(5)の12に入る解答がオになる理由が分かりません！3枚目の写真のように条件から絞っていくとウかエかキになるはずなのですが、、、。 よろしくお願いします！！🥺

> も のKOIVO の8 122. 次の実験に関して 群)からそれぞれ選べ。 こる最も適当なものを 表のようにアフリカヵッメ 1 つ, 下の(語 し, 同じものを何度選んでもよい>。 09 岡山大 層J G(Cの下) C 0 ま 残った割了を半生から 4 個の割球を除 人 ル の 各った。割球A 一古は右 是 回の通りで るの結条境時 oeみるっ|っ。 (1) 実験[① の結果から動物半球のみの割 とと e |@Z/f 実験L② の結果から植物半球のみの着球 実験 | 除いた割球 結果 (2) 実験イの結果から[③ ]側だけの割球。 実 @ 全OGE 束 験カの結果からLぐ⑥ 」側だけの割球では正 |万 Gs, 下 生 |下穫に多 常発生しないことがわかった。 6 は ) KB DE F | 正直に発生せず (3) [⑨ ]側の動物半球の割球を 2 個含む実験 | | C DC HH | 正常に発生せず のうち, 実験[$]では正常発生したが, | キ | A GE。了| 更生 実験[⑥ ]と[② ]では正常発生しなかった。 | ク | AA BC D) | 正間に発生せず (4) [⑥ ]側の動物半球の割球を 2 個含む実験 3 ン のうち. 実験[③ ]では正常発生したが, 実験L⑨ |とL⑳⑩ |では正常発生しなかった。 (5) [③ ]側と[③④ ]側の動物半球の割球を各 1 個ずつ含む実験のうち, 実験LO」では正 常発生したが, ⑮ |では正常発生しなかった。 以上の me 2 個と植物半球のL⑧ |側とし 側の両方の割球が そろっていることが正常な発生に必要であると考えられる > 右

《至急お願いします！！》 正しい塩基の/はピンクですが、どうしてそうなると分かるんですか？私は、オレンジのように数えたのですが、、

の な E 物 B DNA に保符された遺伝情報が実際に形質となって発現するのは, 情幸代っ てタンパク四が合成されるからである。 何らかの原因で仁伝子に変異が生じると タンパク軟に異常が起こり, 形質も異常になる可能性がある。 ヒトの血球のもとになる細胞の増殖を制御するタンパク質X (450 個のアァミノ . 酸からなる) に異常が起こった異常細移では, 細胞が無制限に増殖してしまう。 次の図 2 は、 正常細胞のタンパク質Xのアミノ酸配列を指定する mRNA の才基 配列の一部と。 その偶基配列に対応する異常細胞の塩基配列とを並べて示したも ので 図中の数字は, 翻訳開始位置から何番目の塩基かを示している。また, なっていることがわかっている。 なお, 下の表 1 は, 遺伝暗号表 (コドン表) で ある。 8 正乏細胞 AUG…… まい KN AAUGUC GUUGUCAOUU GAGGACAAUA…… 異常細胞 AUG…… AAUGUC CUUGCCACUC UGAGGACAAU…… 1 人0 上 1 1 170 180 190 図g有2 表半 UUU っ。ニルァラニン| UCO DAU テロンン UGU シュティン UUc 2 UAGC Uec DE語 UCA UAA OGA 秩正 OK1N22 UcG UAG “ UGG トリプトファン cUU CcUu CAU Sh病6GD 2のソン cUc ccc CAC cco に ウン M アルギニン COA 2 IEGANSSRN [GOA CUG died GAS GGG AUU ACU AAU 馬和AGD-、 て AUC イソロイシン |AdO 、。こ。 LAAC SNSIEAGO AUA _] AGA AA ッッ 00 AUG メチオォニン(介始) | ACG AG AGG で | cuu IGGDE GAU アルキッ李| GU 00 2 2 2うし BC GGC アリシシ GUA ER RA レ GUG GcG 22 タミン酸

