⑶の考え方を教えてください！🥵🥵 あと種子って何なんでしょうか？胚と同じですか？

22. 図は被子植物の配偶子形成および種子形成の過程を示したものである。以下の問いに答 2: えよ。 885850- 精細胞 -{C) 花粉母細胞 歴のう 62 uk) 歴のう 母細胞 卵細胞 0.0.00 (1) 図中の(a)~(k) の各部の名称を記せ。 (2))減数分裂は図中のどの過程で行われているか。適する番号を①~D からすべて選べ。 (3 この被子植物において, 120粒の種子ができた。種子形成に関与した次の細胞数を 計算せよ。ただし,花粉形成や受精などはむだなく行われたとする。 の卵細胞 40個 1201回 3 精細胞 0 花粉母細胞 240円 30 2 歴のう母細胞 240個 |20 す

交雑の図なのですが、下の小さい楕円はなんのためのあるのですか？

交雑1 交雑2 B b B 00 00

問8と問9が解説見ても分からないです。 お願いします。

12:36 9月10日(金) 全@ 2%( 2/12 OO0 [ 132 ) II 細胞が体細胞分裂を行う際は,分裂期に先立つ DNA 合成期(S 期)に (オ)DNAの遺伝情 報が複製され、もとの DNA とまったく同一の DNA がつくられる。この過程を半保存的 実験3:軽い鎖のみからなる DNA をもつ大腸菌を,重い窒素を含む培養液で長期間培養 し,DNA 中の窒素をすべて重い窒素になるようにした。 複製といい,DNA の複製は、図2のように二本鎖構造がほどけて生じた一本鎖の DNA をもとに(カ) 実験9:実験3で得られた DNA複製前の大腸菌を軽い窒素を含む培養液に入れ替えて分 相補的なヌクレオチドが次々に結合して新しいヌクレオチド鎖が合成される 裂させた。 ことで行われる。 実験5)実験3の培養前·培養後の大腸菌と,実験4で1回分裂した直後の大腸菌の細 胞を破砕して得られた DNA を密度勾配遠心によって分離したところ,図3の結 果が得られた。DNA が出現した箇所は灰色の楕円形のパンドとして示してある。 何をているかわい。 DNAの二本鎖が分離 (一本鎖になる) それぞれのヌクレオ チド鎖を鋳型鎖とし て相補的なヌクレオ チド鎖が合成される DNA THIHI (二本鎮) 2) 図2 DNAの半保存的複製 培養前 培養後 実験4 (1回分裂した直後) 図2に示した半保存的複製のしくみは、アメリカの二人の研究者によって明らかにされ 実験3 た。彼らはヌクレオチドに含まれる窒素原子に注目し,軽い窒素("N) または重い窒素("N) 図3 実験3の培養前後と実験4で1回分裂した直後の大腸菌を 破砕して得られたDNAを密度勾配遠心によって分離した結果 を含む培養液を用いて大腸菌を培養し,破砕した大腸菌から得られた DNA を密度勾配遠 心によって分離する実験を行った。なお,培養液に含まれる窒素はヌクレオチドの塩基中 に取り込まれ,ヌクレオチドを構成する一部となる。重い窒素を含むヌクレオチド鎖(重 実験6:実験4で軽い窒素を含む培養液に入れ替えて,そのまま1回分裂させた大腸場菌 い鎖)は,軽い空素を含むヌクレオチド鎖(軽い鎖)にくらべて DNA の密度が大きいので、 から DNA を抽出して、その DNA 抽出液を95℃に温めると,二本鎖の DNA は これらの窒素を含む DNAを密度勾配遠心によって分離すると,重い鎖からなる DNAほ 一本鎖に解離した。この状態のDNA 抽出液をゆっくり冷やすと相補的なヌクレ ど試験管の下方に沈降することがわかっている。そこで,DNA の複製に関する次の実験 オチド鎖が結合し,再び二本鎖の DNA を形成した。この状態のDNA を密度勾 を行った。 配遠心によって分離したところ,図3中の①, ②, ③のすべての位置にパンドが みられた。 22 9開 文音由の下線部(オ)に闇連してDNA の遺伝情報の番田に闇して説囲した立と」 o 0 と「間-9 事

問3(2) どうして10円玉を置いたところは黒くなるのですか？ ２枚目の画像の赤いところがわかりません 10円玉は熱いから全て失活して白くはならないのですか？ ３枚目みたいに10円玉が当たったところは白だけにならないのですか？

