下線を引っ張ったところはどういうことですか？

(2) 切断後の生成物を調べることで, ポリペプチドのアミノ酸配列を推測することがで きる。 あるポリペプチドXを含む水溶液を, パパインの酵素活性が高くなる最適条 件にして反応させたところ, 3種類の生成物が得られた。 得られた生成物のアミノ酸 配列を解析すると,それぞれN 末端(ポリペプチドのアミノ基側の末端側から 「LRK」 「PAFQG」 「LSDWEG」 であった。 この結果から推測される, ポリペプチド Xのアミ ノ酸配列として最も適当なものを、次の1~6のうちから一つ選び, 番号で答えよ。 1 LRKPAFQGLSDWEG 3 PAFQGLSDWEGLRK 5 LSDWEGPAFQGLRK 2 LRKLSDWEGPAFQG 4 PAFQGLRKLSDWEG 6 LSDWEGLRKPAFQG

ほとんど覚えてないのですがここは重要ですか？また習いましたか？

デー ー 体内の反応では, 酵素が最やよぶて党い のOO の くなる。 で それ以上高温になると. 矢末タンバ pH は酵素の種 上 測江 がある。 以上 計が変化(符変性)し. 活性が低下していく。 (中性)付近であ? 所分解謗素 ⑧ + GO ⑧-GB + ⑧⑮ アミラーゼ 」 デンブン > マルトースなどのオリゴ糖. 多糖 | マルターゼ マルトース 一> グルコース ボ | スクラーゼ ヌスクローズ:ニテ グルコース + フルクトース ラクターゼ 隔52REKG > グロでズエイガラクトース iE2四本王ペニーシグリルーー ペクチン -一> ガラクツロン酸 タンパク質のペプチド結合を切断する。 酵素によって, 切断する位置が異なる。 ドコ0 隔5トリコマン dwでDCぐつeKCつくつco ベフシンー ペチターセン リパーゼ | 脂肪一> モノグリセリド + 脂肪酸 DN アーゼ | DNA 一> ヌクレオチド (DNAの分解) RNA 一> ヌクレオチド (RNA の分解) 』| 尿素 + 水 一> アンモニア + 二酸化炭素 | らp. *だ液やすい液のもの(oc - アミラーゼ)は, デンプンの結合を不規則に分角す 上在約 3000 種類の酵素が登録され, 反応形式や基質によって分類, 1ている。 尺つう酵素は基質名や反応名を ase という語尾に変えて: 胃酸の強い酸性の影響で.、 ペプシノーゲンという物質の構造が変化してベプ なお ペプシャシッ/左例自| ,ア命称| .たのは 動物の鍋胸尋左限えたシュワンで4 画さこい (きーヽへJIロN) RG

化学でいう化学のグルメみたいな動画じゃないけどよくまとまってるサイト(最低限の知識のみ乗ってるものでも構いません)ってありますか？生物で。 履修してないので勉強したいのですが...

