この問題教えてください。 テキストに載ってなくて。

をたついて 2. 肺で血液中に族 UIAれ にたっいて に生生 へ沖人はる 酸素は、血液によって、 0 2 (では琶集を使って0⑪ 分解、 (c)を取り出している。 このとき③と水が発生する。” の肺に気を出し入れする呼骸と区別して、 (0のはたらきを特に個たいうか。

ここの計算が全く分かりません

A 動物は, 酸素不足などによってミトコンドリアによるATP合成が十分に行えな い場合、(。)グルコースやグリコーゲンから乳酸を生じる反応でATPを合成する。 この反応過程はすべて細胞質基質で行われ, まずグルコースが10有段階の酵素反応 によって分解され, ピルビン酸となる。そして ()乳本脱水素本素 (LDH) のはた らきによって, ピルビン酸が乳酸に変えられる。

輸送タンパク質と膜タンパク質の違いを教えてください

生物基礎です ミトコンドリアは有機物を分解して無機物を合成すると思い込んでいたのですが、この問いの解答は③でした。 有機物が分解されたとき無機物は合成されないのでしょうか？

問2 下線部(&)に関連する次の文章に関して。下の0①)・ (2の各間いに答えよ。 生物の特徴には, ぁ る生物の細胞内に別の生物が取り 込まれて共生するこ とで, 新たに獲得されたものもある。 たとえば, 細胞小器官をもつも のほ痢立栄養生物であり, ある生物の 細遇内にシアノバクラリアが取り誠朱科で具生 したものが。 細有小寺 間7ア|* ルギーを用いて ATP を合成することができる。また 別の細胞小器官 Y も, 琶素を合って呼吸を行う組員が別の生物の細胞内に取り込まれて共生したも のが起源となっている。この細胞小呈人Y'のはたらきによって 陸還 る過程で生じたエネルギーを用いて ATE 要人る成することができる。 G) 上の到章のト ア | |に太る還人の組合せと して最も適当 ものを, 次の①-のうぅ | = 2 21 9 無機物を分解 9 光 無機物を合成 9 パト | 有機物大分角 @ 光/ 有機物を合成 @ 化 学 無機物を分解 @ 化 学 無機物を合成 還る 有機物を分角 有機物を合成 ーーー

なぜ、発酵で還元型の補酵素のエネルギーがピルビン酸に与えられると、ATP合成に利用できるエネルギーが呼吸より小さくなるのですか？😅💦

問3の問題の解き方を教えて下さい！ 至急でお願いします!!

酵評の呼吸と発酵 酵母をクルコース溶液の中で, 異な 果を得た。 次の各間いに答えよ。 の 問1. 酸素がない条件で培養したものは A・B のどちらか。 X 問2. 条件B で, る条件 A・ B で弟養して気体の出入りを調べ, 右表の結 条件 ZOょと 条件 | O。 吸収量(mL) | CO 放出量(nr) A 0 30 B 10 40 つづのぇと 発酵で放出された COxはそれぞれ何 mL か。 x 問3. 条件 B で, 呼吸と発酵で生成した ATP の割合を整数比で答えよ。ただし, 生成する ATP 数は最大数で答えることと。 x 問4. 別のある条件で培養すると, Oz豚収量が 3.2g, CO。 放出量が 13.2g であった。合計休 gのグルコースが分解されたが中誠算せよ。ただし, 原子量は =1, C=12, 0三16 と る。解答は小数第 2 倍を四捨施入して小数第 1 位まで答えよ。

何故こうなるのかわからないので教えてください

36 . 呼吸の電子伝達系 較はミトコン ドリア断面の模式図であぁる。 1 電志伝達系こにかかわるタンバク質複合体や ATP 合成棒ポがを 在するのは, 図の(3)一(④)の どの部分か。 | (②) 電子が電子伝達系を流れると きに水素イオン(H*)が輸送される。 曽2のこのがらどこへ輸送されるか。( 0d -. (3③ が ATP 合成酢素を通って移動するとき に, ATP が合成される。HT は区 からどこへ移動するか。 6二 (④) (3)の の移動は, 濃度勾配に. ⑦) したがった移動, (イ) 逆らった移動.のどちらか。 し

