実験結果をもとに考察を書くのですが、どのような事を書けばいいのか分かりません。 教えて下さい🙇‍♀️🙏よろしくお願いします。

考察(問題です) 形質転換を起こした物質(遺伝物質)はタンパク質か、 DNA か理由とともに答えなさい。 ただし、グリフィスとエイプブリーの実験結果以上の知識は使えない。 Oswald Theodore Avery (1877-1955)

間違ってますか？？

ehEf の組織さ政みすa度に、①張液(高延液)で行う理由 はさい の低温状能で行ラ理由 それぞ来参又。 の腰構送さ破壊しかいようにするた。 の物約を化をおえう大め。(隣はTo修さたくい)

PCR法についてです。元々1000塩基対あったものをPCR法にかけたときに、上の鎖は100塩基削れてプライマーがつき、下の鎖は200塩基削れてプライマーがつくとき、10サイクル終了後には　何塩基の鎖が何本できるかと言う問題です。分からなかったので、黄色と緑をプライマーとして... 続きを読む

7ライマー m PCR法サイクル書き出し 1000 T1LL (ほじめ! L000- 2本 Kloou 3< rrT taot 51 1サイタル終了後 1900 (600 2 200 ラ Foo m 51 1000 -1000 errem 31 2ザイクル終了枚 (600 200 3/5 966 St 2 l00 2 3k み 5 Teo0 F00 2 fou 200 som 3/ 900 poo 5l ック0), (vo0 3 <?00 ク00 3サイタル終う後 L000 2 f00 haotd s! 3/F <2o0 800 700 g1 700 900 31 <100 Efrip 31 <e00 9n >3 一 g! g1 900 1200 3/ 200 一f 31 Poo (700 fopm 800 P XUYO 1OOSE-EAF 43691 (000 do

オレンジの付箋がついている問題の解き方がわかりません。 答えは45%です。 DEとdeはそれぞれ全体の5%を占めていますが、それを交雑すると45%になるのですか？ よろしくお願いします！🙏

火相博袖 胞から 個の精細砲か くられる。 2組以上の遺伝子に関する遺伝を考える場合, 遺伝子間の連鎖の有無や程度を考慮すこ とが必要となる。いま, 異なる形質を支配する3組の対立遺伝子Dとd, Eとe, および Fとfを想定する。 Dはdに, Eはeに, またFはFに対して優性である。なお, 表現型は, それぞれの遺伝子記号を[ ] に入れて示すものとする。 4)ある個体について劣性ホモ接合体との交雑(検定交雑)をしたところ, 次世代のうち, [DE]の個体と [de] の個体がそれぞれ, 全体の約5%を占めた。 のこれらの遺伝子の間の組換え価は, およそ何%か。 2 得られた[DE] の個体と [de] の個体を交雑させて次世代を得た場合, [de] の 個体は,次世代のおよそ何%を占めることが予想されるか。 5)ある個体について検定交雑をしたところ, 次世代のうち, [E f] の個体と [e F] の個 体が,それぞれ全体の約50%を占めた。 得られた [Ef] の個体と [eF] の個体を交 雑させて次世代を得た場合, [ef] の個体は, 次世代のおよそ何%を占めることが期待さ れるか。 B D 1d

