(1)の①は分かったのですが、②が分かりません。なぜキのUAAなのですか？

ぁるタンパク質の突然変異の例を示 た 』応する DNA の塩基配列 AGG の っれる。 図の DNA は読み取ら抱き うに対応する mRNA の遺伝暗呈(ド 2細 ものである 4 s この突然変異は G が1つ欠失することにょっ 員 うの1 本鎖のみを示した。 ン)を, それぞ れ下の⑦ーか 変異型のアスパラギンのコロドジ 常刑のタンパク質合成の停止ヨ NR pj eHSLHfTHEHTH町還舌 加HgHLHTT 7 maNA -DHCHeHRHHAHlHAHeHHHeHLLHDLHAHN ッンパク質の > 3 ン2 ゴーセリントH ルンシト| 日カキミン セリジ アスポント トレオォニン ト| パリン ト| ルン *※タンパク質の合成を停止させるDNAの塩基配列 りAAC (①⑦ AAT 。⑳AAU AUc ccG ッGGC_ G)UAA の②UACI靖Q UGA GUeG | (2 上図の例のよう四 つの辻基が欠失したりすることによって, コ ドンの読み わくがずれることを何とMa228 1 3 1っの塩基が別の塩基(e直層 かわる突然変異によっ 起こ 大培 アミノ酸配列 る遺伝病を1つあ

答えは アミノ酸配列（1）4ー（エ） アミノ酸配列（2）19ー（カ） アミノ酸配列（3）9ー（ケ）です。

3 生物 軌テスト 2上 確認テスト | した36価の地基の了列は伝人RNAの にぶ する部分0な情報が寿してい した電合に それhu JCNuuroteoemtee omwrcpうをeSLた2kSなちか 馬表を利用して符えなさい。ただし角御例にならって。 化したと考えられる者 (1 一36) と変化の種類 (アーケ ) を組み合わせで符えなさい。(交和全13ウ) 和 一全で、あるタンバク質のアミノ上本別に関 0 。 またアミノ本0)ー(Gはこの地列のヶ所が変化 に1 に 8 されるアミノ隊配列を表したもので,のこのはその宴人の栓を表しでいる | [昌史] 1 n の の AGACAUCGUGGCACCGUAAUGGUCCAUUCAAACGUCー [7ミノWe アスパラギンーケ 大配列2 隊二=モリシートリズトファンーとスチジシーアルギニンーアルギュンードリプ 上セリンーイソロイシンークルタミンートレ 陽 アリルンートレキニン-バリンーメチオニンシーバリンーセスチジ ウキンーバリンー (《) この位置の揚叉がG () この位暫の提基が ⑭) この位置に才六6が挿入した (の この位置に塩基が挿入した。

なぜ背丈が伸びていない陰樹の低木が優占種になることはないと言えるのでしょうか？

昌 (両1一@に答えょ。 下の問い M (配点 16) あら oxrwe(A・B)を太守 第 3問 生物と環寺との関係に関する次 A 同1は, 日本の曖温秒において 火山活動によって新たにできた探 地で起こる遷移を示している。だた だし. Cは低木林を示している。 (加味) mWSlN間 図1 財」 図に関する如枯として最も適当なものを。 次の⑨-@ ⑰ 軍移の初期の神地には栄状分が豊定たため. Aには ヶ植物が見られる。 @ Ccには, 全回定を行う放線前が共生したオオパヤシャプシな どが なる。 《⑳ <移が進なにつれて高木が優占種となり, 護層構造は単純に ⑰ 遷移が進なにつれて, 植物の種数は増加する。 カエデなどの其広茶樹である< 《⑳ この地域での板相樹種はE で, 主にプナ, ナラ, @ 同】 の恩移に比べて 土壌や埋二種子などがある場所で始まる進移は進行が遅い< 根が発達 していな 見られる。

