（2）の（ア）～（キ）の式はどのように作ればいいのでしょうか。教えてください！

esdieeeiieeaseeeeeeee [押の分類と液性] 次の者について下の問いに符た ょ の CHsCOONa ) NH。CI ⑦ NaCl 避 NaHSOx ず NaHCOs の NazCOs き) (NH。)HSO。 1) のーを酸性塩・正塩・ 塩基性塩に分類せよ。 2) ゆーを水溶液にしたとき, 酸性・中性・ 頂基性のいずれを示すか 6醐) (() の 正塩 ⑦ 正者 0②⑦ 下載 セ) 酸性塩 6 い座登ノ 3 酸性塩 の 正塩 ) 酸性井 (2) の 塩基性 の 酸性 の⑦ 中性 氏) 酸性 ヲ) 塩基性 の 塩基性 付 酸性 解説 正培 の CHsaCOOH 十 NaOH ーーーッン CH。COONa 十 HzO 弱酸 強塩基 溶液は培基性 中 の NHs 十 HOCI ーーン NH4CI 細塩基 強酸 溶液は酸性 正塩 人ウ HOCI 十 NaOH ーーーン NaCI 十 HzO 強酸 強塩基 溶液は中性 酸性塩 避 NaHSO4 避Sの2 ーー H 十 SO/デに 溶液は酸性 酸性塩 プ④ NaHCOs HCO。~ 十 HO を HzCOs 填 OH~ 溶液は塩基性 の HCO。 十 2NaOH 匠人 了 1 ュ 0 NazCO。 十 2HzO 静酸 強塩基 溶液は塩基性 酸性塩 叶 HzSO。 十 NH 9 (NH。) HSO 強酸 能塩基 溶液は隊性

問2の(ウ)ですが、コルク栓の理由は「発生した蒸気を凝縮されて試験管に戻すため」が解答なんですが、サリチル酸メチルを作るとき水が入っていると平衡が左に移動して収量が減ってしまうのになぜ出てきた水(水蒸気)を戻す必要があるんですか？

サリ チル酸メ チルとアセチルサ リチル酸の合成 選 フ7* で括 員 リチル共メチルとアセチルサリチル了の これを読んで, 後の問 1-9 に 管え 1 全は 語議ブル本メアル(5応未りとテャテッ | の し。 それぞれの性質を調べることを日的とょ。 | O 9 0 l 5 MI 記 C-0-CH+HO | 本EEGEsOローーテア, s十H | 開村のCo と p式 2 反応式 | | ] 2 実験操作と結果 実験1 サリチル酸メ チルの合成 ①⑪ の 玖いた喜験管にサリ チル酸-10g をとり, メタノール 4mL を加えて | 溶かした。 記許 よく振り混ぜながら濃硫酸を 3 滴加え, さらに。。剖和 | 計交の図のよ うに。。40cm のガラス管をつけたコルク人| をし。この試験内をおだやかに 20 分間加熱した。 | (@⑳ この誠験管を冷却したのち, 内容物を炭酸水素ナトリウムの負和| 落液30mL を入れたビーカーの中に少しずつ注ぐと, 油状の物質が得6 | Bu228 症2 2 Foも RAO4 | 湊を1満加えると。深溢は濃い青紫色を示した。- ub 実験2 アセチルサリチル酸の合成 (⑪ 』昌いた試験答にサリチル酸 1.0g をとり, 無水醒酸 0 2mL を加をた。よく振り混ぜながら, 濃人酸を 2 滴加 えたのち,この試験管を 60Cの温水に 10 分間浸した。 ! 0凍生て したのち, 水 0 ガラ ス棒でよ くかき混ぜると結晶が析出 ^。 この結晶をろ過して集めると: 0.9g 得られた。

写真の問題で、滴定曲線と指示薬として使えるか、合ってますか？

O.1mol/L で 1 価の酸に O.1mol/L で 1 価の塩基を加えて中和する場合 塩基、③強酸と弱塩基の滴定曲 、①強酸と強塩項、②笠酸と強 H線を書き、メチルオレンジとフェノールフタレインは指示薬として使え るかが、使えないかをそれぞれ書きなさい。 なお、グラフの 錠4 はメチルオレンジの変色域、攻六はフェノ ールフタレインの変色域を示しているものとする。 の強酸ど強塩基 人@避酸ど強塩基 人G強酸ど翌塩基 にSEE 14トーーーキーーーー-キ ーー上 0 | 人) 10 20 0 10 20 加えた者基の体積[mL] | 加えた培基の体積[mL ] 加えた塩基の体積[m L 1 メチルオレンジ : /ま 2 メチルオレンダ : イ天 へな 」 | メチルオレンダ :イ% え 2 フェナナルルウタレイン : 人夏 入る デン2タレイン: (人 テンフウ5レイン:/村んな- ]

