生物基礎 高一 得意な方等回答を埋めていただきたいです。。間違っていても全く大丈夫です！！よろしくお願いいたします(><)

24 | (タンバク質の合成)次の文章を読み,下の各問いに答えなさい。 まず、核内でタンパク質の配列を指定する DNA の塩基配列を写し 20 センター験 次の文章を読み、下の名開いに答えなさい。 DNAは、ミーシャーによってヒトの傷口の 問の戦から最初に発見された。その後,グリフィスは とるように( a )が合成される。この過程を(b)という。(a )が 合成されると、( a )は核外に移動して、その塩基配列に応じた (c)が順に運ばれてきて、互いに結合してタンパク質ができる。こ その後、エイプリーらは、肺炎双球菌の( 3を 見した。このような現象は(3 )とよばれる。 た。 の過程を( d )といい、連続した(e )つの塩基が1つの(c)を指 定している。 1) 文中の空欄に適当な語句や数字を入れよ。 イスは、 う考えも依然としてあった。 ハーシーとチェ1 感染するウイルスを用いた近め。 3でな 9( とクリックは、6DNA の構造モデルを提案レー P (2) 右の図は2 本鎖の DNA と 上の文の1~3に入る最も適当な語句を含。 >DNA E」 下線部③に関連して, DNAを含む他図 A 合じ新脂内の ロ9 1 *マ(371) 構造は記号ア~オのどれか。 それをもとに |2 0 9 0 ア染色体 A ア してつくられ イ 星状体 ゥ被胞 を示したものである。ア~国にあてはまる記号を答えよ。 る( a )(3) 3 エ 中心体 E キ E( オ ゴルジ体 (3) 下線部bの モデルに最も 近いものは右 センター試験一袋) 遺伝子の本体である( 1 )は. ( 2 )などの( 3 )とともに( 3 ) を形成し、そのほとんどが( ⑤ )内にある。 ( 3 )の数は生物ごとに 25 [染色体とゲノム] ( )内に適当な語句や数字を入れなさい。 図のア~オのうちどれか。 (③ )の数はふつうの体細胞の( 8 )になっており, その中に生物と して生きていくのに必要な遺伝情報すべてが1組含まれている。この 1組を(9)という。 したがって, ふつうの体細胞には、 ( 10 )組の ないまう 決まっており、ヒトでは( 6 )本である。(7 )で生じる卵や精子では、 の量にしておよそ( 11 ) 塩基対の長さがある。 ( 夏 )が含まれることになる。ヒトの場合. 1組の(9 )は、 DNA 9 実験により、3連伝子の本体が( 3)でなく。AAであることを証明した。次の年,ワトソン 引き起こす物質が DNA であることを明らかにレた: 一方、当時はI)が遺伝物質であるとい 歯したS型菌と生きたR型菌を混ぜてネズミに注射すると、1)が! 2に変化することを発 肺炎双球菌に、さやをもつ病原性のS形菌と、きやをもたない非病原性のR型菌があり、煮海殺

答えは3,7,9,10です。3は納得しましたが、7,9,10が分かりません。出来ればタンパク質分解酵素処理などの説明もしていただけると幸いです。

11 「遺伝子の本体は何か」を証明する実験の中で、グリフィス(1928年) やエイブリーら(1945年)が行った、ネズミに感染すると肺炎を発症す る肺炎球菌(肺炎双球菌)を使った実験は特に有名である。肺炎球菌には、 菌体に被膜(さや)を持ち病原性のあるS型とその変異株で被膜がなく非 病原性のR型とがある(右図)。 下の表はS型菌とR型菌について、無処理(生菌)のもの、 煮沸(加 熱殺菌)したもの、被膜のみ分離したもの、菌体をすりつぶして各種分解酵素で処理したものを それぞれ用意しこうしたS型菌とR型菌を混ぜてネズミに注射した組み合わせO~10を一覧に したものである。 こり中本 刊のチ 表の実験の~0のうち, ネズミが肺炎を発症すると考えられるもののうち、 R型菌が形質転換し た結果、ネズミが発症すると考えられるものをすべて選び、 記号で答えよ。 ただし、生物の形質を変化させる物質は DNAであり、煮沸してもその働きは変化しない。また、 S型菌の被膜の成分は炭水化物である。 被膜 菌体 S型菌 R型菌 お味語 () 文の火ラ お出 鉄画の ニつ 実験 S型菌 R型菌 5ー 無処理 無処理 eu Rつ要 無処理 煮沸 煮沸 無処理 scR 発粉 煮沸 煮沸 おま 料 ) 代の際 分離した被膜のみ 無処理 分離した被膜のみ 煮沸 BA tのタンパク質分解酵素処理 無処理 に DNA分解酵素処理 無処理 RNA分解酵素処理 無処理 の 10 炭水化物分解酵素処理 無処理 ラ O O のの

