問4についてです。ベンゼン環の側鎖は酸化されるとカルボキシ基に変化すると習ったのでウはニトロベンゼンとクロロベンゼン、そしてベンジルアルコールのいづれでも良いと思ったのですがなぜウがベンジルアルコールとわかるのか教えて下さい！

問3 天然に存在する有機化合物の構造に関する記述として誤りを含むのを、次の① うちから一つ選べ。 23 (1) グリコーゲンは,多数のグルコースが縮合した。 アミロースに似た構造をもつ。 グルコースは,水溶液中で鎖状構造と環状構造の平衡状態にあり、還元性をもつ。 (3 アミロースは、アミロペクチンより枝分れが少ない構造をもち、冷水には溶けにくいが, 熱水にはコロイドとなって溶ける。 DNAの二重らせん構造は,ポリヌクレオチド鎖2本が水素結合によって平行に並び, ねじれることで形成される。 ⑤ 核酸は,窒素を含む環状構造の塩基をもつ。 問43種類の芳香族化合物ア, イ, ウの混合物を分離する実験1~4を行った。ア, イ, ウは 【化合物群】 の中のいずれかの化合物である。 この実験に関する問い (a~c)に答えよ。 【 化合物群 】 ベンゼン, ナフタレン, ニトロベンゼン、安息香酸, アキリン, フェノール, クロロベンゼン, サリチル酸, ベンジルアルコール 実験1 混合物のエーテル溶液に希塩酸を加えてよく振ったのち, 水層Aとエーテル層A に分けた 実験2 水層Aに水酸化ナトリウム水溶液を加えて塩基性にした。 これにエーテルを加え てよく振ったのち, 水層Bとエーテル層Bに分けた。 エーテル層 B を濃縮するとアが得 られた。 実験3 エーテル層Aに炭酸水素ナトリウムを加えてよく振ったのち, 水層Cとエーテル Cに分けた。 水層Cに塩酸を加えて酸性にしたところイが得られた。 実験4 エーテル層Cに水酸化ナトリウム水溶液を加えてよく振ったのち, 水層Dとエー テル層 D に分けた。 エーテル層D を濃縮するとウが得られた。 ウを二クロム酸カリウム で酸化するとイが得られた。 水層 A エーテル層A 実験2 水酸化ナトリウム水溶液を加える実験3 炭酸水素ナトリウム水溶液を加える 水層 B エーテル層 B ① [② 化合物ア, イ. ウのエーテル溶液 実験1 希塩酸を加える ② 化合物ア アニリン 塩酸を加えた 後の水層 C イウ なし +1 水層 C 塩酸を加える 実験 4 化合物イ エーテル層C 化合物ア〜ウに関する記述として最も適当なものを、次の①~⑤のうちから一つ 24 化合物アは強塩基である。 ② 化合物イは解熱鎮痛剤や消炎剤の原料となる。 ③ 化合物は防腐 防食剤, 合成樹脂, 染料などの原料に用いられる。 (4) 化合物ウは塩化鉄(Ⅲ)水溶液を滴下すると紫色に呈色する。 ⑤ 化合物ウは昇華性がある。 なし イ, ウ 水層 D 実験操作を誤り,実験3で水酸化ナトリウム水溶液, 実験4で炭酸水素ナトリウム 加えてしまった。 このとき水層Cに塩酸を加えた後に得られる化合物, 水層Dに言 合物, およびエーテル層Dに含まれる化合物はどのようになるか。 最も適当な組 の①~⑦のうちから一つ選べ。 25 水層D エーテル層D 水酸化ナトリウム 水溶液を加える 酸化 図1 芳香族化合物ア, イ, ウを分離する手順 なし なし エーテル層 D 化合物ウ イ ⑥ ウ A 塩酸を加えた 後の水層C ウ 水層D エー イ

これは分圧の考えと同じでしょうか？

1.0 152ロロ (気液の判定> 容積を任意に調節でき る真空容器に、 水,ベンゼンを1mol ずつ入れた。 蒸気圧曲線(右図)をもとに次の問いに答えよ。ただ し,水とベンゼンは互いに溶け合わないものとする。 (1) 温度 70℃,容器内の圧力を 1.0 × 10°Pa になる ように調節した。このとき, 水およびベンゼンは 次の(a)~(c)のいずれの状態で存在するか。 (a),すべて気体として存在する。 (b) 液体よりも気体として多く存在する。 ト (C)気体よりも液体として多く存在する。 (2) 容器内の圧力が1.0× 10°Pa のとき, 容器内の 物質がすべて気体として存在するためには, 温度を約何℃以上にすればよいか。 0.90 0.80- 和 0.70- 0.60- 0.50- 0.40 105 -ベンゼント 水 0.30- Pa 0.20 0.10- 0- 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90100 温度(C) 102 第3編 物質の状態 飽和蒸気圧(×ぴ 2

