ KOH 水溶液と水を入れた小 ! の舟農をそれぞれ設置した三角フラス ヨXょYに、ある村物の発上竹子を同量 ずつ入れで松をし、 湿度を一定に保った。 しばらくしでから三加フラスコ内の気体 の培江量を洋定したところ, 三角フラスンン ヨコXYではそれぞれ147mLと3mL がわかった ) ご 2必要ならば小数第3 位を四捨志和人し 小放第2 までボボめよo。 (⑫) (1)の値から、半間竹学は次の(ぐー(C)のどの植物と導えられるか。 ⑩ トウゴマ (コムギ (@ ダイズ GEIBUDWS ふき.

この問題の答えってないですか？ 持ってるor分かる人教えてください！

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これらのmRNAは動いてますか それとも3本同じものですか

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セミナーのバイオテクノロジーの問題です。問5が分かりません。

RT ーー寺 9 捕の玩本29 皿是 切212. バイオテクノロジー 條の文生を談み、下の各胃 TCR送では, DNA ポリメラーゼ。 プライマーと呼ばれる知い 1 本希DNA_ 針避となる 2本希DNAL 4 程頻の塩基をもつメクレオナドが必要である。DNA ポリメラーセは。プ ライマーのすず末綴に鋳型 DNA の者共配列と相補的な塩基をもつスクレオチドを付加する。 ただし。n角型となる 2本捉 DNA を 1本句にする多必反記が必要である。 サンガー法と 呼ばれる DNA 断寺の塩基配列決宮法は DNA ポリメラーゼを用いる DNA 複反応で るが通常の4種類のヌメクレオナドに加えて。 新たに合成された DNA に取り込まれると 以降の DNA 合成を止める特殊なヌメクレオチ ドを加える必要がある。たとえば, アデニン をも特殊をヌクレオチ ドを少量加えた反応液では, きまざまな信所で特殊をメクレオナチ ドが取り込まれで DNA 合成が停止する。同様に。 他の3 種の塩基についてもる特珠なスク レォチドを加えて別々 させる。 その後、 。 4 種類の反忠流を電気泳動し。DNA 断 上の涼動パターンから鋳型 DNA の境基配列を決定することができる 回PCR で好導細商の DNA ポリメラーゼが公用きれる理由を30季以内で記せ 問2. PCR により. 次に示した DNA が映幅された。PCR に使用した2 種類のプライマー の塩基配列を 5側を左にして記せ。ただし。プライマーは10塩基からなるものとする。 5『ーCATAAACOCCGATGCACCCCGATGCACCCCAGTCCAACGGACGATCTCGAGGACTTCAす すずー6TATTTGGGGCTACGTGGGGCTACGTGGGGTCAGGTTGCCTGCTAGAGCTCCTGAAGT5 問3. PCRで2本鎖DNA を1 本争にする理由を30字以内で記せ。 問4 . 下線部について 図 1 は, ある DNA 断片 を増幅する際の反応温度の時人化の一部を示し たものである。 変性反応に相当する部分を図中の アーウから選べ。 骨5.下数部について。図2は。 4種類の反応 を異なるレーンで電気動した結果である。この DNA 断庁の泳動パターンから, 涼動きれたDNA の塩基配列を5備を左にして記せ。 則6. 図2と同じ区決定実 をくり返したがddC だけを加え るべき反応液に,誤っでddT も 加えで反応を行った。この失敗に 気づかず, 電気涼動した場合,較 2にはないDNA のパン ドが現れ 、 だな。 2回の突馬で新たに現れる えよ

問３の答えは④なのですが、そうなる理由を教えて下さい。

むずたを机を 第6同 (gm mreeu] クイルスに硬するのを2 下の軸い(介 19)に知えよ、 ggユーし3 eew iD 人。 地上にはきまざまなが條なし本が生じている。。これ ちの季にした生きみちれることか6。 オペべての生伺か し。 月のに人仏したとえられる。 0ウイルズは生生 うち 生和か6に泊ましたとえられている。ウイルスズのみでははで ぶない2 。間に半して析光をケう。 語りに関して。光のEEO-①のうち。 すべての生和にする特 する正い8財の交ちせとしても測当なるのを。下の0-@⑨のうちょ 5っmx ロコ の Re @ セストッを6っ 9 をるつ の ATPを分糞する大をもつ 9 本買CATPを合成する の リポツームマアミノ訂を合成する の@ee@ @9oewo @@@@ @eeo @eweo eo ⑳@9eee @⑳eeo@ we@ L」 2 下関する時として昌和6o」 っ Ao6-9o5es joでmsDwAs から爺きれた6のである、 (の "PR ッインスer easemonegw。 opNA 2AOたENcNa pe プラスミ FE パクテリオファージなpnw、 ウイルスweっ 和でKODNAである Ko eeっ Es の計 イー (COに還して。 のあの| にASW 2GゃとしてmtなのをFo0-6555cs-っ< [し で あるファー2AのクシバクフッーラpnAti6a こよD.人0にファーワ@人W要KCのまうにしたッッーッ を大ファージとままてとにする ファーは0ファーと にして電できる。 この人ファージ4。 GRGNPSa Weで和泊光させると、 "Se しアファーッ 2 os コージshk。 ァ 人Rh | 。 lmmecuanl RS | 4 lmashcusnl sl Retた | el Aa | BmRshceeNl @ |mwsncuan| A | Wat |A ⑯mshcueu| A | mastt | | の|内shていい| | また | 4 Recuau| 5 | shた