(3)解説読んでも分かりません 教えてください🙇‍♀️

凍間間2 ] 43 細胞の構造, 細胞周期 次の文を読んで. 以下の周 串了周期の S期の細胞に水素の同位体 昌 を各むナ ュソンを往まの還HH 20 ンは複製中の DNA に取り込まれ, DNA を標識するこ とができる。 今 瑞殖し. 細胞周期のきまざまな時期 を進行中の多数の細胞を含む培養座に 3H ま計 ッンを加えて DNA を短時間標識した。その後 細胞を洗浄して細胞外の 電チミジ ンを完全に除き, チミジンを含ま ない堪養液に戻して, 細胞周期を進行きせた。 4 時間後から. 標識さ れた M 期の細胞が観祭さ れ始め. 5時間後には M42 の細胞の っISの 6 50%が標識きれる!

問1と問2がなぜそうなるのかがわかりません💦😭 教えていただけると助かります！！🙏🏻 よろしくお願いします！！🙇‍♀️🙇‍♀️

シス人狂人全洋全MMMGLISI SN It 抽、分散的複製の 3 つの可能性を考えて、どれが正しいかを判別できろよ うな実験を行 ただ実了こ は大腸菌を室素の同位体でわる 5N を含む培地で長く継代培養し、 大陽貢の DNA に含まれる 1 を 5N に置換した。この大腸菌から抽出した 15N -DNA は、通常の N-DNA より も密度が高いた ゅ、図1 の塩化セシウム溶疲中の答度勾配遠心法により分離し区別することができる。欠謀勾配才 法では密度の高い分子がより遠心管の底に近い方に移動する。15N -DNA を持つ大腸菌を、N を含 通常の培地に戻した後、 複数回分裂させ、分列直後の大腸菌を回収 しで DNA を抽出し、同様に条 度勾配吉心法を行った。 遠心分離の結果、DNA は重さに応じて塩化セシウム溶液のいずれかの位置 に横線として存在することになる。 下の図 1 は DNA の重さと DNA の横線の位置の関係を模式的に 示したものである。図 2 の線の位置は、図 1 と同じやのとする。なお大腸菌はヌク レオチドを構成 る元素の 1 つである N を外部から取り入れ、DNA の合成に利用する。 部1.傍部に関して、 4N 培地での大腸菌の分和回数が 1 回、2 回、3 回、4 回のそれぞ和れの場合、 突験後の線の位置は図 2の①へのうちどれになると考えられるか。適多なものをそれぞれ選 びなさい。ただし、重複して選んでもよい。 軽い DNA に 中間の DNA 合い DNA 増化セシウム洲渡 図ほ 問2. 大腸菌の分裂回数に伴いそれぞれの |分裂加数 | 軽い DNA | 中間のDNA | 重い DNA 重さの DNA の本数はどう変化する 店敵叶 ウ2 オ ケ か。 表中のエ、 キ、 コに当ではまる数 ?回 イ の まあ コ 字を答えなさい。ただし大腸菌の分 3 回 ウ キ サ 裂回数が 0回のときは重い DNA 1 隔 E3 ク ジ 本と考える。

全体的によく分からないです…

| 31. 委色体と遺伝子 C馬夫 有性生殖を行う 2% = 4の生物では, 生 換えが起こちないとすると, 配 、 個子を形成するときの染色体の分配のされ方の人違いによって| ア |陽類の配信子ができるため. この 親から自家受精で生じる子の遺伝子型は| イ 腫類である。さらに, 減数分裂の際に身色体の乗換え が起こることによって, 配偶子の種類は増加する。仮に母細胞の減数分裂の過程で。 2 対の相同案色体 のうち1対の相同染色体間でのみ 1 回の乗換えが起こったとすると, 配偶子には| ウ |得類の遺伝子 型が生じる可能性がある。 実際には, 複数の梨色体の複数の場所で乗換えが起こるので, 生じる配偶子 の種類は膨大なものとなる。 の ア |-| ウ |に入る数値の組合せとして最も適当なものを,次の ⑩-@ のうちから | im ア 9の競 2な5 はぁ偽嘩5め 二 9きま ⑳ 4 和夫 OUISDIER 人MM 、 6: 250N0060Ne akのQA ⑳n8QR隊 2 人9 ekg ap ⑱⑳s ON gl2 [16 センター追試 改]

