問二番の意味がわかりません！教えてください😭

オデクノロジー 画湊の文宮を店> を夫 DNA ポリメラーゃセ, フッィイーマー 4 種類の地茶をもつメッレォテャ ぅ本問 DN/ が必要 フィマーの3 型 DNA の塩基配列と邊条知な 0 ににに ただし で魚型となる 2 本貧 DNA を 本急 ウスクレオナチャを付因する る DNA 断片の塩基配列決定法は リ 2 通常の4種類のヌクレオチ ee 以本の DNA 合成を止める特殊なヌメクレオナドを をも特殊なスクレオナドを少量加えた反応液で り込まれで DNA 合成が停止する。同様に 際 bhてmx 03 SR2P oe つりと 2 パターンから鋳型 DNA の塩基本列を 上eo ee 記の動パターンから鏡理 DNA の井基配列を決定することができる。 岡1 。PCR で好替性細菌の DNA ポリメラーセが信用きれる理由を30字以内で記せ。 問2FCR により, 次に示した DNA が増幅された。PCR に使用した 2種類のブライマー の撫差丁列を 5側を左にして記せ。ただし、プライマーは10井基からなるものとする 47AAACCCCGATGCACCCCGATGCACCCCAGTCCAACGGACGATCTCGAGGACTTCAー ATmTTGGGGCTACGTGGGGCTACGTGGGGTCAGGTTGCCTGCTAGAGCTCCTGNAGT一 間PCR で 2 本鎖 DNA を1 本鎖にする理由を30字以内で記せ。 必要である。サンガー法と を用いる DNA 複抽反必であ 、に師きれた DNA に取り込まれると 加える必要があ. とえほ。 アアニン は, きまぎまな人箇所で特殊なスクレオナ メッーセ 間剤線部(4)についで, 図 1 は,あるDNA断片 mw 放増相する際の反応温度の時間変化の一部を示し な のである。秋反応に相当する部分を図中の アーウから選べ。 6 下線部b)について, 図2 は。 4種類の反応流 なるレーンで電気洲動した結果である。この 断証の潜動バターンから, 泳動きれたDNA 列を5側をだにして記せ。 と同じ塩基配列決定実験 が。ddC だけを加え ピーン 1(ddCを加えた反応液) レーン (qqGを抽えた反応液) レーン 3(ddTを加えた反応液) レーン4qaAをえたEs汐 | UL

問1と問2がわかりません💦 答えは問1. 8 問2. 4 です。

は es DNA 中の各構成要素の数| 核1 個当たりの PCG 2 0季 あるが。 1林失の選天をもっ 3導21 DA 52 266 23.1 229 274 951 RNN電3おのDN IE 273 227 228 272 347 粋本し。閉理素であるA ウ 289 210 211 290 64 6 C. Tの数の割合 (%) と柱 | 287 221 220 272 33 近だの平計の UNWま、| 328 177 173 322 18 1ものiCあおる カ 297 208 204 291 ー mr arcamese | | MUSB 247 260 257 za6 鎖の構造の DNA をもつもの 2 9 5 のまい = 151 349 354 146 ー 適当なものを, 次の ⑩ご0 のうちから一つ居べ。 0 チ こ本MS開き オー る 人 え @ タク @ ヶケ @ =ュ 間2 核1個当たりのPDNA 量が記されている生物材料(アーオ) の中に, 同じ生物の肝識 に由来したものと精子に由来したものがそれぞれ一つずつ含まれている。 この生物の 精子に由来したものとして最も適当なものを, 次の ⑩~@ のうちから一つ居べ。 0 0の0 12067 9 ユ @ オォ 問3 あるDNA を解析すると, TがGの2倍量含まれていた。この DNA のAの割合(%) として最も適当な値を, 次の ⑩ご@ から一つ居べ。ただし, この DNA は, 二重らせん 構造をとっている。 0 167 @ 201 @ 250 ⑳⑩ 334 -@ 386 @ 2