(4)のBの考え方を教えて下さい🙇‍♀️

"56. (ウイ乏とその化合牧 ケイ素は地殻中に多く存在する 元東であるau 三酸化ケイ素を電気炉中で 百 解し. コータスCを用いて還元してつくる。 高純度のケイ素の結 は, Te 中の大ききの才気伝導悼をもつ。このような性質をもつもの コンピューターの集積回牙やめ 」電池の材料として用いられている。 .基識 ケイ楽の化合物である 。三藤化ケイ素を水酸化ナトリウムとともに加熱すると ヶィ 屋ナトリウムになる。これに水を加えて加熱するとし5 と呼ばれる粘性の大きな透明 な蓄体が香られる。 し に塩酸を加えるとケイ本の白色ゲル状沈殿が生成し. さらに 部吾して脱水すると「⑧ になる。 F⑨ は乾燥剤, 吸着剤と して利用きれる。 (4 )⑨⑤ た「⑨」 ー[⑨ に適切な語句を書け。 (2) 下線部(4) (5)を化学反応式で書け。ただし (④) /⑨④と同様に 活仁炭は吸着剤と して使われる。 この理由を両者が共通 的符敏をあげて説明せよ。 (④) 炊の文中の(には結晶の分類名を (B B)には数値を ー最化ケイ北はや氷昌のま放で 形成する。 この凍朋 ガラスはなは SiO。 が する人 に 子の配列 (C) ) PFでは1 個の Si 原子は ( ( 陽立人Q )の生成物はケイ素と一酸化炭素とする。 にもつづ構造 3 日本女子大] (Cには適当な語名を入れよ。 SiO。 単位構造が繰り返された( (Q) 仙) ) を ) 個の酸素原子( に取り囲まれている。 Na" やCa が入り込んだもので. 構成粒 角6 ため, 一定の融点を示さ ない』 各3 早稲田大]

5の(2)がわかりません。 写真2枚目の、2行目で、何故200÷20をするのですか？ あとは、理解できました。 回答よろしくお願いします

H @ 間還 5 = 。~ノフ ieしつう クタ 理由とともに説明せよ。 まょた ー酸化炭素の写量 中量の気体中に 3まれる一酸化過素を0050mal 還し。 完全に吸収させた 人 9Lの水酸化パリウム 20nL だ 限ONmH COAINSGMIIY /こ o 生じた炭酸バリウムの日色光還をヵし 和 計容液を 20mL とって, 0.10mol/L の塩机で満定したところ. 18mL を詩した。 】 隊人ウムと反応 したのは, 気体中では二且化炭素のみとして, 次の問いに答え (!) 下線部で起こる反応を化学反応式で表せ。 (

答えがないので回答できる方お願いします！！

< ロとの回【 "ふ【⑨】味 *有(年褒稼) %800 と々ロス現紀宮くそキン7ロ 9 "そそ8中 【⑨ 】>イフィ富訂作を%800 とくロス敏野くスキンプロンの日 "と補う【つ】# (富約) 困編路くべくキン7ロンの名日9放や密 *みw て【⑥ 】 (重約) 守約町くくキマサロとの1ママ日[ 7間まひのを徒思の2 重際竹=!半重 ヽ聞要 邊可の和と絢半生のと *ら人ミ衝回字邊宮池ひピエ 鏡み好 (錠のり麻棚せキ呈【②】 ぃw (半編味く<くキマンサロ 半導 ゴ中の 100T革府科 *『%800 とくロ第町くスキンテロン』 "みみwふ 基%Z堂朱うの ぜ③い田邊丈恵の人ZY%のう台 Mu/8T コ\マ "とぎみの中 準2 【 %が/A 7%A/ るW/0 : ① 】色号隊の特の 中座 駐 168交一 *f1 % 錠サ並舌< (謀洋) 吾誠選の下の華崖引L ん ロズ 日9 海生回g日r (>イィ宣楽泊) Bu日1 3UJee'T回T 80.0 ロス息編時くくキンッロン 科較区責人共和聞秋W区東 コッ の を半迷=⑨ー② 0譲衝yせまい*① 1 "イゃ本補=】 の 1 イロ2東細世くるキマゲロ」 2次身の (8 に ル 陣本の (購基選の事※※) 峰こ々ロス<, 府光信 目回6 生容 デブ

