生物の遺伝についてです。 ABO式血液型の問題です。 解き方が分からず、赤本に解説がついていなかったので、考え方などを解説していただけるとありがたいです。よろしくお願いします。

問5~6図1は、ABO式血液型の遺伝のようすを示したものである。 次の問に答えなさい。 DENISE (5) 6 Ⅱ型 7 AB型 B型 IN AB型 Ⅰ型 A型 A型 AB型 AB 型 B型 B型 O型 O型 A型 図1 B型 B型 問5 (I型)、(I型)、(Ⅲ型)にはいる、 適切な組み合わせはどれか、 ① ~ ⑧ の中から1つ選び、 オにマークしなさい。 Ⅱ型 O型 A型 B型 O型 A型 O型 A型 AB 型 O型 ☆A型 A型 Ⅱ型 ⅡI型 A型 O型 B型 B型 AB 型 A型 AB型 B型 問6 図中の☆A型の人がAB型の人と結婚して子供をつくったとき、A型の血液型の子供が生まれる 確率が最も近いのはどれか 1⑧ の中から1つ選び、 カ ] にマークしなさい。 (1) 0% ⑤5⑤ 50% (2) 10% (4 33% 6 60% 3 25% (7 75% (8) 100%

生物のメセルソン・スタールの実験問題が分かりません！

IS I5N-IN, IN-1ªN, "^N_^^N 15 14 14, (4 IS 『N培地で何代も複製させたDNAを、1N培地に移して 5回複製させるとどうなるか求めよ。 また、回複製させるとどうなるか?

出来るだけ早めに教えていただけると助かります🙇‍♀️🙇‍♀️ 問2の答えは、　9時間45分 問3の答えは、　1時間48分 なのですが、私の解き方ではどこで間違えてしまっているでしょうか？ また、問4の解き方は、このような感じで合っているでしょうか？（答えは合っています）... 続きを読む

マウス小腸の上皮細胞に由来する培養細胞が活発に分裂しているシャーレを用意し、以下の実験を 行った。なお細胞分裂の過程は、DNA合成が進行するS期、 分裂が準備される G2 期、 分裂が進行す るM期、DNA 合成が準備されるG1期の4つの時期に分けられる。 また、 S期、G1期、M期、G2期 に要する時間は、観察したすべての細胞で差がなかった。 【実験】 一定時間経過した後 (実験開始時とする)、および、 その96時間後にシャーレの細胞集 団をばらばらにして全細胞数を計測した。 その結果を下の表に示す。 また、実験中のあ る時期の細胞をシャーレに付着させたまま固定液で処理して核染色を行い、 光学顕微鏡 を使って 1.6 ×10個の細胞を観察したところ、 そのうち5%が分裂期の細胞であった。 実験開始 72 時間後に、細胞ごとに核のDNA量を測定し、 結果を図1に示した。 GIS Gc II. 【実験2】 実験開始からの時間 細胞数×104個) ① B期の終わり 図2D細 DNA量(相対値) 細胞1個あたりの N胞 初め A期 S B期 0 ② D.期の初め G12. 終わり 2.0 問1. この培養細胞において､ S期の開始から1期の終了までに要する時間を答えよ。 7問2.この培養細胞において、 S期に要する時間を答えよ。 7 問3 この培養細胞において、G2期に要する時間を答えよ。 △ 問4. 図2は、細胞周期の各期間を進行順に並べ、 一部の時期での細胞1個あたりのDNA量(相対値) を表したものである。 次の (①)~(③) の時期における、 細胞 1個あたりのDNA量(相対値)はい くらか。 終初 終初 わめ り C期 終初 わめ 96 32 D期 ③F 期の終わり M期 GI期 S期 終初 わめ 図 1 E期 終初 わめ 細胞数 F期 (x10¹) 2 4 一終わり 初め 0 <2 GĦA 一終わり 初め 2 2~4 相対的なDNA量 4 4< H期 終わり

ノックダウンとノックアウトの違いを教えてください！ 細かめにお願いしたいです 実験構築問題の考え方の参考にしたいです

細菌（バクテリア）と古細菌（アーキア）の 違いを教えて下さい！

なぜ人は尿素なのか教えてほしいです。

病立 セン 気伊ウう 田 バ の指の圧bり血とみ l 支) 交競神麺 修達上 稿拡産 拡大|位 物稿教確抑則 副交焼 町下産 小! お使れてくる-! ずり 2カエル AtJElL Eト GDC6O ISio 81|3-243 12 5720 08102 アンモニタ 47 ,0 08 やー→まりにながらため、3ンモニア直接出しても実が必料 一佐上生活で居を体的ににめてだら排するため Eトがど、

