至急！！！ 問一教えてください

必須問題 94] PCR法(2) DCR 法により増幅する部分(ある遺伝子の一部)の塩基配列を以下に示す。遺伝子の 指其配列は、転写の際に鋳型とはならない方の鎖の配列を5'末端側から示したもので, 大文字はエキソン部分,小文字はイントロン部分である。 5°-caaatt acagGGTCAACTGCTATGATGTGTTTGGAGCCc 計算 AC TGAAAACTgtgagtgtgg-3' 問1 この部分を増幅するために用いたプライマーの塩基配列を,次から2つ選べ。た だし、プライマーの塩基配列は左側が5'末端, 右側が3' 末端である。 0 GAAGTGAAAACTGTGAGTGTGG ② CAAATTACAGGGTCAACTGCT 3 AAAGTGAAAACTGTGAGTGTGG ④ CCACACTCACAGTTTTCACTTC 6 AGCAGTTGACCCTGTAATTTG 問2 PCR 反応を4サイクル行った後では,鋳型の2本鎖のゲノムDNA 1組から,2 つのプライマーではさまれた長さの1本鎖DNA は何分子できるか。ただし, PCR 法は理想的な条件で行われ, 4サイクル後は鋳型DNA を含めて1本鎖 DNA が全部 で32分子存在すると考える。 ⑥ CCACACTCACAGTTTTCACTTT (滋賀医大) 第3章 遺伝情報とその発現

エはヌクレオチドが入るのですが、塩基ではダメですか？

74/ PCR 法 インフルエンザウイルスのゲノムの検出に有効な検査法として, PCR (ボリメラーゼ連鎖反応)法が広く使われている。その一般的な手順は次の通りである。 インフルエンザウイルスのゲノムは RNAであるため,まず,逆転写酵素とよばれる 酵素を用いてゲノム RNAをもとに DNA を合成する。次に, こうして合成された DNA の特定の領域を増幅する。そのためには, 一対の( ア.)(増幅したい領域の末端部分に (イ )的な短い1本鎖 DNA)が必要である。それらに加えて, DNA の合成には(ウ) という酵素と4種類の(*エ)が必要である。以上をすべて混合させた溶液を用いて、 次のような実験操作を行う。

TCRとトル様受容体の違いはなんですか？ あと、トル様受容体はどうして自然免疫なのですか？

一塩基多型（SNP）は、資料集にのっているとおり病気へのかかりやすさなどが分かるというのは分かるのですが、ヒトの顔が違う、とかの違いはSNPに関係があるのですか？ ネットで調べると 人と人とでは99.9%同じ配列だと書いてあったため、0.1%で人との違いが分かるのかなと思い... 続きを読む

3 ゲノム情報と医療 ゲノムの情報を利用して,個々人の体質に合わせて 一塩基多型(SNP) SNP (single nucleotide polymorphism) テーラーメイド医療 例 シトクロム P450 (CYP)と薬の投与量 ヒトA -AGACGGA- ·病気への かかりやすさ CYP CYP 一塩基置換 (SNP) · 薬の効き やすさ 野生型 変異型 ヒトB 副作用の 程度 酵素活性 通常 低い >-ATACGGA- 薬の投与量 多い 少ない シトクロム P450 (CYP)は薬の代謝に関 わる酵素で, SNP により酵素活性が異なる。 CYPのSNP 情報をもとに酵素活性を調べ ゲノムには,1つの塩基置換による個体差 ることで,個人に合った薬の投与量の推測 SNPの検出 DNAマイクロアレイ, 高速シークエンサー, PCR 薬の種類と量 の調節 病気の予防 医療の 流れ いちえんき たけい スニップ が存在し,これを一塩基多型 (SNP) とよぶ。が可能になるといわれている。 SNP の違いは,病気へのかかりやすさや, このように,SNP などのゲノムの個人 薬の効きやすさ,副作用の程度などに影響を 差に基づいた,個人の体質に合った病気の るCamScannerでスキャン 治療や予防が可能になると期待されている。 ※オーダーメイド医療ともよばれる。

塩基配列の問題です わかる方がいたら求め方を教えていただきたいです！！

原6 PCR 法により増幅したある DNA 断片の2本鎖全ての塩基配列を解析したとこ ろ,シトシンの割合は全体の 20%であった。 次に, 片方の鎖だけについて塩基 配列を調べたところ, アデニンが 30%, シトシンは 25%であった。 対をなす もう一方の鎖に含まれるシトシンの割合は何%か。 最も適当な値を, 後の選 択肢から一つ選べ。 25 の 5 20 10 15 AC 20 25 6 30 25 30 35 8 40

解き方がわからないので、解説をお願いします。

問題 10 不正解 0.0/1.0 次のような画端の配列をもつDNA鎖ATGAAATCTACGTTTCAC.CCCCCAGTACCCCCCTTA]をPCRで増幅するときに使われるブライマー配列として正 しいものをa-eより選べ。すべての配列は5'-3'の方向で示されている。 a. ATGAAATCTACGTTTCAC; TAAGGGGGGTACTGGGGG b. TACTTTAGATGCAAAGTG;CCCCCAGTACCCCCCTTA C. GTGAAACGTAGATTTCAT; ATTCCCCCCATGACCCCC d. ATGAAATCTACGTTTCAC : CCCCCAGTACCCCCCTTA e。 TACTTTAGATGCAAAGTG, ATTCCCCCCATGACCCCC 正解ATGAAATCTACGTTTCAC; TAAGGGGGGTACTGGGGG