あってるか教えてほしいです。 答えがないので教えてくださると嬉しいです😂 winstepの40-41です 　

開ぶつく 2半 馬回還本回田 PTTTTT」 「 代謝 1 (酵素, ATP) | mak 11 次の文章を読み、下の問いに答えよ。(配点 25) ホタルでは、発光物質が ATP と酵素のはたらきで酸化されて発光が起こる。 1 このとき, ATPの もつ化学エネルギーの多くが光エネルギーに変換きれ, 熱はほとんど発生しない。 いま、酵素液 (ホタルの発光に関わる醍素を蒸留水に溶かしたもの) と反応液 (発光物質と ATP を閑入水に洋かしたもの) を用意し、次の【容験1】 一【窒5】 を褒温で行った。ただし: 実験時には、 反応生成物によって発光が了害されることをピロリン酸という物質を加え ることによ り防いでいる。 【容験1】 酢朱液と反応流を試験答に入れて十分に混ぜると発光し始めた。しかし・ しばぱらくす ると の那光しなくなった。 【実験2】 酵素液と反応液を混ぜて発光し始めた試験答を。すぐに 0 での水に浸したところ (発光しなくなった。 発光しなくなるまでの叶間は,【実験1 】 の場合より短かった- 次に。 この試験簿を 30 での水に当したところ。 再び発光し始めた。その後, しばらく すると発光しなくなった。 【実験3】 酵素液と反応液を混ぜて発光し始めた試験答を, すぐに 70 での水に浸したところ. 【実験4】 【実験 1】 で下線部A)の発光しなくなった混合溢を2 本の試験管〇・②に均等に分 (発光しなくなった。発光しなくなるまでの時間は、【実験 1 1の場合よ り短かった。次に. この試験管を 30 での水に浸したが, 再び発光することはなかった。 けた。試験管〇に酵素液を加えて十分に混ぜたところ。 発光がみられなかった。試験和 の@に反応: が。 本の試験管〇・④に均等に分け、 、 発光がみられた。

至急！ 分かるところだけでも大丈夫なので教えてくださいm(_ _)m

DNA の塩基配列を決定する手法の一つにサンガー法がある。 サンガー法では, まず鋳型となる 1 本鎖 DNA の特定部位と相補的な塩基配列をもつ短 い 1 本鎖 DNA (とする) を用意する。 次に, 鋳型 1 本鎮 DNA , ,酵素,DNA の構成成分 である 4 種類のデオキシリボヌクレオシド三リン酸を十分に入れ, さらに蛍光色素で標識 レた 4 種類のジデオキシリボヌクレオシド三リン酸 (ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP)の うち, いずれか1 種類を少量加えて反応させる。反応液中では, 鋳型DA をもとにDNA の伸長反応が進行していくが, デオキシリボヌク レ オシド三リン酸の代わりにジデオキシリボヌク レ 混合液加えたもの オシド三リン酸が取りこ 人Iの2 DNA ddGTP ddCTP ddTTP の伸長が止まる。その結果, 長さの異なる 1 本鎖 At DNA が合成される。合成された 1 本鎖 DNA を電 気泳動すると, 短い DNA ほど速く移動するので, 大きさにしたがって DNA を分離することができる。 ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP をそれぞれ用いた 場合の電気泳動の結果は図のようになった。 問 1 下線都ア。イ の名称として最も適当なものを, 次の ⑩@0 のうちからそれぞれ~ つっIA 0 ラクグズミド (人ゆ 20グRe 6邊スクレオシド @ オペロン ⑳ DNAポリメラーゼ @ RNA ポリメラーゼ の⑳ DNAリガーゼ 修復酵素 間 2 実験結果から, 鋳型 DNA の塩基配列として最も敵 。 つう軸 だし。 が粘合したところに近い側をだとして横一外人に 富加装3とァそロ蒲直ロ ③ 当なものを次の0て⑳⑩ のうちか kbべたものと する。 Ma ⑳⑩ CGAGTAGCCA ⑳ ACCGATGAGC @⑨ GCTCATCGGT ⑳ TGGCTACTCG ンドリン酸の量を増加させると, 合成 間 3 反応液に加えるジデオキシリボヌクレオ される DNA はどうなるか。 次の 0@ のうちから一つ四や ん ⑩ 短いものが多くなる。 @ 長いものが多くなる。 ⑳ 中間の長さのものが多くなる。

呼吸の過程において、 「NAP+がNADHに」あるいは「ADPがATPに」なるのは、異化によって得たエネルギーを使っていると言うことですか？