問３の答えは④なのですが、そうなる理由を教えて下さい。

むずたを机を 第6同 (gm mreeu] クイルスに硬するのを2 下の軸い(介 19)に知えよ、 ggユーし3 eew iD 人。 地上にはきまざまなが條なし本が生じている。。これ ちの季にした生きみちれることか6。 オペべての生伺か し。 月のに人仏したとえられる。 0ウイルズは生生 うち 生和か6に泊ましたとえられている。ウイルスズのみでははで ぶない2 。間に半して析光をケう。 語りに関して。光のEEO-①のうち。 すべての生和にする特 する正い8財の交ちせとしても測当なるのを。下の0-@⑨のうちょ 5っmx ロコ の Re @ セストッを6っ 9 をるつ の ATPを分糞する大をもつ 9 本買CATPを合成する の リポツームマアミノ訂を合成する の@ee@ @9oewo @@@@ @eeo @eweo eo ⑳@9eee @⑳eeo@ we@ L」 2 下関する時として昌和6o」 っ Ao6-9o5es joでmsDwAs から爺きれた6のである、 (の "PR ッインスer easemonegw。 opNA 2AOたENcNa pe プラスミ FE パクテリオファージなpnw、 ウイルスweっ 和でKODNAである Ko eeっ Es の計 イー (COに還して。 のあの| にASW 2GゃとしてmtなのをFo0-6555cs-っ< [し で あるファー2AのクシバクフッーラpnAti6a こよD.人0にファーワ@人W要KCのまうにしたッッーッ を大ファージとままてとにする ファーは0ファーと にして電できる。 この人ファージ4。 GRGNPSa Weで和泊光させると、 "Se しアファーッ 2 os コージshk。 ァ 人Rh | 。 lmmecuanl RS | 4 lmashcusnl sl Retた | el Aa | BmRshceeNl @ |mwsncuan| A | Wat |A ⑯mshcueu| A | mastt | | の|内shていい| | また | 4 Recuau| 5 | shた

この問題の問6がわかりません。 問5までは解けました。 問題集の解説だけでは理解ができなかったので詳しく解説していただけると嬉しいです(^^)

.幅信情報の償現 707 蘭人オカテクノロジー 目次の文章を読みの補間に寺 由、 ! CRがでは, DNA ポリメラテラー性還2科還遇 と呼| 本 DNA, 4 種類の塩基をもつヌクレオチ ドが必 の8来場に六合 DNA の井共配列と相補的な垣工をもつ ライマ Hm メクレオテテ ドを付加する 詳較間暗 なる ろ 本鎖DNAを1 にする変性反応が必要である ンがか ここ ンジ) NE 人 ンク 剛ばれる pDNA 断片の者茶配列決定法はDNA ポリメ ラーゼを用いる DNA 製反広 はと ぁが, 通常の 4 種類のヌメクレオチドに加えて. 新たに合成された DNA 0 眉際のiDNA 合成を止める特殊なヌメクレオチ ドを加える必要がある。たと あーニキン 昌明上プクレブフーィグ下加えだ反応流(では。 さま軸線 誠司誠まれて DNA 合成が停止する。同様に。他の3 種の塩基についても 特殊なメ 有 較間放て衣々に反応させる。 その後。』4宜導の反叙を完動DDNAf 3 旧 1の涼動パターンから和鋳型 DNA の塩基配列を決定することができ のが 還 素の名 | 間呈6R で好熱性細南の DNA ポリメラ ーゼが使用きれる理由 を30池以内で記せ-。 上 | 間2 ECR により, 次に示した DNA が増幅された。PCR に使用した 2 種類のプライマー KO縛l2本列を 5側を左にして記せ。ただし, プライマーは10塩基かりなるものと 2 。 生 間語OAMAACCCCGATGCACCCCGATGCACCCCAGTCCAAC6GACGATCTCGAGGACTOCAニ> 。 下 ! を可能本計3GUATTTGCGCGCGCTACGTGGGGCTACGTGGGGTCAGGTTGCCTGCTAGAGCTCCTGAAGTー5 罰 H PCRで2本鎮DNA を1 本鎖にする理由を30字以内で記せ。 | 間4 . 記線部(4)について. 1 は, ある DNA 断片 100 軸 を増幅する際の反応温度の時間変化の一部を示し 2誠太6のである。 変性反応に相当する部分を図四の を陣者計 Iiア から選べ。 目| 5 『当部bbについて. 図2 は。 4種類の反応溢 健なるレーンで電気泳動 した結果である』この DNA 断片の泳動マターンから。 泳動きれた DNA 9 2上基本列を5側を左にして記せ。 | はれる短い 1 本銀 DNA, 鏡型となる 交である。DNA ポリメラーゼは グ (ぐ) 澤令 上 5 り返したが, ddC だけを加え 。 レーン1(ddCを加えた反応液 “反応液に、誤っで ddT も プラdd6を加えた反応次 を行った。この美央 レーン 3(ddTを加えた反応液 ず, 電気泳動した場合計図 はない DNA のバンドが現れ 門の拓験で新たに現れる 馬を較 2 に衝 且 ル ヽー CO いく SI 77coceesscpcwcaxosaooooooonogmoznli 060 WWKWKWWusislmsjコHHR ryveteeesstweeeee2ゃみるくWeYタ<ッッ2