意味がわからないです

・ うくり た\ ぃ woJ し 0 50 mo 2 記琶 20 mWしを く こいめい。 N あう っ eeは何 mL必要か。 作あャキ人24004 時

反応速度とかのところです。教えてください！ 考えてやり直しても四角に当てはまらなくて、、

訓 吉水分角反応の反応速度 四 大酸エナルの加水分解反応の反応 7] 信度の測定を行った実験について, [na ee 以下の問いに答えよ。 数値で解答す 0 000 る場合有効数字3桁で符せま。 トー_ 目 740 ただし, 1mmol = 10 molである< 20 141 詐且エナルの加氷分解反応の反応式 ae | 5 の2 は以下の通りである> W 350 le CHsCOOCzHs + Hz20一了 トー | : CHsCOOH + CzHsOH 768 酢酸エチルの加水分解反応を100mL の0.5maL 塩酸中で行い、水酸化ナト リウムを用いた中和滴定により. 反応の進行に伴って生成した酢酸を定量し た。反応時間と生成した酢の濃度および平均反応速度を上の表に示す。 最後 の倒は反応を完全に導結きせたときの酢酸濃度である。この実験条件において 逆反応は無視できる。 問1 中で反応を行った理由は何か。以下の①ー④から一つ選べ。 ① ) 観察可能な程度に反応速度を速めるため。 加水分解以外の反応 (副反応) を防止するため。 ⑬ 反応の生成物を逆滴定するため。 ④ 滴定を妨害しないようにするため。 間2 この実験において, 滝定を行うときの指示楽として最も適切なものを. 以下の①ー⑨から一つ選べ。 ① フェノールフタレイン (@) レッッ ⑬ メチルイエロー ④ メチレンプブルー ⑥ 過マンガン酸カリウム 問3 反応時間0分の酢酸エチルの濃度はいくらか。 LT ]L] mror 問4 反応開始後20分における酢酸エチルの濃度はいくらか。 LT mmer 問5 反応開始10分後から20分後までの酢酸エチルの平均反応吉度を求めよ。 ロロLT oy(Lmm) 間6 この容映条件下では。酢破エチルの吉林分解反応は, 反応速度が覆酸 チル濃度のみに比例する一次反応と見なすことができる。 酢箕エチルの加 の 開始1020分後における諸酸エチルの アク よる の67 x のときの反応物の届度 [A] との関係は をとすると. 以下の式で表される。 エチルの濃度が反応時間0分 で求めた反応速度定数の値を log,.3=1.10. log.5 (倫林大)

(Ⅱ)があるときは右下に2を書くことは理解できてるのですが、ないのに右下に2とか数字を書くのはなぜですか？

EE ここ 1) 塩化ナトリウム 塩化カルシウム (es もCC (うしにク時) (3) 水酸化ナトリゥム 水酸化アルミニゥム ( 邊|OTの3ぅ ) ⑮) 水酸化銅(I ) 塩化鉄(IL) ( Fe けテ> 下ぐ/> (7) 塩化鉄(和) 酸化マグネシウム ( ) (9) 隊化銀 確酸カリウム ( の ジン 2 炭酸ナトリウム ( MacOョ ) 09 自際アンモニゥム ((NH CO> ) ( ⑯ リン酸カルシウム Ce紀の*ち )

これって分子式じゃないんですか？🙇🏻‍♀️

442. タル20還還還 Q①) 2CH。OH+2Na 一っ 2CH。ONa+H (②⑫) 黒色から赤い銅の色に変化した。 (3) ホルムアルデヒド, HH , HCHO 務語| () メタノールCHJOH はナトリウム と反応して水素を発生 し、ナトリウムメトキシド CHONa を生じる9。 ( 2CHaOH二2Na 一 2CH4ONaオは ト 。細 (②、(3) 鋼線を加熱すると、 表面が黒色の酸化鋼()Cu0 に変化する。 | - 。 熱いうちに,、 これをメタノールの液面に近づけると, メタノールが太化 | され, ホルムアルデヒドHCHO が生じる。このとき, Cu0 は還元され | て,赤味を葵びた銅 Cu に変化する。 | CHaOH圭CuO 一 HCHO寺Cu二HzO 443. エタノールド<>eo?oooeeoeeoooeeeeeeeeeeののの (ア) ナトリウムエトキシド C。H。ONa_ (〈イ) エチレン CHz三CH。 (ウ) ジエチルエーテル CzHsOCzHs | (エ) アセトアルデヒド CHaCHO (オ) 酢酸エチル CHaCO0Czs (⑱) 2CzH。OH二2Na 一 2CzHsONa二Hz | (c) 2CzHsOH 一つ CsH。OCzHs十HzO (e@) CH。aCOOH圭CzHsOH 一> CHaCOOCzHs十HzO 届胡談月 (ぬ) アルコールは,ナトリ ウムと反応して水素を リウムアルコキシドを生成する。 2RーOH二2Na 一つ 2RH一ONa十Hz ン層水選 | (b) 上た没取にェッノールを吉えるとは 42 苑)がおこり, エチレンが生成する"。 と 約170C CzHsOH RT CH。三CH。十HzO Eo 了間 140Cに加熱した濃硫酸にエタノールを加える り, ジェナルエーテルが生成する"。 を厩酸相性のニクロム酸カリウム水党 発生し7! |