右側の比からなぜ半保存的複製が証明されるのか教えてください。

もとの鎖」 新しい鎖一 E子の動きと普五青報 5.3 はメ リレ 懐衣ノノJ可、 TA AT オチドの糖の炭 素の位置を示す A 新しい鍋 もとの鎖 新しい鎖 新しい鎖 3' もとの鎖 15° 3. 5° 3' 5° 5" 3。 B/半保存的複製の証明生物 3 メセルソンとスタールは, 窒素の同位体を用いた大腸菌の培養実験によっ て、半保存的複製を証明した(1958年)。 の仮決、2 仮説皿半保存的複製 仮説I分散的複製 の重い窒素 15N の培地 で大腸菌を 世代も培 養し、DNA にNのみ をもつ大陽 菌をつくる。 15NH4CI 培地 仮説1保存的複製 塩化セシウ ム密度勾配 遠心分離 0,2,3の それぞれから大腸菌の DNA を抽 出して、塩化セシウムを含む溶 液中で遠心分離する(3p.19)。 遠心分離機 SN SN 5N 15N 15N 15N) 期待される結果 期待される結果 期待される結果 重いDNA 重いDNA 実験結果 重いDNA (1本のバンド) 14N 14N 15N 14N 14N 15N (1本のバンド) (1本のバンド) 14N 15N 15N 14N 15N 15N 遠心力の方向 2ふつうの 窒素1Nの 培地に移し 1回目の分 裂をさせる。 軽い:中間):重い 新 い 0:0:1 鎖 14NH4CI 培地 15N 15N) 14N 14N 14N (5N) 15N) 14N 0:1:0 重いDNAと軽いDNA (2本のバンド) 重いDNAと軽いDNAと の間で様々な重さになる (一定のバンドは存在しない) 中間のDNA (1本のバンド) ふつうの 窒素4Nの 培地で2回 具の分裂を させる。 3 1:1:0 14N 14N 15N 結論 実験の結果,仮説Iの 半保存的複製が証明され 14N 15N 15N (質量) 小さい 14NH4CI 培地 重いDNAと軽いDNA (2本のバンド) 様々な重さになる (一定のバンドは存在しない) 中間のDNAと軽いDNA (2本のバンド) 大きい た。 C 原核生物では染色体1本あたり複製開始点が1か所であるのに対し, 真核 生物では多数存在するため, 複数の箇所で同時に複製が起こる。 原核生物と真核生物の DNA 複製国物 原核生物(大腸菌) 複製開始点 新しく複製された娘鎖 真核生物 3Hチミジン 複製中の大腸菌の環状 DNA 中期の 染色体 中期の 染色体 くく

教えてくださいm(__)m

次の文章を読み, 以下の問いに答えよ。 ファージは大腸菌に寄生する ( ア.) の一種で。DNA (図の④)の部分) とタンパ 真の殻 (図の⑧)の部分) からなる。 とタンパク質を特殊な方法で別々に標識した T。 ファージを使って, 次のような とした。標識したファージを大腸菌に感染させたところ, ファージは (-イ -)-だけ 内に侵入させ, 大腸菌内でファージの DNA を合成するとともに, ( ウ )の !し, 多数の子ファージをつくることがわかった。 のにあてはまる語旬を答えよ。 ただし, (⑭⑰。 ⑰は, DNA, タンパク質のどちらかを答えよ。 還の ( ⑰の 6 …: り。)(①0.M き信51S負下⑲)き 会直 5 , 遺伝子の本体は何であると考えられるか。 ( ) て, 遺伝子の本体が何であるかを証明した科学者を 2 人答えよ。 さ 暗Q基陣さ條ま合=) AA 時まさき た 、ふ到礁1/J問の生NL

この問2の解き方を教えてください🙇🙏💦

に27: せOr 9 細較 6 区d音の9回 コッ へ宮こ ">宇C%どーTY2 マ思和 を拍-!上同和.*科 Le 次上の背 ツウ 62 上 生31の| 間Yと本時の時 "とコママハ送略 避2.波記に 半 S | 世 半 9 | 叫S | 還 の | O 1のWS証明 上 そ と < *>唐とりら 0 - (0 のXX “の9 立応臣9硝スイマ本の軸Yゴ! 和博あの のおっ 2 補所平:るFn *Cfい0キウマ 2せっ "やるせ9了年代隊の了 内 "うとまそとそそを の 9@るを ココっとする VN の番の瑠るの呈障> 委還隊 琴瞳“2 『せとすそ:の ユ秀加み衣混世衣ポネ較瞳マい軸半水 のNo >の大瞳の セ省ネ頁暗の賭賜イ HB)午VNd の0計時 0 wo ri大時の秋VNO の3 wwの玉さ縛障の "FIの用タイる庄殺 00* 購 ・つみそ征名秋 VN の0マ所 此 "全う!有較陣楼 : とそを > eiスコいっ!二障のサイる E Nd のGマ記較“イタ省き(「還)ととる 立陳友野の再 9 っ| とコママハ障る午VNO の0マ拉隊 3 (0 .。眉生計衣のキキとイマとる靖 記紀S 刻り 誠 e*疾コリメサその也 ] 1マタ相生 っ 本 PO 也事マ只 専!補 2と