解き方を教えてください。

2の 2019年度 生物 武基野大-全学部統一 ' 信守。 回 の 29 ⑨ ダイズ 2 ⑥ イネ ペンケイソウ ⑧ アルファルファ ⑨ タイヌビピエェ 武歳野大-全学部統一 【第2問】 遺伝子に関する次の文章を読み、以下の問い (間1ー問9 ) に答えよ。 (解符番号 遺伝子組換えを行う康、目的の遺伝子を切り出すために制限本素が使われる。制限素 はDNA の特定の閣基配列を認識してその部分を切断する酵素であり、もともとは ( ア )が( イ ) などの外来の DNA を排除するためのものである。 現在ではいろ いろな種類の制限酵素が知られており、例えば、万ZIT という制限酵素は、図 1のよう に、44GCTT という回転対称となっている塩基配列を認識し、両DNA 鎖の2つのAの 間で切断するため、切断部には互いに相補的な塩基配列になった1 本鎖の突出部ができ る。 したがって、同じ協基配列の突出部をもつ DNA 断片を混ぜると、1 本鎖部分の相補 的な塩基どうしが ( ウ ) 壮合する。そこに ( エ ) を作用させると DNAZの震格が 連結され、新しい遺伝子の組み合わせをもつ組換え DNA ができる。 せ 限要素を用いて次の実験を行った。あるプラスミ ド a を 3 つの制限芋素 、 Mel、 で同時に切断し、電気動法により確認すると、[1000和聞 時im と表記す る| 2kbp、5kbp の DNA 断片のみが検出され、 2つの側限素 んAl と X2cI で同時 に切断すると1kbp と7kbp の DNA 断片のみが検出された。また、3つの拓限率 42Z、のZTT、がAZeI で同時に切断すると、1.3kbp、2.7kbp、 5 kbp の DNA 断片のみが 検出され、 さらに、2つの制限酸素 太みZIT、 ef で同時に切断すると、 13kbp と7.7kbp 0 のDNA 断訂のみが検出された。このプラスミ ドa を cf と AZ で同時に切断し、得ら 0 0 たたDNA記二を入め( エ ) を作用させだところ、プラスミドbが得られた。ブラスミ %の ドb を.4ZgI で切断すると 9 kbp の DNA 断片のみが検出され、ズZI と 刀zxdITI で同時に 切断すると、1.3kbp と77kbp の DNA 断片のみが検出された。ただし、プラスミドaは 4がgl、 AZef、 万ZI により、それ 切断され、プラスミドbは みで切断されるが、X2l では 2 か所で で切断されるものとし、万IL以外

（1）②がなぜキになるのか教えてください。

るタンパク質の突然変異の例を示したものでぁz。 、 SN " この笑然 あ 0 A の塩基配列 AGG のうち バ変異は 。計応する DN に うちら, Gが1っ 夫 7衝。られる。図の DNA は読み取られるはうの 1 によっ >対応する mRNA の遺伝暗号(コド> がじた。 人の0 ②⑨に対記 を, それぞれ下の⑦-( 選べ ら 1Mのアスバラギンのコ ドン A のク ンパク質合成の停止コドン DA ーkHeHeLfrHrHTH] 衣 HHeFHtAHAHAFHleHAHeL[HeH LH] の 語還ポリジ に| リシン トドテロァデレアデシ ジミ 問時2 ーー セリン ロアスジポント| トレォニシト| 2 | 9 |ー ォタンパク質の合成を停止させるDNAの塩基 衣AC ⑳AAT ⑦AAU 避AUOC @④cce GGC ③ UAA ⑫ UAC の UGA GUGG 上図の例のよ うに1つの塩基が欠失したりすることにょよって. コ ドンの読み わくがずれることを何というか。 0 912の塩基が別の塩基におきかわる突然変異によって起こる遺伝病を 1つあ げよ。 罰 () ⑩ 正常型の DNA と mRNA の塩基配列, タンパク質のア ミ ノ酸配列を表すと. 次図のようになる。 Essojpw AHeHel HrHeLeHeHeH&HHH 千世外 InwA luHlcHe HeHeHeHeHeHuHH 正常型タンパク質の に シ> シン アルギーニン アミノ剖 ルイニン 突拓異型では、 DNA の塩基配列において AGG の中のGが] 0 昌Sia より その後の塩 PA ドつず 2 DNAとmRNA の 乳列 タンパク質のアミノ酸配列は次図のようになる。 | セ コ)か 場基本列

酵素がよく働く条件ところのphというのが分かりません。 下のグラフ？は酵素がよく働く条件と書いてあるのになぜ無機触媒があるのか、それとは違うグラフなのか、右のグラフはどういう事を示していて覚えた方が良いか聞きたいです🙇‍♂️🙇‍♂️ 追記 右のグラフの縦と下の何とのグラフ... 続きを読む

2、で良て林糸、 _失便 、 7た光記 oをが座度と従をよせ3人物費。 有明@ 変イン て人ひいo 年後骨娠 、亀後物2触故. ど/ 唆でっ>か 了 語詞 アン見ででまいい3。/ に PP 人放そ3能窪て生企表多ノ<メ/ 9 7コらの と IN 21 2の つの ・2769 RED PD 3 (2 人=ん0 1 邦人交わ3人主(7Cすぁたた ) (2 酬匂 fercefmc4 5 - ー 4 ーーー ーー