①以外全部教えて欲しいです。 大変な問題だと思うの②だけでも十分です。お願いします😭 一応答えを載せておきます。

(4) ヒトの色覚異常の変異遺伝子(』) と皿表病の次異半伝二 (h)は, ともにX上色体上上にあるさとが知られいる。 ここで, 色覚異常かつ血友病の父親をもつが形質を発現し ていない女性と正常の男性との間に生まれた男子のうち g 19 人が正常, 2 人が色覚異常のみ。 2入が血友病のみ, 家系D 17 人が 胡六でかつっ條半作っ ワメー タ本半E ,. 、上に 示す家系Dを調べてみることにする (〇は女性, 中は男性,玉は血友病, *は色 営異常を表す)。 ① 上記の去中の背部から肌伝の粗換え人 (%) を求めまま8 家素Dのdの人遺伝子型を推定し. その根拠を 60 字以内で述べよ。ただし, i h の野生型ををそれぞれ1 , 時とし, 同一菜色体上の遺伝子は 近のように記 、 号の上に横線を付けよ。 の 1+cの2の和計MA も ものJR 。 2 fとgがそれぞれ血友病の変異人伝子をもつっ確率 (%) を求めよ。 (東京大・滋賀医大)

教えてください

(W) 結cmaymacgycoxkFe ae ae Meetotts tre 2 PT Ia和を OL ameっcimwFanehciis。 SR7s5そPE etesaeechenesrcusen 。eogkeo poミアルポ Tweennc weema2aeksoasaonfゃsrc の2 PMPetmewerrstayscgtapetos 『 JSPZmackur wmakieWa2aey BNenesinc ioeafpeewsdっaaaees- 2 mevie pageyaysrrcemrkeeens。 WWes soaaeememesrtc ommentoe 本 mmzRZR wexweror 4 Reogzmocpsmerre eo erestseits qooKRreキで53 gm Wan reicntge。 masWQtnRSmaomea Npsekzscse negss 7 TRRmiouis JenWewの5681っseと 39avge 0 reeden Tomt&gwicgR2a srrE2いcpLto で6 RWomgeEztE< Epmewesryーcoo Le 本 jhsXefoWe 「。 eofERが96。 (TE (DD RBS (WS) ぁしGO (WWめ9V<がft66人(We の RAcCiEOMMをET 55了チでお7)還まCB RPM MCE2 ETaldWDEG) SEチGODEOてRUN RNNEAEよのEEチ0が7る 6 本ん87るVRE Cf READiEFCがTSと おRWEECARBWS6 AR7ぁ : 中 がか5。 が ・和28 がKBhN

この考察1～5まで全く考え方が分かりません！誰か詳しく教えて下さい

EE:請和。 有用成分の再RIDと=を放 2 健康な人の血しょう・原尿・ 成分を調べると右の表のよ 尿の 測定に使ったイヌ | タンパク質 | 75 0 。 うであった。 回 の ea リンは, 植物がつくる多柄類の に 03 用| Loっショッno 還 0008 | 0on4 れない物質である。 イヌリンを フレアァテニジッ | nnni noe 95 尿 素 003 008 に注射すると, 糸球体 茜脈 ンのうへすべてろ過され 尿 酸 0004 | 0004il ig 全 後再吸収されずにた イヌリン 001 00t | is るが, その 拉素|ー民中の濃度 ちに尿中に拝出される。そのため。 その伺から原 と 講和折上WE用られる なお, 尿は 1 分間に 1mL 生成されるも 尿の のとする。 | 考察1. 1 分間当たり何 mL の原尿が生成されたか。 のグルコース, 水, ナトリウムイオンはそれぞれ何%再吸収 HE 血しょう, 原尿, 尿の密度は 1g/mL 0 3 水の再束が 19%減少する の AUG 者裏4. イヌリン以外で, NN 才斎5. 測縮率の高い物質はヒトにとってどのような物

写真は光合成細菌の炭酸同化の説明と化学反応式なんですけど、生成物としてできた6H2Oってどうやって出来たのですか？

騙罰 細菌の炭素同化 大腸菌など細菌の多くは, 動物と同じく従必栄養生物である。 しかし. 組菌の中にも, 炭素同化(炭酸同化)を行うことができるものがいる。 |問 細菌の光合成 | 原核生物である組菌は葉緑体をもたないが, 中には 光合成を行うものがいる。そのような組菌を 光舎成細菌 という。 緑色硫黄細菌(図 22) や紅色硫黄細菌などは, 電子伝達系の出発物質と して水(HO) のかわ りに中化水素( (HiS) などを利用する。そのた め, 酸素ではなく硫黄(S) を生成する。また, 植物のクロロフィルと少し構造の異なる パク テリオクロロフィル とよばれる光合成色素を 1 O図22 緑色硫黄細 利用して光合成を行う。 (電子顕役錦写真に着色) 緑色硫黄細菌の光合成 光エネルギー 6CO。 十 12H。S (cnao0+ 6HO+ izS こ 7RWEoSV ye テマAP ) 5 に