教えて欲しいです

課題 D-2 下の図を参考に次の文章の空欄を埋めよ 大腸菌で組換えタンパク質を生産させる時には、大腸菌由来のタンパク質を取り除 き、目的のタンパク質を(① )する必要がある。そのために目的タンパク質に付加 されるのが(2 )と呼ばれるアミノ酸配列である。 市販の大腸菌用( 3 )ベクターであるPET156では、目的タンパク質遺伝子である インサートの(4 )コドンを( 5 )のATGに合わせて挿入することで、が目的タン パク質の(6)末端に( ⑦ )タンパク質として、ニッケルイオンと相互作用する (His)6 配列が付加される。精製はゲル担体に固定された( ® )との( 9 )を利用 して行う。また、融合部にはトロンビンなどの認識部位が挿入されており、精製後、 当該( 0 )処理により、2を除けるように設計されている。 PET156 マルチクリーニングサイト周辺 T7 promoter primer #69348-3 T7 promoter lac operator rbs Bgl|| AGATCTCGATCCCCCGAAATTAATACCACTCACTATAGGGGAATTGTGAGCGGATAACAATTCCCCTCTAGAAATAATTTTGTTTAACTTTAAGAAGGAG/ Xbal Ncol His-Tag Nde l Xhol BamHI HetGlySerSerHIisHIsHI aHIsHIaHI aSerSerGlyLouVaiProArgGlySerHIsHetLcuGluAspProAlaAlaAsnLysAlaArg Bpu1102| thrombin T7 terminator AAGGAAGCTGAGTTGGCTGCTGCCACCGCTGAGCAATAACTAGCATAACCCCTTGGGGCCTCTAAACGGGTCTTGAGGGGTTTTTIG LysGluAlaGluLcuAlaAlaAlaThrAlaGluGInEnd T7 terminator primer #69337-3

(1)が分かりません。。 解答を読んでもいまいち分かりませんでした。。 詳しく教えて欲しいです🙇‍♀️ よろしくお願いします 時間があれば生物の共通テストの考察問題の解き方も知りたいです、、！

によって指定される(図1)。㎡RNA は DNA の塩基配列を鋳型として合成され、 ](配点 18) 5 1 ~ に答えよ。[解答番号 ミノ酸配列の変化をもたらす場合もある。 DNA の一つの塩基対の変化には 基対が本来とは異なるものに入れかわる置換のほか, 塩基対が失われる欠失 > れとは逆に余分な塩基対が入り込む挿入がある。 UAU UGU UCU Tyr Cys Phe UAC UGC UUC UCC Ser UCA UAA UGA 終止 UUA 終止 Leu UAG UGG Trp UUG UCG |CUU CCU CAU CGU His CUC CAC CGC Leu Pro Arg CUA CCA |CAA CGA GIn CUG CCG CAG CGG AUU ACU |AAU AGU Asn Ser AUC Ile ACC |AAC AGC Thr |AUA |ACA AGA Lys Arg |AUG * Met ACG |AAG AGG GUU GCU |GAU GGU GUC GCC Asp GAC GGC Val Ala Gly GUA GCA GAA GGA GUG GCG GAG Glu アミノ酸の名称は, 略号で示してある。 *AUGは, Met (メチオニン)を指定するとともに開始コドンにもなる。

凝固防止法でクエン酸ナトリウなどを入れたらなんでCa2＋が除去されるのですか？

液を放置した 時に現れる Dato へ 千が道E上塗み 血清 フィブリン 立港風一血球とフィブリンが絡名み合ランとによって皿 ペしかにでまること。 「提園に関与しあい成分 トフィブリノーケン 甘ょうーープロトロンビン F Co* 他の成分 トロンビン 緑維状 24 化学友応に是用が出 血餅 O血小板 海の地 ()がさぶた る傷ついた組織 血球 t 滋a防止法 フィブリーゲン+ IS てのでリン の血液を低湿に保っ。 トロンピン がどのの活性を抑える TDトロンピン+(0+@) トロン Lasat の7エン酸ドリクムがシュウ酸トリウムを加2る 4血しょうtの Ca* を陰えする ワエンはに4の いっきれ の人リンやヒジンまかスる 修が冷った健に血額を溶加る定。 トロンピンの働きを阻営る(血がおたまりが出たら容すをくり返すの定) ④ ガラス棒などでかきう混せる 獄維賀のフィて"リンをからめとり、陰去する。

一塩基多型（SNP）は、資料集にのっているとおり病気へのかかりやすさなどが分かるというのは分かるのですが、ヒトの顔が違う、とかの違いはSNPに関係があるのですか？ ネットで調べると 人と人とでは99.9%同じ配列だと書いてあったため、0.1%で人との違いが分かるのかなと思い... 続きを読む

3 ゲノム情報と医療 ゲノムの情報を利用して,個々人の体質に合わせて 一塩基多型(SNP) SNP (single nucleotide polymorphism) テーラーメイド医療 例 シトクロム P450 (CYP)と薬の投与量 ヒトA -AGACGGA- ·病気への かかりやすさ CYP CYP 一塩基置換 (SNP) · 薬の効き やすさ 野生型 変異型 ヒトB 副作用の 程度 酵素活性 通常 低い >-ATACGGA- 薬の投与量 多い 少ない シトクロム P450 (CYP)は薬の代謝に関 わる酵素で, SNP により酵素活性が異なる。 CYPのSNP 情報をもとに酵素活性を調べ ゲノムには,1つの塩基置換による個体差 ることで,個人に合った薬の投与量の推測 SNPの検出 DNAマイクロアレイ, 高速シークエンサー, PCR 薬の種類と量 の調節 病気の予防 医療の 流れ いちえんき たけい スニップ が存在し,これを一塩基多型 (SNP) とよぶ。が可能になるといわれている。 SNP の違いは,病気へのかかりやすさや, このように,SNP などのゲノムの個人 薬の効きやすさ,副作用の程度などに影響を 差に基づいた,個人の体質に合った病気の るCamScannerでスキャン 治療や予防が可能になると期待されている。 ※オーダーメイド医療ともよばれる。