山 命目の名称を それぞれ 29フめ り0 ろ,70℃の湯で葉全体が著しく黒変した。しかし,他の温度では黒変しなかった。ム は,アオキの葉を氷冷しながらすりつぶして試験管に取り,同じように50℃. 70℃+ いは90℃の湯に浸したところ, 90℃以外の湯では黒変が認められた。その結果を下のま にまとめた。一方, 直火で強熱した10円硬貨をアオキの葉に数秒当てると, 図に示1。 ように,10円硬貨の外側に黒変した不定形の輪ができた。しかし,10円硬貨が直接触力 た部分はわずかに緑色が薄くなる程度で黒変しなかった。 V(1) 葉を50℃の湯に浸したとき, なぜ黒変しなかったのか。理由を20字以内で述べよ。 (2) 図のようになった葉を70℃の湯に1分間浸すと, どうなると考えられるか。予想さ れる結果を葉の図に示し,その理由を90字以内で述べよ。なお,黒くなる部分は鉛筆 で塗りつぶすこと。 伝 AMIOさ 表 温度と黒色物質の生成 内 類 90℃ 50℃ 70℃ の葉 葉抽出物 M+:黒色物質の生成あり - :黒色物質の生成なし 強熱した10円硬貨を数秒押し当てた 後,硬貨を取り除いたアオキの葉 十 (だ O (06. 京都府立大改題)

(5)が分からないです 教えてください！ お願いします🤲

胞,Y 細胞とする)が存在し, その分布は一様ではない。図1 は,網膜上の視細胞の分布を表 したものである。 (1) 図の矢印Aの部分を何と いうか。名称を記せ。 (2) Aの部分に視細胞が分布していない理由を述べよ。 (3) X細胞と Y細胞の名称を答えよ。 (4) X細胞と Y細胞のうち,色の違いを感じる細胞はどちらか。 (5) 図2 の試験紙を用いて黄斑の中心と Aの中心との距離を求め た。+が右眼の正面にくるようにして左眼を閉じ, を注視しながら図を前後に移動させると, 眼と+印との距離が 20cmになったとき, 円が見えなくなった。水晶体と網膜との距離 は2cm(図 3), +印の中心Mと円の中心0との距離は 7cmとして黄 斑の中心とAの中心との距離4を求めよ。 LUu ×10* 耳 側 黄 斑A 網膜上の位置 (眼の水平断面を上から見ている) 図1 側 右眼で+印 黄斑 M M 20cm 2cm 図3 図2

問8のアとケの出現割合の導き方が分かりません 解答しか与えられていなくてちんぷんかんぷんです(T_T) できるだけ丁寧に教えて頂けると嬉しいです

分を含んだ寒天培地で培養したところ, 組織片は盛んに細胞分裂して、未分 75 |組織培養** (実験1) ニンジンの根の一部から。 組織片を無菌的に取り出し, 種々の栄養 化の細胞塊を形成した。この細胞塊をいくつかの部分に切り分けて, 西力を 濃度の植物ホルモンを含む培地に移して培養を続けたところ,それぞれの細 胞塊はいずれも歴のような形で細胞塊になった。さらに培養を続けたところ, 多数の植物体が得られた。 (実験2) ニンジンのつぽみの紡の中から細胞を取り出し,実験1と同様に増 養したところ,植物体が得られた。この植物体は開花したが, 発芽能力の ある種子は形成しなかった。この植物体の根から組織片を無菌的に取り出し、 この組織片を。ある薬品で処理した後に培養して得られた。。植物体は, 発芽 能力のある種子を形成した。 (実験3) ランの茎頂分裂組織を取り出し, 実験1と同様に培養したところ, ウイルスに感染していない植物体が得られた。 【実験4] 光合成機能に欠陥のある2系統のタバコ(系統1,系統2)を以下 の実験に用いた。これらの系統はいずれも純系であり,弱光下(800 ルクス 以下)でしか生育できない。この性質は,系統1,2ともに単一の劣性遺伝 子によって支配されており,遺伝子はそれぞれ異なる連鎖群に属している。 両系統を弱光下で育成し,交配して種子を得た。 Fi 植物は強光下(10000 ル クス)でも生育可能だった。もしFi 植物を自家受精させ次世代の植物を得 たとしたら,弱光下でのみ生育可能な個体の出現割合はア]となるはず である。いま,弱光下で育成した系統1と2のつぽみの紡を用いて培養し 植物体を育成した。次にこれらの植物からそれぞれの葉を採取し, をもたないイコを調節することとした。 そのために細胞どうしの接着を はがしバラバラにする酵素としてウ」と,細胞壁を分解する酵素として エ」を混合した酵素液でそれぞれの葉を処理した。そして得られた両系 統のイ]を等量混合して, ポリエチレングリコール法により両者を融 合させた。最初に, 融合産物を 300 ルクスの光条件下,適切な固形培地で やく 細胞壁 培養し,コロニー(増殖した細胞集塊)を得た。 次に10000 ルクスで培養 を継続したところ,多くのコロニーは生育を停止したが, 生育を継続する コロニーが得られた。生育したコロニーを新しい培地に移し, 歴史的に最 も早くから知られていた植物ホルモンの一種であるオ]と,古い DNA