問6を教えてください。お願いします🙇‍♂️

) と 必修基礎 oo 語oo ー An して者すると 較2。 大肌を。クルコーメを洲浅とする最少二地で地美する と。 (T)の 線のように計導基, 指数期次 死江期の 4つの時期をもつ音和 。 編のれた。 また. 大腸南をラクトース(凶凡)を栄差源とする最少培地で培半する ー 図 1 の(IL)の増殖 名のように グルコースの場合より長い誘導期を経て指数期の当 正を示した。 この場合は。 ラクトースの存在で。 それまで細胞内で合成きれていな かったラクトース分解本素が合成されるようになり, ラクトースをグルコースとガラ クトースに分解して利用し増殖する。 培地にラクトースがない場合,. ラクトースズ分解 酢素の遺伝子(z') は転写されない。これはz「 の転写開始を調節する DNA 上のオペ レーター遺伝子領域(o「) に調節遺伝子G) の産物であるリプレッサーが結合して. 遺伝子 * の転写の開始がおさえをられているためである。ところが培地にラクトース が加えられると, リプレッサーにラクトースの代謝産物が結合して. リプレッサーが オペレーターに結合できなくなる。 そのため遺伝子々~ のmRNA への転写が開始され ラクトース分解酵素が合成される。 目 が1 MS 8 R 3 NR I パの合成量の変化を リンは, ラクトース分解酵素の合成に影 えると, ラクトース分解酵素の合成量 ク 示す。 十の場合. グゲリセ 痢を与えない。図2 のA点でラクトースをi は増加し. 図2のB点でラク トースを除去す? NW

答えを教えて頂きたいです！

に @ この3種類の貴子型の個体を親(P) としたときの組合せは、 次の①-⑥の9通りでめる。 ①ご⑥からできる雑種第一代 CF +) の遺伝子型の分比、表現型の分離此を求めなどり 親 (P) の組合せ F の遺伝子型の分離比 F :の表現型の分苑比 ④人AXAA SNANISNS ISBN 20寺 の②のAA※Aa AAM to 丸・ しわ三 | @AAXaa |AA:Aa:aea= 丸: しわニ ④AaXAa ANNS9/NOIESつニョ 多0C29記 ⑤Aa※Xaa 7 村9コミ 入・ しわ三 ⑥⑥aa※aa のWAR 丸: しわニ ④ @② ③ 紀 | @ ⑤ 9 2

解説を読んでもなんでbになるのか分かりません。この問題はなにがわかっていれば分かる問題ですか？

年物 5 需下をマウスの箇しょうca。 1 し とめに,「マウ WinygrtMtriyis 33の計099 サイ ーー SM | ンパク質R と結合する しょうに信まれる物質が細息の有用にあるシン 肝細狗で物質Qの合成が起こる」という仮説を考えた。 7 め 表示ゆりァ光の取o8⑧3のの 5200昌補6持9る玉の坦合せとし 8 ンプブテ なに て最も適当なものを。下の0⑳のうちから一つ選べ。ただし 生六信則 でタンパク質R と特異的に反応する抗体を十分量作 き昌だウスの失細Nac は 物質Qは合成されないものとする。 | 6 | 人 も 問6 抗体は様々な実験に利用される。 ④ 物質Pと特異的に反応する抗体をマウスの血しょうに適量作用させ, 生じ た沈殿を除去した血しょうにマウスの肝細胞を浸すと, 物質Qが合成される。 ⑯ 物質Pと特異的に反応する抗体をマウスの血しょうに適量作用させ, 生じ た沈殿を除去した血しょうにマウスの肝細胞を浸すと, 物質Qが合成されな い。 ⑥ タンパク質Rと特異的に反応する抗体をマウスの肝細胞に十分量作用させ, この肝細胞をマウスの血しょうに浸すと, 物質Qが合成される。 タンパク質Rと特異的に反応する抗体をマウスの肝細胞に十分量作用させ, この肝細胞をマウスの血しょうに浸すと, 物質Qが合成されない。 / 選 ⑳0 @ @ しの5 ③⑨、⑥, @ ⑥, ⑨