化学の試験明明後日ですが 六角形が何なのかから分かりません。これをどうやって読むのかもわからないです、誰か助けてください。😭😭🥲🥲🤦🙇範囲はここら辺です。

24/芳香族化合物 T税ATさケ 芳香族炭化水素 CmH,(ベンゼン環) CH3 .CH3 CH3 CH3 p-キシレン icHo (セン) .CH=CH2 .CH3 キシレンの分子 式は CoH1o 0-キシレン m-キシレン CH。 1,3-ジメチ ベンゼン ナフタレン トルエン CoHs スチレン CaHs (ジ)(ベンセン) 1らの生成物にフェーリ CloHa CHs の特異臭,無色の有毒な液体(沸点80℃), 水に難溶 ②置換反応がおこりやすい 反応例 0 ベンゼン 反応名 反応条件 -CI H Clz クロロ 鉄粉を加えて、塩素や臭素ととも に加熱 (Fe) ベンゼン」 ハロゲン化 の称 NO2 ニトロ HNO3 濃硫酸と濃硝酸の混合物 (混酸)を 加えて加熱 ベンゼン ニトロ化 (HeSO4) 眼 H2SO4 SOsH ベンゼン スルホン化 濃硫酸を加えて加熱 スルホン酸 のベンゼン環に結合した炭化水素基は, 炭素数に かかわらず,酸化されるとカルボキシ基になる 3条件によっては付加反応もお ( こる SD -CH3 -COOH 461 シクロ ヘキサン H2 酸化 CoH12 (Ni,Pt) 6果 トルエン -CaHs 日 安息香酸 ヘキサクロ → CeHeCle ロシクロへ 実性体さがキサン 2フェノール類R-OH(フェノール性ヒドロキシ基) 酸化 Cla 紫外線 e エチルベンゼン ごれらり 刻OH う OH 商年OH 合 ( 康化所によ 水倉 OH 38 OH -CH3 HO -CH3 CH3 フェノール 0-クレゾール m-クレゾール pークレゾール 1-ナフトール 2-ナフトール の水にわずかに溶けて弱酸性を示す。塩基と中和する の塩化鉄(I)FeCla水溶液で, 青紫~赤紫色 に呈色(フェノール類の検出) 3ナトリウムと反応し, H2を発生 「の無水酢酸と反応し,エステルを生成 HO NaOH ONa ナトリウム フェノキシド または Na フェノール (CHCO)20 エステル化(アセチル化) の特異臭,無色の有毒な固体(融点41°℃C), 空気中で酸化されて赤褐色 OCOCH3 フェノール 酢酸フェニル OH Br 人Br に変色 の臭素水を加えると,2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿を生成 Br 2,4,6-トリプロ ル

オレンジの丸のところ教えてください！ 7の方は水に溶かしたら答えがなぜ変わるのかも教えていただけると幸いです！ 9は問1の方は自分ではこんな感じかなというものはあるのですが、定かではないのと、問3は問2の化学反応式を使うのかなと思って水酸化マグネシウムの方はモル質量は0.0... 続きを読む

問2 0.25mol/ル 硫酸 50mL と濃度不明の水酸化ナトリウム水溶液 25mL がちょうど中和した。 この水酸化ナトリウム水溶液のモル濃度は何 mol/L か。 問3 標準状態で 1.12L のアンモニアを水に溶かして 100mL とした。このアンモニア水10.0mL を 中和するのに, 希塩酸を 50.0mL要した。 この希塩酸のモル濃度は何 mol/L か。 O. 99 a005 0.05 小12 |X 25入X* 100℃ こ 0.25×2x50 5-252