解説お願いします 答えは(4)11.6(5)185.6になります

(4))(3)で用いたレンズ り分が対物ミクロメーター29目盛り分の長さと一致していた。 このとき,接眼ミクロメーター1目盛りの大きさ(μm)を求め よ。 の倍率では, 接眼ミクロメーター25目盛 (5)(3) と同じ倍率で原形質流動のようすを観察したところ, だ円 形の粒は,15 秒間に接眼ミクロメーターで 4 目盛り分移動し た。この葉での原形質流動の速度(μm/分)を求めよ。

基質濃度（基質の量）が十分に高くなる（多くなる）時、酵素反応速度（単位時間当たりの生成物量）が一定となるのは何故ですか？ 基質量が多い→生成物量が多くなるくないですか？ この文の場合，酵素の量について何も言われてないから酵素を全部使い果たしたから基質が多くなっても変わらな... 続きを読む

ノノo をつくるとをたあて、壁 生3とで23。 数室(5)+酵麦(E)さめ球物()と+E 移合し、反応た コ l003 1 10コ 10.1l00, が量え!!以上学 しrVー 10コ 本レて 41.4 - 900 (00) 1000 900 100コ(00コ 100 100円 f02 (00コ l0- T00コ (o0コ (00っ (00g E5713 基度速度が十分に高くかるときん味反飛速度は一定とかる。 水ての磁準が接進要液体にるので

この実験の意味がわかりません。 出来るだけわかりやすく教えていただけると嬉しいです。お願いします🥺

G期,M期)の時間を調べたい。そこで培養液中にチミジン”の類似体 (エチニルデオキ ある動物の培養した細胞では, それぞれの細胞が同じ細胞周期をもちながら,同調せす ランダムに細胞分裂をくり返す。 この培養細胞について, 細胞周期の各時期(G 期, S期 50 1編 生物と遺伝子 発展問題 思考 判断| 図44.細胞周期■次の文章を読み, 下の各問いに答えよ。 シウリジン, EdU) を短時間加え, 細胞に取り込ませた。このようなEdUの短時間処理、 よって, 細胞周期のさまざまな段階にある細胞のうち, S期の細胞だけをすべて標識す。 ことができる。短時間処理後, この EdU をじゅうぶんに洗浄除去し, EdU を含まない。 地で培養を続けた。 そして適当な時間間隔で細胞を採取し,化学反応を利用してEdii 蛍光色素を結合させ, EdUの取り込みによって蛍光を発する細胞を蛍光顕微鏡を用いて 検出し観察した。培養細胞のM期の細胞は, 凝縮した染色体をもつため識別できる。そ、 で,採取されたすべての細胞のなかからM期の細胞を選び,そのなかで EdU によって 光標識された細胞の割合(%)を調べたところ, 下図のような結果を得た。 図から,細胞周期のS期, Gz期, M期の所要時間をそれぞれ求めることができる(た し, S期の時間はM期より長いものとする)。まず EdU の短時間処理によってEJU を取 り込んだ Ge 期の直前の細胞, すなわちS期の最後の細胞に注目しよう。この細胞は,この 後,G 期の時間を経由してM期に入る。このとき, 蛍光標識された細胞が, M期に最初に 現れることになる。したがって, G2 期は ア が, M期の最後に到達したときを考える。S期の時間がM期より長いことから, M期のす べての細胞が蛍光標識されることになる。したがって, M期は イ 一方, EdU の短時間処理直後, G期を出た直後の細胞,すなわちE4U を取り込んだS 期の最も初期の細胞に注目しよう。この細胞がM期に入るのは, EdU の処理後 ウ 時間を経過したときである。S期の最後の細胞が E4U処理後 ア ったことから, S期の時間は *チミンとデオキシリボースが結合した DNA の構成成分。 時間となる。次に, S期の最後の細胞 時間となる。 |時間でM期に入 時間となる。 エ 100 円 0 0 N4 6 チミジン類似体(EdU)処理後の時間 11 5 (時間) 蛍光標識されたM期の細胞の割合

ぬるま湯というのは、皮膚の温度と同じ温度です このような対照実験を行ったのですが、ここから考察できることってなにかありますか？

ぬ3場に た年をつける た4を換す た4を入る 左年を 分を状す 19オして ふe の Rc 日公 10円aSRT tUは会 () )日eS月) (木)日08日) ()日月8 る る理