（5）が分かりません。 解説お願いします！

+ 合作 リン を龍脈注射し た後, 息しょ なる。 間 なかった残りは選 孤BYUWIEも、 は人床な人に 示したものである。 もとも 5 。原・応の記分の由度を清定しだと、ょっ過後理遇収されず きま | 。 に まう。 ー | (さい RT 7 (mg 2 | 氷 (mg /D) | テッバク所 記計ま*90000にコンーー | グルコース 1000 一00 | 3.400 Ne 3.400 OM gy た EIDOD 140 棚 敷 _300_] 300 。 20.099一ト 氷 央 0 2 =540 @ヌリシ) 1000 | 1.000 ~ 1203999= | (1) 文中の ( ) に適する語句を記入せよ。 (2) 下線部について, 下の血液成分の中で(④⑪へろ過されない主要なものを 語群から 2つ選び, 記入せよ。 ( NUM ) 語大 損。 グルコース 尿素| 原酸 Ca守 血球 水 %) ⑬) 原尿中のグルコースは何%再吸収されたか求めよ。 ( ⑳) イヌリンと硝素の血しょうに対する濃縮率をそれぞれ小数第一位を四捨 ) て整数で示せ。 イヌリン( ) 原素( 分間に何mL 生成されたか求めよ。 ただし, 尿は1分間に1 されるものとする。

【生物基礎】 下の画像の問題の解き方から分かりません… 教えてください。

石図は, ヒ トのへモグロビンについて. 酸素渡 度や二酸化過素濃度が変化することで. 何%のへ モグロビンが酸素と結合しているかを示したもの である。 この図に記される曲線を何というか。 [ ] 問3 今,肺胞の酸素濃度が100. 二酸化炭素濃度 を50, 組織の酸素濃度を 40, 二酸化過素濃度を 60 として, 次の (1) 一 (4) に答えよ。(小数 本補= (ぷ) 叱叶StHN由 2河回 DO) の語ら 40 60 80 100 さ 20 を四捨五入) 酸素濃度 (相対値) 胞と組織での酸素飽和度を次の①ー⑦よりそれぞれ選べ。 aは OO,濃度が0の曲線 ご 40% 60% ③70% ④80% ⑨90% MC cはGO,: 60 OX Mi ] (GO.肖は相対) 組織[ 肺胞中の酸素へモグロビンの何%が組織で酸素を解離するか。 上 ] (3)1 L の血液が組織へ供給する酸素の量は何 mL か計算せよ。ただし, 血液中のへモグロビ ンは 1L 中に 150g あり, 1g のへモグロビンは 1.39mL の酸素と結合するものとする。 [ ] ( トの心拍数は 1 分間に 70 回, 1 回の心拍により送り出す血液量を 70mL とした場合, 1 分間に何 mL の酸素を組織に供給するか計算せよ。 [ ]

【⠀3】【⠀4】がわかりません 詳しい説明をお願いします

SS 計 の及組織から細胞を取り出しヒてでリフイシ 了 12人eiRDoz2 細胞は増殖を続けた。 相胸周期のとの時に | にまちまちである。 Rage ト り則を数用意して同時に苦美をはじめた。 、 時した後(時とする)。およびその7時開矯にベトリ邊をすっ り肌し、 細胞集団をばらばらにして全細胎数を計測した。その結果を表1 また 容中のある時基の細尼をべト リ四に付着させたまま回定液で処理して4 色を施し 82 ろ, そのうち21償がの G 期の細胞であった。 表1 | 和財始からの時間(時間) | る 相了数(1礼) io ⑪ 分婦期(M基) の細有と周期の細有は光学名和仁下でどのように区別されるか、 4 | 男せよ。 の畑胞の細乃周期 1 サイクルの長さは何時間か。 整数で記せ。 谷の分像期の長さは何時間と考えられるか。 整数で記せ。 験1 と同じ細胞について. 個々の細胞の DNA 量を調べ細胞当たりの 導胞数の関係をケラフに表したとこ ころ。 図1 の実級のようになった。 ま 上 和雪とグラフの横幅に男まれる狗域を、本に 沿ってAB. Cの3 人軌ったところ, その面積比はおよそ 9: 5:4であった。 で 分像期, Gi期、S また, 細胞周期 1 8 旨RSだりのDS 直 () 図1 |

窒素固定、炭酸固定の「固定」の定義ってなんですか？ 自分は気体を気体じゃない物にするみたいな感じかなと思ったんですけど、わかる人いたら教えて下さい！

複製や逆転写もセントラルドグマの一部ですか？

【セントラルドグマ】 セントラルドグマ (Central dogma) とは、1958年にフランシス・ク リック (DNAの二重螺旋構造を発見した科学者) によって提唱された 分子生物学の基本原則のことです。 これによると、生物の遺伝情報は、すべてゲノムDNAつ複製 っDNA転写っRNAつ翻訳つタンパク質の順に情報が伝達されてい ると考えられていました。 つまり、情報の流れが一方的であり、タン パク質自体だがRNAやDNAを合成することができないことを示してい ます。 しかし、1970年にある種のウイルスにより、RNAからDNAが合成さ れるという現象が発見 (逆転写酸素の発見) されたため、セントラル ドグマが一部書き換えられました。 またるその後、特に高等生物において、翻訳の前にスプライシング (splicing) の過程があることも判明しました。 この結果、セントラルドグマは3段階から4段階へ修正された概念とな りました。 セントラルドグマの概念の分子機構を明らかにしようとしたことで、 mRNA、(RNA、遺伝暗号などが発見、解明され、遺伝子発現が定義 されました。 ZN ニーデー ーー ヽ、ノ 一 信幸の伝層ーー 名明の作用 現代生物学の人情報の沈れについてのセントラルドグマ