ウニの精子が海の中で卵に向かって泳いでいくことが出来ることを証明するための実験方法を教えてください！

1番がわかりません どうして回答のように式変形できるのですか？？

人同式を用いて, 次のこと を証明せよ。 275 ヵは自然数とする。 2) 4む二57%* は21 の cl生計結衣 の倍数

問６教えてください

[9 mmw 加臣TCO7T3 3| wm (ECC 証明 還 kの2のよう6, あるニューロンX (とナス役N) とそれに和和して いいweのニューロジン(の東和 をする。 ye れぞ性のニューロシム.体の=ューロンのいれかである のうち。 いろいろ本せでつの電電をENに間しまれきれー は1証人を外させた提人、 どの時人なせでも=ュー は現しなかった。また、ゃ6のうち回つの全未をはに 葉しでれでAG 1の放人人を年きせた介人=ューロンXにありる 拓動人の。 の衣1の送りたなっ ンoW で ーーーー TammymeCn Myし4っ この給果から失詳できることとして最も軸当なものを。 次の⑩-⑩のうち 5ーつWS を ャーごのう。人ニューとのNO 6のRWよるューp2XのWEの6)と、由ニューロシ WiioWWRGOeEよる。 =ューリンXのWWBTNの大き ravfetwuutoprs。 Le ⑩ の信光にのみ 1 関の請和志を香生させるた、ニューロン| WeyRt このet weosseyf2utee 0 ・- 26。 deWMN=ュpyで9もEWATS4。 6 ・いowa*mtfwEWietsku =ューetO 4 @⑳ ゆい"c・dの電江を同時に彰攻すると、 由 HO ーpyXCH還が

赤の線のところがわかりません α 27

| 27 5 四EEYea ] 徹子原度 突然変中などによって進化が起こるとしても, は じめは少数であったはずの新種が。なやぜ従来種を抑え て数を増やしていくのだろうか。そのようか疑問を解決すべく, 個体間での貴信ではなく, 生物集団にお ける遺伝を研究する学問を集団遺伝学とい う。 集団遺伝学では, 集団内の全誤伝子(遺1 2っ を考えていく。例えば, AA : Aa : aa 特定の人遺令子の割合([ 間人誠人 こおいては ダァェ 遺伝子4 の割合は=[ 人ち 用 > オメ7 2 道伝子a の割合はニ[ 信用 > 4メ2 AZテ ( ルーニ%多= 6メ | > メス / 送信し ここで, ある集団内のAa という遺伝子の頻度が巡礁共にそれぞれ p,q (pq=動 でもるとする。 こ の集団で任意交配が起こったとすると pa 98 pA p2AA pqAa qa | pqAa aa したがって, AA : Aaiaa三:p2:2pqig ゆえに, A の遺伝子頻度 : a の遺伝子頻度王2p?十2pq : 2q3十2pq 三2pp+g) : 2qp二g) =p aq 上より, 人団内の間伝了眼度は世代を重ねても変化しない([ /、-で7.「7イ=ソリ/ ]の法こと 証明される。 かし, この法則が成り立つには, 集団に以下の条件が必要である。 (メンデル集団)

青の下線のところ、1:0:0 ではないのですか？ まあ約分したらそうなりますが、、

lの古明 保存的 ワウトンンクリックは「DNA がヶ重らせん醒造であることは。 その複抽が半保存的に行われることを示 避する」と述べた。 PA 邊としては。人的 分的押なども操として立てでられでいたが。 TXセlCソっ さ[ スカーレ 1は以下のような実験により。 DNA の換製は保存的であることを証明した。 ① "oN を含む才化アンモニウム QNHCD を窒素硬とする地で大玲上地美し。 DNA 中の夫がすべで 19N である大腸商を得る。 の この大腸落をふつうの 1IN を含む境化アンモ: ユ夫地で何伺代も地状を続けると 新しく合成され 世代ごとに大陽商から DNA を抽出して塩化センウ たDNA だけに 3本頼とも 重いDNA 1本は 5N が。 もう 1 本はYN が含まれる 中間の DNA が含まれる 杏いDNA ① 梓:重いDNAのみ ② 1回目の分有後: 中間の重さの DNA のみ つ 保存的複製が大定される。 ⑨ 2回目の分各和中間の重さの DNA と軽い DNA が 1 : 1 コ 分淫的科製が大定され ④ 3 回目の分裂後 : 中間の重さの DNA と軽いDNA が1:3 ⑧ 4回の分有後: 中間の重さの DNA と軽いDNA が1:7 ⑯ 5回目の分表後 : 中間の重さの DNA と軽い DNA が1: 15 なお, n 回目の分裂後は。 中間の重さの DNA と軽いDNA が 移2227の7 中 衣Vをz明 / | が1: 29コー1 となる。