これらのmRNAは動いてますか それとも3本同じものですか

原桃き物。級 他蛋人、 るMI. 前人168. は.DW4導人7 ほ*者*。 4

セミナーのバイオテクノロジーの問題です。問5が分かりません。

RT ーー寺 9 捕の玩本29 皿是 切212. バイオテクノロジー 條の文生を談み、下の各胃 TCR送では, DNA ポリメラーゼ。 プライマーと呼ばれる知い 1 本希DNA_ 針避となる 2本希DNAL 4 程頻の塩基をもつメクレオナドが必要である。DNA ポリメラーセは。プ ライマーのすず末綴に鋳型 DNA の者共配列と相補的な塩基をもつスクレオチドを付加する。 ただし。n角型となる 2本捉 DNA を 1本句にする多必反記が必要である。 サンガー法と 呼ばれる DNA 断寺の塩基配列決宮法は DNA ポリメラーゼを用いる DNA 複反応で るが通常の4種類のヌメクレオナドに加えて。 新たに合成された DNA に取り込まれると 以降の DNA 合成を止める特殊なヌメクレオチ ドを加える必要がある。たとえば, アデニン をも特殊をヌクレオチ ドを少量加えた反応液では, きまざまな信所で特殊をメクレオナチ ドが取り込まれで DNA 合成が停止する。同様に。 他の3 種の塩基についてもる特珠なスク レォチドを加えて別々 させる。 その後、 。 4 種類の反忠流を電気泳動し。DNA 断 上の涼動パターンから鋳型 DNA の境基配列を決定することができる 回PCR で好導細商の DNA ポリメラーゼが公用きれる理由を30季以内で記せ 問2. PCR により. 次に示した DNA が映幅された。PCR に使用した2 種類のプライマー の塩基配列を 5側を左にして記せ。ただし。プライマーは10塩基からなるものとする。 5『ーCATAAACOCCGATGCACCCCGATGCACCCCAGTCCAACGGACGATCTCGAGGACTTCAす すずー6TATTTGGGGCTACGTGGGGCTACGTGGGGTCAGGTTGCCTGCTAGAGCTCCTGAAGT5 問3. PCRで2本鎖DNA を1 本争にする理由を30字以内で記せ。 問4 . 下線部について 図 1 は, ある DNA 断片 を増幅する際の反応温度の時人化の一部を示し たものである。 変性反応に相当する部分を図中の アーウから選べ。 骨5.下数部について。図2は。 4種類の反応 を異なるレーンで電気動した結果である。この DNA 断庁の泳動パターンから, 涼動きれたDNA の塩基配列を5備を左にして記せ。 則6. 図2と同じ区決定実 をくり返したがddC だけを加え るべき反応液に,誤っでddT も 加えで反応を行った。この失敗に 気づかず, 電気涼動した場合,較 2にはないDNA のパン ドが現れ 、 だな。 2回の突馬で新たに現れる えよ

問３の答えは④なのですが、そうなる理由を教えて下さい。

むずたを机を 第6同 (gm mreeu] クイルスに硬するのを2 下の軸い(介 19)に知えよ、 ggユーし3 eew iD 人。 地上にはきまざまなが條なし本が生じている。。これ ちの季にした生きみちれることか6。 オペべての生伺か し。 月のに人仏したとえられる。 0ウイルズは生生 うち 生和か6に泊ましたとえられている。ウイルスズのみでははで ぶない2 。間に半して析光をケう。 語りに関して。光のEEO-①のうち。 すべての生和にする特 する正い8財の交ちせとしても測当なるのを。下の0-@⑨のうちょ 5っmx ロコ の Re @ セストッを6っ 9 をるつ の ATPを分糞する大をもつ 9 本買CATPを合成する の リポツームマアミノ訂を合成する の@ee@ @9oewo @@@@ @eeo @eweo eo ⑳@9eee @⑳eeo@ we@ L」 2 下関する時として昌和6o」 っ Ao6-9o5es joでmsDwAs から爺きれた6のである、 (の "PR ッインスer easemonegw。 opNA 2AOたENcNa pe プラスミ FE パクテリオファージなpnw、 ウイルスweっ 和でKODNAである Ko eeっ Es の計 イー (COに還して。 のあの| にASW 2GゃとしてmtなのをFo0-6555cs-っ< [し で あるファー2AのクシバクフッーラpnAti6a こよD.人0にファーワ@人W要KCのまうにしたッッーッ を大ファージとままてとにする ファーは0ファーと にして電できる。 この人ファージ4。 GRGNPSa Weで和泊光させると、 "Se しアファーッ 2 os コージshk。 ァ 人Rh | 。 lmmecuanl RS | 4 lmashcusnl sl Retた | el Aa | BmRshceeNl @ |mwsncuan| A | Wat |A ⑯mshcueu| A | mastt | | の|内shていい| | また | 4 Recuau| 5 | shた