この問題の問6がわかりません。 問5までは解けました。 問題集の解説だけでは理解ができなかったので詳しく解説していただけると嬉しいです(^^)

.幅信情報の償現 707 蘭人オカテクノロジー 目次の文章を読みの補間に寺 由、 ! CRがでは, DNA ポリメラテラー性還2科還遇 と呼| 本 DNA, 4 種類の塩基をもつヌクレオチ ドが必 の8来場に六合 DNA の井共配列と相補的な垣工をもつ ライマ Hm メクレオテテ ドを付加する 詳較間暗 なる ろ 本鎖DNAを1 にする変性反応が必要である ンがか ここ ンジ) NE 人 ンク 剛ばれる pDNA 断片の者茶配列決定法はDNA ポリメ ラーゼを用いる DNA 製反広 はと ぁが, 通常の 4 種類のヌメクレオチドに加えて. 新たに合成された DNA 0 眉際のiDNA 合成を止める特殊なヌメクレオチ ドを加える必要がある。たと あーニキン 昌明上プクレブフーィグ下加えだ反応流(では。 さま軸線 誠司誠まれて DNA 合成が停止する。同様に。他の3 種の塩基についても 特殊なメ 有 較間放て衣々に反応させる。 その後。』4宜導の反叙を完動DDNAf 3 旧 1の涼動パターンから和鋳型 DNA の塩基配列を決定することができ のが 還 素の名 | 間呈6R で好熱性細南の DNA ポリメラ ーゼが使用きれる理由 を30池以内で記せ-。 上 | 間2 ECR により, 次に示した DNA が増幅された。PCR に使用した 2 種類のプライマー KO縛l2本列を 5側を左にして記せ。ただし, プライマーは10塩基かりなるものと 2 。 生 間語OAMAACCCCGATGCACCCCGATGCACCCCAGTCCAAC6GACGATCTCGAGGACTOCAニ> 。 下 ! を可能本計3GUATTTGCGCGCGCTACGTGGGGCTACGTGGGGTCAGGTTGCCTGCTAGAGCTCCTGAAGTー5 罰 H PCRで2本鎮DNA を1 本鎖にする理由を30字以内で記せ。 | 間4 . 記線部(4)について. 1 は, ある DNA 断片 100 軸 を増幅する際の反応温度の時間変化の一部を示し 2誠太6のである。 変性反応に相当する部分を図四の を陣者計 Iiア から選べ。 目| 5 『当部bbについて. 図2 は。 4種類の反応溢 健なるレーンで電気泳動 した結果である』この DNA 断片の泳動マターンから。 泳動きれた DNA 9 2上基本列を5側を左にして記せ。 | はれる短い 1 本銀 DNA, 鏡型となる 交である。DNA ポリメラーゼは グ (ぐ) 澤令 上 5 り返したが, ddC だけを加え 。 レーン1(ddCを加えた反応液 “反応液に、誤っで ddT も プラdd6を加えた反応次 を行った。この美央 レーン 3(ddTを加えた反応液 ず, 電気泳動した場合計図 はない DNA のバンドが現れ 門の拓験で新たに現れる 馬を較 2 に衝 且 ル ヽー CO いく SI 77coceesscpcwcaxosaooooooonogmoznli 060 WWKWKWWusislmsjコHHR ryveteeesstweeeee2ゃみるくWeYタ<ッッ2

生物セミナーp107の91.の問2が解りません。 答え、余裕があれば解き方も教えていただけると嬉しいです🙇‍♀️🙇‍♀️🙇‍♀️🙇‍♀️

生物 PCR法です。 答えは1.3になります。 考え方を教えてください。

PCR法って毎回DNAが2倍ずつふえるんですよね？ なのになぜ、3かいやって2本しかできないんですか？

どういうことか詳しく教えてください お願いします🙇

遺伝子を複製する際、PCR法を使わず遺伝子クローニングを使うのはどのような時ですか？