間還上人0はme人omにベックー (導り時として利用
人馬人組み込んだプラスミドを大陽則に取り込ませ、 全体貼で
の基人寺す 昌のテンバク所を人度できる可能性がある。 がの半1
回38N3Z記放でぁるアンピンリンを抽化することにばたらく
壮作リラクトースを分聞する本素であるgーガラクトシ ダーゼの適伝
62 のアッミドにしい光げがを組み込み大則和に壮人する
方潜は次の通りである。 2
旧和のxyMmzAまれる個大はcc2下内部にあり.退人 了fXが組み込
上雪 よる人作のタンパク所店みなられなくなる。
誠有2DNA(- 生地基本列を説症して切親す を作肌きせて
計信地べを和きむDNAW有をりり出す。また を作用
82中央部で開下する。 内者を混合し. 切断
診ほの較5 この層合流を大隊の培半流に加える。 その後アンピシ
放X語10用ガラクトシターセによって分解されると、(稼く発色する物質) を
夫天電を準何し。 これに、先に作成した二流を敵塗布して培養すると次
の図2)-ポすよ うなを青牛と白色のコロニーが形成される。なお、 この培地には
二還TGとよばれる物質も加えてあり, 破寺されていない7ocZが発現できるよ
肉きれている。また, ここで組丘えプラスミドの剖入を行う大腸上は、ア選
ジリンをきむ培地では死滅するものを利用しており, また、プラスミドの性
がわかっている。
リン
遂伝了X
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