問2が解説を見ても分からないので、教えてください！解説は写真の2枚目に載せてます。お願いします。

207. 遺伝暗号の変異 軒下の塩基配列は, ある遺伝子のはじめの部分で, 最初の5つのア ミノ酸に関する遺伝情報を示している。 次の各問いに答えよ。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 101112131415 … T A C T T A GIICICIKG計人A雪GO コドン表 コドンの 番目の者革 り 回 ATG g OUU フェニルア |ucu OAO UGOミステタン we DGG Goラス2 OOA靖2ジンBGA UGA 総 A UUG UGCG UGG トリプトファッ|G ョ| eow CCO CGD ゞ| ず | GOG の2間NG は CGC 和洋G 紹 C | cua ロイシン ccA リッ ceA アルギニン | < る ュ| lowe CCG CGG Gl3 AUO AcO GUN り 見| 。|AOC イロイシッ|AGG ニッ | (の 邊 提| 1AUA SA AGA jm=ッ |人 基| |AUG メテオニン | ACG A AGG ニッ | G |時 GOO GCU GAU アスパラギ | GGU (GDG GCC LGAG邊2 GGC 8 Q G 1 アァ シン cuA バリン GCA /ラフーツ [CAA 防酸と2 グリシン |人 GOG GCG GAG 党| cc G 間1. mRNA は図のだから右へ合成きれる。合成される mRNA と, アミノ酸のこの部分 の配列をそれぞれ答えよ。 則2. 集色体異常が起こり, 左から 4番目と 5番目の塩基間。および左から10番目と11番 目の塩基間で DNA 鎮が切断され回転して逆向きに再び結合した。 新しくできた DNA 鎖の5番目から10番目までの塩基配列を 2 本鎖の状態で答えよ。

教えて欲しいです。

1 0億の対物 ジミクロメークー きADEoてWuたところ の 記55 0旧相りか表していた. リドの則 夫人に 導切な時の部分を人えよ・ えよ クロメーター レンズをセット し、 の2 4目盛りと接眼ミ 対物ミ は何倍か。 上計拉ミクロメーターの1日産りの長き 何4mか。 る REで灯辿の撤の大きさを定したところ、 所 ョメーターの2. 5日導りで (の大きさは休amか。 08 R 間間較較還 クーの 理論上何 か。 診誠ま(2)のときの何分の1 になるか。 ターの上 吉料を置いて大 上を憶定するとき、なせぜ、 対物ミクロナー 請旧ないのか。その理由として最も適切な 和物ミクロメークーを硫抽しないように 対物ミクロメーターの両方にピントを合わせ 記罰語クは次く、下料をのせることがで するため。 きないため ものを下から 1 つ選び、 とができないため。 の5商倍率にると、ピントの合う鈍囲はどうなるか。 (④) ピントの合う移囲は狭くなる 1う価較はくなる 5 @ | 人 分の 1 | @ 語

問5を教えてください🙏🏻

在の本造とタンパク気のはたらき (mm tea:生和 Am 人がか反れており。こからの本 太め自由に区くことができる。特やミトコンドリアなどの旭の6有 う2人計をしてねり CTTのの 分は 当きせることのでき に。電にはイオンのきめや 呈 た胡半とに内9するク ンク所6あり。和の因りを江しでいる。よな。 多くの人の和の人 はアンバク夷からできた届の人である抽和が日のようにがっている コトにoomwzンog RY オシンたはWWのフィラフントを打攻している。 RIでのの所での人には 人邊やそれにってするモークー Rhて 知人な若を管えよ 困2 イ 中放する幼生短は.動物のからだの上上組織において編了の うし殺させる提和人(委の一)に6はたらいている。 ( この人昌(人)にな和楽なけ.に込きれたクンバク の名和をえよ。 9 (0でしたケシバケが級する上で包なイオンは何か 3 に抽して、 リン克子は了1のように昌作 とWeたtgのからな2 1のようをリッK9了を0人 | てのをに9。 ただしリン間 と atuct。。 と る のとタン2 Fe sm | 束 FDL 如 WA=pom とWRの(をの2) "NR | きAA | 9のたSS WE m m 友 加 双 9 砂地はりシ硬けからなる時をある所する2 に てを中きぐること408られでいる。示5をく寺きき ンワが6要である。 このタンバウのはたらきについ ET のNNいでReを 肖 9子チャネル ポンプ 知生 5 DC軸して。必内には振りキン 2では大きく所なる。ニューロンの更人 0 NT のにちった熱に回ちするタンバタ 気のはた6 FPS 6 に回て.修二に軸わる暫と| に天って人するモータータンバク しgi 52っの ge

酸素解離曲線の問題があったらどういう計算式で解いていったらいいか教えて欲しいです！！

送ぶことができる。 これはへモグロビンのはたらきによる。 化素濃度は40であ DC組科め楓度ば30] 三松化 "ド図は、 この自液中の酸素濃度 二酸化大濃度と酸素 軍合をグラフで表したものであぁる。 100 9 し 80 モ らち - 3の ロコ 7を人a補SS) 謀 タの シ 40 の 四 二蔽化炭素 : 70 9 =26 % Kずeeさげ の 6% 7 9 20 40 60 80 100 酸素濃度(相対値)