③～⑥、⑨～⑪のとこ 誰でもいいので教えてください！ お願いします！

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問４の問の意味が分かりません。 (解説に書かれていることは理解しています。) リード文で「スジイモリの原腸胚初期での予定神経領域の一部と、クシイモリの原腸胚初期の予定表皮領域の一部を切り取りお互いに交換移植を行った。」とあるのに 下線部では「クシイモリ由来原腸胚初期の予定神... 続きを読む

を用いで。イモリ の胞礎または原 5 面の答部の細胞が、 馬 所の表 ESをっく 99 誠但した っューマンは イモリの原用初期に。 (で切れた半分の須かられ の 尺器衣 原喘背辱中央で| でれ正常な個体が発生す ーカに片寄るように訴を しばった電合 腔をきつくしぱった電合に ることを発見した。 しかし Me ,風由記居がある側は正常に発 と 3う一訪! 革定形の家旋地となった。 このことから 。原自音辱は 未分化な肛に作 2化を放導ぶることを発見した。 ジイモリ の括了初期での予定神経作羽の一部と クシイモリの腸朋初期の予定表 時度の一部を婦り取り。 お互いに交挨移机を行うた』 また、 同様の交換移柱実験を神経 克期の肥を用いで行つた ロクンイモリ 由来原腸歴初期の メジイモリ由楽原腸誰初期の平定表皮領域がら の移植片, の補経抽城が ほの移竹 か5は し ンとマンゴルドは。 イモリの原腸礎初期の原回背唇を切り 取う で, 同じ時期 のの馬の子定外碑葉肥域に移杜る実験を行った。窒王に移慎されでできた|小ミな 護は発生の進行とともに頭部を形成し。 台頭の麻になうた。 前 . 下線部(4Jについで, この方法を何と呼ぶか。 その名称を記せ。 本. 下線部(5)について, この図を何と呼ぶか。その名称を記せ。 前3 下線部(のように, まだ運命の決まっていない領域に作用して, 有訂を形成させる能 カのある部分を何と呼ぶか。 その名称を記せ。 M 前 下線部(d)-こ(の移値庁からはどのような組織が生じるか。 でのSESSIONS 妥. 下線部(についで, 原此辱によっで誘導されたこの腕を何と呼ぶか。名称を記せ。 則6。風 用語る 和みらの條人計。 リクシイモリ由来神経了初期 スジイモリ由玉神経克初期の平定表皮領城からの移植 さまきまな湯線が生じた lp の六を読み。 以下の各間いに答えよs 8 3. 』の人 目胡の発生に関する 2 作爵(O害) を開始する。 上に 4はと捕子が受生まする=とではしまり 庄 の【(細GCCGREM *れる 所頁の量との分布によつ績iM2ョ2

教えてください

(W) 結cmaymacgycoxkFe ae ae Meetotts tre 2 PT Ia和を OL ameっcimwFanehciis。 SR7s5そPE etesaeechenesrcusen 。eogkeo poミアルポ Tweennc weema2aeksoasaonfゃsrc の2 PMPetmewerrstayscgtapetos 『 JSPZmackur wmakieWa2aey BNenesinc ioeafpeewsdっaaaees- 2 mevie pageyaysrrcemrkeeens。 WWes soaaeememesrtc ommentoe 本 mmzRZR wexweror 4 Reogzmocpsmerre eo erestseits qooKRreキで53 gm Wan reicntge。 masWQtnRSmaomea Npsekzscse negss 7 TRRmiouis JenWewの5681っseと 39avge 0 reeden Tomt&gwicgR2a srrE2いcpLto で6 RWomgeEztE< Epmewesryーcoo Le 本 jhsXefoWe 「。 eofERが96。 (TE (DD RBS (WS) ぁしGO (WWめ9V<がft66人(We の RAcCiEOMMをET 55了チでお7)還まCB RPM MCE2 ETaldWDEG) SEチGODEOてRUN RNNEAEよのEEチ0が7る 6 本ん87るVRE Cf READiEFCがTSと おRWEECARBWS6 AR7ぁ : 中 がか5。 が ・和28 がKBhN