(1)の①は分かったのですが、②が分かりません。なぜキのUAAなのですか？

ぁるタンパク質の突然変異の例を示 た 』応する DNA の塩基配列 AGG の っれる。 図の DNA は読み取ら抱き うに対応する mRNA の遺伝暗呈(ド 2細 ものである 4 s この突然変異は G が1つ欠失することにょっ 員 うの1 本鎖のみを示した。 ン)を, それぞ れ下の⑦ーか 変異型のアスパラギンのコロドジ 常刑のタンパク質合成の停止ヨ NR pj eHSLHfTHEHTH町還舌 加HgHLHTT 7 maNA -DHCHeHRHHAHlHAHeHHHeHLLHDLHAHN ッンパク質の > 3 ン2 ゴーセリントH ルンシト| 日カキミン セリジ アスポント トレオォニン ト| パリン ト| ルン *※タンパク質の合成を停止させるDNAの塩基配列 りAAC (①⑦ AAT 。⑳AAU AUc ccG ッGGC_ G)UAA の②UACI靖Q UGA GUeG | (2 上図の例のよう四 つの辻基が欠失したりすることによって, コ ドンの読み わくがずれることを何とMa228 1 3 1っの塩基が別の塩基(e直層 かわる突然変異によっ 起こ 大培 アミノ酸配列 る遺伝病を1つあ

この問題が全部分かりません。 教えてください

lo*との… ee )Wwesa| ES 了 のeeの ニワトりの 0530 mml (お200 引軸の共通 すべての箇和に共通する醒千には.(* ) と細和質がある。 )ど4お 叶伝の本体である(7 人人の最外にある暗。 洒KG. 水やタンパク所 jam (975 im) (的3 mm リポ本をきむ ペル 微) 2 1 Im10 )程度の 大きさである。 QA ) がみられず、控色体は @ )中に存在する< -ミトコンドリアや集緑体などの構造体は ( ) 員 ) 、 REしsu。 1665 年フックは自作の名抽飼でコルク薄上の小部屋構造観察し。これを[(* )cel と名づけた。19 世紀 シュライデンは(『 )たついて. シュワンは )にっ いて[生物のからだはすべて細胞でできている。] という(上 )を提喝した。 さらに。 (@ )は。 細胞は細胞より生じる。」と提喝し細胞説の発展に貢献した。 2 ①由伝了の本体は何と呼ばれる物質か。 ⑳すべての細胞に存在し, ①をきで構造体は何か。 細胞構造を発見した人物は誰か。 @科物について紅移説を唱えた人物は誰か。 @動物について細説を叶えた人物は誰か。

答えは アミノ酸配列（1）4ー（エ） アミノ酸配列（2）19ー（カ） アミノ酸配列（3）9ー（ケ）です。

3 生物 軌テスト 2上 確認テスト | した36価の地基の了列は伝人RNAの にぶ する部分0な情報が寿してい した電合に それhu JCNuuroteoemtee omwrcpうをeSLた2kSなちか 馬表を利用して符えなさい。ただし角御例にならって。 化したと考えられる者 (1 一36) と変化の種類 (アーケ ) を組み合わせで符えなさい。(交和全13ウ) 和 一全で、あるタンバク質のアミノ上本別に関 0 。 またアミノ本0)ー(Gはこの地列のヶ所が変化 に1 に 8 されるアミノ隊配列を表したもので,のこのはその宴人の栓を表しでいる | [昌史] 1 n の の AGACAUCGUGGCACCGUAAUGGUCCAUUCAAACGUCー [7ミノWe アスパラギンーケ 大配列2 隊二=モリシートリズトファンーとスチジシーアルギニンーアルギュンードリプ 上セリンーイソロイシンークルタミンートレ 陽 アリルンートレキニン-バリンーメチオニンシーバリンーセスチジ ウキンーバリンー (《) この位置の揚叉がG () この位暫の提基が ⑭) この位置に才六6が挿入した (の この位置に塩基が挿入した。