丸ついてるとこをお願いします 答えは21614です。 A〜Dが何なのかから自信がありません。

問5 化合物 D の分子量が 26~44 の間であったとすると、 Dの分子式はどのようになるか。 順天堂大-医療看護(一般) Cについての起送D~6のう にリーン彼を触媒とし 102 2020年度 化学 (解答番号 2020年度 化学 103 25 答えなさい。 28 .化合物Aは, 炭化カルシウムに水を加えると生じる。 ② 物にを空気を断って熟分解するとアセトンが生じる。 ル公物Cは、濃硫酸を160~170 ℃に加熱しながらエタノールを滴下していくい はニッケルを じる。 問1 化合物Cにさらし粉水溶彼を加えると赤紫色に呈色する。 て正しいものを①~⑥の中から一つ選びなさい。 2 ニトロ化反応 3 ジアゾ化反応 25 の アセチル化反応 5 付加反応 6 還元反応 いものをD~6の中から一つ選びなさい。 2 CaH。 の エステル化反応 3 CaH。 の CH。 20 の CHz 5 CH。 6 CH。 中から一つ選びなさい。 をD~6の中から一つ選びなさい。 30 (i) 光の照射下で塩素と反応する。 の A> B>C> D )分子内の炭素原子はすべて同ー平面上にある。 2 A>C> B> D 岡 濃硫酸と濃硝酸から成る混酸を加えて加熱するとニトロ化合物が生じる 3 B> A> D>C 15.6gを完全燃焼するには標準状態で 22.4Lの酸素があれば充分である。 の C> A> D> B (v))分子内の炭素原子間の結合距離, 結合角はすべて等しい。 5 D>C> B> A 無水酢酸を作用させると解熱鎮痛剤として用いられる化合物が生じる。 6 D>B> C> A A60 2 2 3 3 の 4 5 5 6 6 問7化合物A~Dにおいて, 水素原子と炭素原子がすべて一直線上にある化合物はどれか、正 0 1 しい化合物のみをすべて含むものを①~⑥の中から一つ選びなさい。 31 0 化合物 A ② 化合物 B 3 化合物C 問3 化合物Bにプロペンを付加させ, これを空気酸化してから希硫酸で分解すると2つの化合 の 化合物D ⑤ 化合物A と化合物 B 6 化合物Bと化合物C 物が得られる。(i)~(v)の操作のうち, 反応によって2つの化合物のどちらか一方を他方と区別 27 することができる正しい組み合わせを①~⑥の中から一つ選びなさい。 問8 化合物A~D において、 炭素原子に結合している水素原子の一つを臭素原子で置換し、他 の炭素原子に結合している水素原子の一つを塩素原子で置換したとき、 異性体が生じる化合物 , 32 (i)炭酸水素ナトリウム水溶液を加える。 はどれか。正しい化合物のみをすべて含むものを①~⑥の中から一つ選びなさい。 3 化合物C (i)塩化鉄(I)水溶液を加える。 0 化合物A ② 化合物B ヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を少量加えて加熱する。 () さらし粉水溶液を加える。 6 化合物Bと化合物C の 化合物D ⑤ 化合物A と化合物B 化合物A~Dのうち常温常圧で気体であるものはいくつあるか、正しい数を①~5の中か ら一つ選びなさい。 (v) アンモニア性硝酸銀水溶液を加える。 33 ① (i)と(i) 2(i)と価 とiv) の と(v) 5(i)と価 6 (i)とW

答えは3だと分かるのですが 1.2.4.5それぞれ何が誤りなのか確認したいので教えて欲しいです！

問14.次の有機化合物①~⑤のうち, その特徴, 常温 (25℃)·常圧での状態および 用途の記述が正しいものはどれか。 特徴,状態および用途 有機化合物 白色の固体で,防腐 防食剤,合成樹脂,染料その 他の原料として用いられる。 芳香がある無色の液体で, 消炎鎮痛剤として用いら .10 アニリン の 安息香酸 れる。 刺激臭のある無色の液体で, 水によく溶ける。合成 樹脂や医薬品の原料として用いられる。 酢酸 サリチル酸メチル 白色の固体で,解熱鎮痛剤に用いられる。 無色,油状の物質で, 空気中に放置すると赤褐色に なる。染料の原料として用いられる。 フェノール

赤のマーカーの2はどこからきたのですか？

問2 アセチルサリチル酸は, アスピリンとよばれる医薬品であり,解熱鎮痛剤と して用いられる。ある解熱鎮痛剤に含まれるアセチルサリチル酸の量を求める ために,次の実験を行った。ただし,解熱鎮痛剤に含まれているアセチルサリ チル酸以外の成分は,反応しないものとする。 実験 ある解熱鎮痛剤1錠をすりつぶし, 0.500 mol/Lの。水酸化ナトリウム 水溶液50.0mLを加えた。これを,10分間穏やかに煮沸した。 冷却後,指示薬としてフェノールフタレイン溶液を加え,過剰の水酸化 ナトリウムを0.250 mol/L の希硫酸で滴定した。