翻訳は転写の一部ですか？ 1枚目の上の方に 「 11-1 転写 」と書いてあったので思ったのですが違いますよね、、？ あと、スプライシングは翻訳の中に含まれないのですか？

の1のjiつ『う5の )ううう3る3@9@@@ 症ブフ リアフリ30う『 転写の開始 「 (6 真杜生物では, 普段 DNA は折りたたまれており. この状態で 転写の隙にはある程度ほどけた状態 / / 転紀が行われて[ いりタ ] 転5行われて[ ue 1 TDNA の転写上始点の近くには, 転写の開始を決定する令城が存在し。 岐写を開始させるタンペク質([ 差本吉 ] 8 it INA ポリメラーゼ(RNA 合成酵素)が結合すると, 転写が開始される, 必棒果 7 PA の404 図由テースプライシング |移のの(52も2 | 人物伯も化と の2 (⑪ DNA のニ重らせんがほどけろ。 3 り 49しtr 1 の7 ⑫) 一方の負の塩基に RNA の{ 久しオに ) 相補的に結合 スル ])という重素だよっつてつなげられる(王RNA 前下体)。ここま なお, 転写される方の鎖を[ >オプス ]鎖, されない方を[ セッズ ]針とい り (衝勿多) るかは, 遺伝子ご細ほ決またいる。 | 衝) ⑨ 2ので 意味を持っているの い草みを[ エイゾー] を8っていない部るを[ イー の塩基馬列を写しとってしまうだめ, その後で必要な部分だけをつなぎ合わせる必要がある。 ご [ 7イクスガ" ]といい, この電各を経たRNA を[JRNA(伝人RNO という。 ワン ]という。 転写の際には全て 国スフライシンクの多様住 「/<陵了柳2大 り 一つの遺伝子から多様なクンバク質を生じさせること スプライシングの方法を変化させること も可能である。これを[大 徐牧 ]スプライシングという。 エキソン イントロン 遂伝子 スフライシングw |司計還本還太| タンバクmAoncuw ライシンクgo 主語訂 ンパクッmadOmtw 4 っ

ウはカルボキシル基ではなくアミノ がはいりますよね？ あとキはジスルフィド でもまるですか？ あとイはペプチド鎖でもまるですか？ 問題1

回 タンパク質の構造について, 次の文章の空所に適語を入れよ。 (0 タンパク質は多くのアミノ酸が(ア )逢合とよばれる結合で争状につなが った(イ )からできている。(ア )結合は1つのアミノ酸のカルポキンシ項 と隣のアミノ酸の(ウ 0に05GPまれる (⑳ タンバク質におけるアミノ酸配列をタンパク質の(オ 構造という。(オ )構 造が決まると, 1本の(イ )の中で水素結合による部分的ならせん構造ポジグザグ模造 ができる。これらをタンパク質の(カ )構造という。さらに, 水素結合や (キ ) 結合 (硫黄を含むアミノ酸の酸黄どう しの結合) などによってクンパク質 は複術な立体構造をつくっており, これをタンパク質の(ク )構造という。

この問題全くわかんないです笑 教えてください

レイ の大きさ) 次の図は, いろいな などの大き 胞 ちの (細 下の問いに答えよ。 さきを示したも である? 2 100m IN Ya ジコ | 1 ー ⑧ 0 It 0 がの空間中に当てはま る数字を記入せよ。 ④ 6 ⑪ 1mm三 ( ) 2 間寺のIE 9 田の①⑥に当てはまる ものを次のアーカから選べ。 ) ww ァ。カエルの履 イ. インフルエソザウイルス ウ. と\のが ェ. 大朋 オ. ヒトの護崩神経 カ、ゾウリムシ @⑤( ORG半0KOU @⑨ ( ) ⑤⑮〔 DO ) g (0のアーカの中で, 電子天仙委を用いなけれは抽NAないもDE 〔 ) べ

よくわからないです

mdocomo 4G 20:20 @@24%村つう manabu-biologycom ーーて:伺一一時 中朋葉誘導の仕組み 植物極側にはVegTと呼ばれる調節タンパク 質が局在している。また、背側ではディシ ェベルトタンパク質の働きによって 8カテ ニンの濃度が上昇する。VegT、 カテニン は、予定内礎葉域にノーダル遺伝子を発現 させ、ノーダルタンパク質 の濃度勾配がで きる。この濃度勾配により、中豚葉が誘導 される。 http://www.nature.com/nrg/

to playingになるのですが、どうしてto playでは駄目なのでしょうか？ 教えてください🙇