答えはウ、オ、クですが、どうしてオが入るのか分かりません…

2017 年度 生物 # ノーのの人を計でる 16 細胞期の# (3 誠球を分秀して する実験を行った> その際、 小割束にはウニの発生 に影響を及ぼさな して歌を行った。 との結果は、以のようになった。 を 計のみを分離して拾差した ー。 外馬業のみ、 の腕と 組み合わせて北差した EE E信な になった外且 に 、 内 実験1 :中| 実験2 : 中割球と小制球を の細胞はすべて 人 舌験3 :中割と んをいなかった 内 大拓玉を組み合わせて培差した。 陸稚の な : 小害球のみを分離して培差した に 区生になった ea ま つくる中底 業に 正常発生 実験1

至急お願いします🙇⋱高校生物です。問３の考え方が分かりません💦

本と道伝子。 :箇交未の> 用at We rp人 | の部を三重の劣 放 SEIAbC] : [asBc] : [abC]=」 NO ⑥(A(⑩ をCOJoei になっなEs 9 月し6のを休送んでもよい。 全すの剛人Ao、8)。 2の公休に存在する ひ2和< していて系換えをしていない 痕していて乗換えをしている 2 上にFi のを三重の外性ホモ接合価の 員の分比は[ABC] : [ABc] : (M 下の両親和伝子型の組み合わせとして最も半当な ⑩AABBCCXaabbcc ②AABBccxaabbCC ものを, の①こ@から※<。 ⑨AAbbCCxaaBe @mBBCCXAAbbcc ⑤AABBCCxAaBbCc ⑧aabbccxAgpbc 間 3組の組換え価のうち。 最も大きい数値を次の①-⑥から1っ選べ。 O8% ②0% 20% 、⑨24% 30% @9% ! 剛 3組の遺伝子の並び順として最も適当なものを, 次の①ー⑥から1つ選べ。 時 @。 5 9t和0提 は, U 到 @。 をる提26 ip6zpk :っem て で ea人社6mRaaieIm 馬. に, Fi の雄を三 の劣性ホモ接合体の見と交術すると。 次世代の表現型の分北 ae 》天2とは異なり。【AbC] : [aBc] = 1 : 1 となった』 これらの純果かちら。 3直の遺伝了 f 4⑳。B(⑪), C(cた) はどのようになっているか。 交の①-⑥から12 MA では4の人6人に存する | 剛 は 々の集色体に存在する* RE している BigMしで 1 Mclして系欠えはしていないでは半抽し< KM6休上にある。 Ye休上にぁる。 (6@。 BI大)

問2の答えがGGACTAとCCTGATなのですが解説をお願いします🙏🙏💦(私が解くとGGACUAとCCTGATになります、、、) また、問3において、鋳型の最後になるGAGCAはどこから来たのでしょうか🙏

1 間2. アミノ酸の平均分子量は 水の影響はえない。 1生井7 WM @ 論述 4 有 通伝暗号の変異 時下の 能に関する遺伝情報をし テンバク質中のもゃのであり・ 8 9101112181415… naoaodcZKC宮Pi ベプチ ド結合が形成されるとku 、計 NM 馬拓展列は,ある壮伝子のはじめの部分で 最初 ている。 次の各問いに答えよ。 の コドン表 コドンの2 番目の塩基 で A で きま UCO UAU きく : 3 DCC セリン LVAC ジン 16e ジティ | OCA UCG 6給 終止 UGA 終止 A GU CAO UGG トリトフ| 6 CCC 、|cac ヒスチジン CGU 3 ccA フロリン 5 CGC 3 ド 9 全力ウミ|にco ー陣開 AO AA0 el 党 SIAGU II AcA トレルッ 2 GG電4 9 ACG AA 還 AGA ー 時 アルキギニッ GCO 本 /eS 前 RGG ラギ : GCA アラニッ SAc >艇 GGU AA | GAc クルタミ GGA A 。、 ーー 6

三枚目の赤のチェックのところがわかりません リボース:OHとはどういうことですか？ あと、デ　のところは書きかけだと思うのですが、デオキシリボースであってると思いますか？ β 14

NUC( 22 本 2!安サン多、J 情際基配列の読み取り 。 ンー("2し2イ77 DNA の塩基配列を読み友る方法はいくつかある 調べ が, 代表的な方法(環証証鹿栓 を紹介する。 Q①) 塩基配列を調べたい DNA を 1 本鎖にする。 (2) プライマーを結合させる。 (3) 普通のヌクレオチドに, 特殊なヌクレオチド をわずかに混合したものを加え, DNA 合成酵 素で DNA を伸長させる。 特殊なヌクレオチド が結合すると, ここで DNA の伸長が止まる。 4 (④) 伸長が止まったところの塩基と, 合成された DNA の長さを調べる。