この問題の解説なんですが、Fは希塩酸を加えて酸性にして、ジエチルエーテルで抽出しているのでカルボキシ基を持っているってところがどうしてカルボキシ基を持つことがわかるのかがわかりません！

44 2018年度 化学(解答》 慶鷹義塾大一薬 NH M'=238 慶慮葬整大一薬 4 I. NH >問3. メチルレッ ルアニリンとのカ ト問4.変色域が フェノールフタレ ト問5.化合物 J 2.0-キシレンを 後,脱水すると初 7. ナフタレンュ >問6.Fはサ と,分子式は CuaH,NO, となるので 12×14+9+14+16x=239 1問 x=3 よって、分子式は CluHoNO3 である。 同様にして、化合物CとDは, 窒素原子を2個含むので, 酸素の数をッと すると,分子式は CiaHioN:O, となるので 景費 12×14+10+14×2+16y=238 0 y=2 08g よって、分子式は CiaHioNaO2 である。 化合物Eをジアゾ化した後に加熱すると化合物Fを生じているので, Eに はアミノ基,Fにはフェノール性ヒドロキシ基が存在している。また, 加 水分解後,Fは希塩酸を加えて酸性にして, ジエチルエーテルで抽出して いるので,カルボキシ基をもっている。したがって, Eにもカルボキシ基 がある。E, Fが結合して8員環をつくっているので, E, Fともにオル ト位に官能基をもっている。 よって, E, F (サリチル酸)は以下の通り。 鎮痛剤であるア ト間7.炭酸水 キシ基をもつ 0.8=x8.07 0 20

解答の枝分かれの部分というのはどこですか？

第4問 次の間い (問1~4)に答えよ。 (配点 20) 問1 プロペンに塩化水素を付加させると, 1-クロロプロパンと2-クロロプロパ ンの2種類の物質が生じる。 このうち, 2-クロロプロパンの方が生成量が多く, 主生成物となる。 H、 C=c H H 1| H-C-C-CHa H H 1| H-C-C-CHs .CH3 H-CI H H H CI CI H 2-クロロプロパン 1-クロロプロパン (主生成物) プロペン (副生成物) このように,分子構造が非対称なアルケンにH-Xの構造をもつ分子が付加 する場合, 二重結合している炭素原子のうち, 結合している水素原子が多い方 の炭素原子に水素原子が付加しやすい。 この経験則はマルコフニコフ則とよば れる。この法則に関する次の問い (a.b)に答えよ。 b アルケンに対するハロゲン化水素 HXの付加反応は, 次のような炭素陽イ オン中間体を経由して進行する。 ただし, X はハロゲン原子を表す。 C=c、+ H-X- !-c-c*- + x- → -c-c T| H X H アルケン 炭素陽イオン マルコフニコフ則は, より安定な炭素陽イオンが生成しやすいことから説 明できる。最も安定と考えられる炭素陽イオンを, 次の①~④のうちから一 つ選べ。 18 0 H H CHa-CH2-CHa-C*-H CHs CHa-C*-CHa H CHa-CH2-C+ICHs CHs-C*-CHs

構造決定で、消去法でBとEは判別できたんですけど、なぜBを酸化させるとEになるんですか？炭素は1つ消えてしまうんですか？

ると,Cではベンゼン環に直接結合した官能基に,さらに連続して炭素原子が並 0 1-| 7 D (配点 21) [解答番号 んでいることがわかった。また, Eに濃硫酸を触媒としてメタノールを作用さ ると,消炎鎮痛剤の主成分となる化合物 Fが得られた。 Fの分子式は CgH。O。 で の C60H -C-C C-C あった。 の ot O -o4 2 -0-C-C 問1 CおよびDがもつ官能基として最も適当なものを, 次の0~Oのうちから それぞれ一つずつ選べ。 C 1 D 2 計 0 0 ヒドロギシ基 2 ホルミル基(アルデヒド基) エーテル結合 の カルボニル基(ケトン基) 条自 3問 問2 分子式 CgH,0O で表され, ベンゼン環に直接結合した水素原子の数が, Bの それと同じになる芳香族化合物はいくつ存在するか。 正しい数を,次の0~ Oのうちから一つ選べ。 ただし, B自身は数に含めないものとする。 3 aAS+b 0 2 の 3 O 5 の 6 8 6 9 o ,0-C がほ? 9 とし - 22