複製と転写は、どちらも遺伝子を増やす働きだと思うのですが違いがよくわかりません。 （複製でDNAポリメラーゼが、転写でRNAポリメラーゼが使用されることなどはわかります。） 説明お願いします🙇‍♂️

問2の解き方が解説を読んでも全く理解できません…着目する点などを教えていただきたいです。

4.遺伝情報の発現 T07 思考判断作図 791.バイオテクノロジー■次の文章を読み,下の各問いに答えよ。 PCR 法では,DNA ボリメラーゼ,プライマーと呼ばれる短い1本鎖DNA, 鋳型となる 2本鎖 DNA, 4種類の塩基をもつヌクレオチドが必要である。 DNA ポリメラーゼは,プ ライマーの3末端に鋳型 DNA の塩基配列と相補的な塩基をもつヌクレオチドを付加する。 ただし、 呼ばれる DNA 断片の塩基配列決定法は DNA ポリメラーゼを用いる DNA 複製反応であ るが、通常の4種類のヌクレオチドに加えて,新たに合成された DNA に取り込まれると 以降の DNA 合成を止める特殊なヌクレオチドを加える必要がある。 たとえば, アデニン をもつ特殊なヌクレオチドを少量加えた反応液では,さまざまな箇所で特殊なヌクレオチ ドが取り込まれて DNA 合成が停止する。同様に,他の3種の塩基についても特殊なヌク レオチドを加えて別々に反応させる。その後, 片の泳動パターンから鋳型 DNA の塩基配列を決定することができる。 問1. PCR で好熱性細菌の DNA ポリメラーゼが使用される理由を30字以内で記せ。 問2. PCR により,次に示したDNA が増幅された。PCR に使用した2種類のプライマー の塩基配列を5側を左にして記せ。ただし, プライマーは10塩基からなるものとする。 5°-CATAAACCCCGATGCACCCCGATGCACCCCAGTCCAACGGACGATCTCGAGGACTTCA-3" れ (a鋳型となる2本鎖 DNA を1本鎖にする変性反応が必要である。サンガー法と 4種類の反応液を電気泳動し,DNA 断 3-GTATTTGGGGCTACGTGGGGCTACGTGGGGTCAGGTTGCCTGCTAGAGCTCCTGAAGT-5' 既3. PCR で2本鎖 DNA を1本鎖にする理由を30字以内で記せ。 問4.下線部(a)について, 図1は, ある DNA 断片 を増幅する際の反応温度の時間変化の一部を示し たものである。変性反応に相当する部分を図中の ア~ウから選べ。 問5, 下線部b)について, 図2は, 4種類の反応液 を異なるレーンで電気泳動した結果である。この DNA 断片の泳動パターンから, 泳動された DNA の塩基配列を5側を左にして記せ。 問6.図2と同じ塩基配列決定実験 /をくり返したが, ddCだけを加え るべき反応液に, 誤って ddT も 加えて反応を行った。この失敗に 気づかず,電気泳動した場合, 図 2にはない DNAのバンドが現れ た。2回目の実験で新たに現れる バンドを図2に描け。 100 ア 80 60 40 時間 図1 レーン1(ddCを加えた反応液) レーン2(ddGを加えた反応液) レーン3(ddTを加えた反応液) レーン4(ddAを加えた反応液)| I 電気泳動の向き 図2 (16. 筑波大改題) セント 問5. ddA, ddC, ddT, ddG が取り込まれると, そこで DNAの合成が止まるので, 付加された最後の 塩基がそれぞれA, C, T, Gであるヌクレオチド鎖ができたことがわかる。 第4章 遺伝情報の発現 ウー ウー 温度(C)

ここのページの青いラインが引いてあるところについてなのです。図を見るとRNAポリメラーゼの後に基本転写因子が結合したように見えますが、青いラインが引いてあるところでは基本転写因子を認識した後にRNAポリメラーゼが結合しているような書き方がしてあります。結局どちらが先に結合す... 続きを読む

2 真核細胞における転写のしくみ 真核細胞では,転写は核内で行 われる。遺伝子には,転写開始部 位の近くに,転写の開始に関与す る領域が存在する。この領域はプ ロモーターと呼ばれ, 基本転写因 基本転写因子 PKA ポリメラ 転写 きほんてんしゃいん DNA グロモーター 転写開始部位 遺伝子の 転写領域 basal transcription factor Pomoter 子と呼ばれる複数のタンパク質が ここに結合する。転写は、基本転 図7 RNA ポリメラーゼの結合 ごう せい こう そ 写因子と、それを認識した RNA ポリメラーゼ(RNA合成酵素)が DNAに 結合し,基本転写因子·RNA ポリメラーゼ· DNAの複合体が形成される ことで開始される(図7)。 RNA pOlymeraser RNA ポリメラーゼは,二重らせん構造が開裂されて1本鎖となった一方 のヌクレオチド鎖に,これと相補的な塩基配列をもつ RNAのヌクレオチド 鎖を合成する。このとき, RNA ポリメラーゼは, DNA ポリメラーゼと同 じように,RNA のヌクレオチド鎖を 5'→3'の方向に合成していく(図8) 0 DAT A 6

「ある遺伝子Yを含むDNA断片と、このDNA断片の両末端の塩基配列に対してそれぞれ相補的な塩基配列のプライマーを用いてPCR法を行う。PCR法に用いる遺伝子Yを含むDNA断片が10ngであり、PCR法のサイクル数が1回の時、得られる遺伝子YのDNA断片は20ngである。ここ... 続きを読む