完全培地、最小培地とはなんですか

上して容然変典を起こさせ いったことか 人 特定の代講経路が進まなかったことか| 答 ます。 こ に 恨財によって遺伝子がはたらかなくなり, 評素が合成できなく AA 半際AP した。 なお 邊た用いたアカパンカビは 2 (の で 半*央が表具品としてすぐに半朝するた記語| 料として適していました。 回の半是では (Whyf で問われた理由》 と Uiに放 答えます。では 彼らが行った実験を詳しく見ていきましょう。 ビードルとテータムは. 野生型のアカパンカビに X 線を照射し 変異を起こし た胞子を得た後, この論子から発芽した商糸を野生型の菌糸 と接合させました。ァ カバパンカビは商糸どう しが接合して有性生殖を行い ますが, その後すぐに減数分有 と 1回の体細胞分多を行って. 8個の愉子を含む子のうをっくり ます。こうして得 と すべての有子が生育しま したが, それぞれ の胞子から生育した商糸を ツ供地に植える 0 生至できる が1 : 1に分離しました ( 衝子が死んでしまっていないこ 3 ue えさ 2 るものとできないものが] : 1に分人した紀Ra we 時 最少塔地で生育でき を示しています。 > 0 ん 次軸を起こした用 は4 となり, これが ジジつれ計SL aa: う胸そ)。 1

全くわかりません

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なぜ背丈が伸びていない陰樹の低木が優占種になることはないと言えるのでしょうか？

昌 (両1一@に答えょ。 下の問い M (配点 16) あら oxrwe(A・B)を太守 第 3問 生物と環寺との関係に関する次 A 同1は, 日本の曖温秒において 火山活動によって新たにできた探 地で起こる遷移を示している。だた だし. Cは低木林を示している。 (加味) mWSlN間 図1 財」 図に関する如枯として最も適当なものを。 次の⑨-@ ⑰ 軍移の初期の神地には栄状分が豊定たため. Aには ヶ植物が見られる。 @ Ccには, 全回定を行う放線前が共生したオオパヤシャプシな どが なる。 《⑳ <移が進なにつれて高木が優占種となり, 護層構造は単純に ⑰ 遷移が進なにつれて, 植物の種数は増加する。 カエデなどの其広茶樹である< 《⑳ この地域での板相樹種はE で, 主にプナ, ナラ, @ 同】 の恩移に比べて 土壌や埋二種子などがある場所で始まる進移は進行が遅い< 根が発達 していな 見られる。

アレルギーと自己免疫疾患の違いと共通点を簡単に多く教えて下さい🙏調べましたが難しくてよくわかりませんでした。

9の問題の解説がよくわかりません。教えてください

9 SL 本 II 1 ゞ: オーデーキーニーテー十 …… Th 「 E+8 「 8+J5 「 5246 すると, Sの値は 10 数列 {2記 について, 初項 」=ニ1 とし, | |<ぁs』

誰か助けてください、、、 至急教えて欲しいです、お願いします🙏 1.2はあってますか？ 345全くわかりません。

活発に増殖している培差細胞の細胞周期は, G 」(DNA合成準備期) つS (DNA全 成期) つGz2 (分裂準備期) 一M (分裂期) に分けられる。各細胞周期の時間はオートラ ジオグラフィーと呼ばれる次のような実験法によって決定できる。まず, 培養液中に放射 任チミジンを加え, 合成されつつあるDNA中にこの放射性物質を取り込ませた後, 培療 液を除去し, 今度は放射性物質を含まない培養液にかえて, さらに培差を続ける。培差再 開後の一定時間ごとに細胞を採取してスライドガラス上に固定および要色を行い その上 に暗所で写真乳剤を重層し一晩置く。これを現像すると, 放射活性のある場所には多数の 黒い銀粒子が現れる。つまり, この方法を用いると細胞像とその中の放射性標識された場 所を同時に顕微鏡観察することができる。各採取時点の標本についてM期の細胞を N 個観

問３の答えは④なのですが、そうなる理由を教えて下さい。

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