分子式 CisHjzNzO7 で表わ さ れる化合
物Aがあぁる。
深洪で加水分解し, 化合物 (分子式
化合物A
CrHaNOO とルー 人際化ナト
和た。 化合物はフェノールの請豆体でぁ
履換蔵をもつ。 一方, 化合物C
位とパラ位に置換基をもるつ。+1
pりが生成した。 一
浴疫を加ぇ し 。 の拓を仙そし
にし ア |瘍とよばれる。 化合物G に化合物Bを加える と着色物質が生成した。化人
物Bはスズと塩酸で処理すると, 化人 化合物Dは、角才人導休用を
もつ化合物旦に濃硝酸と濃委酸の混合 李靖間際:ナ
一酸化戻素を高温・高圧下で反応きせた
より得られる。
商】 文中の[| ア ]に適切な語句を記入せよ。
同2 下線部の反応は, 一般に, 反応生成物Gの分解を抑えるために低温で行う。了
ニリンの[しア「]塩を例にとり, 室温で反応を行った時に起こ る分解反応の化学反
応式を記せ。
癌3 化合物Cは水溶液の pH に応じて, 種々の電離状態をとる。化合物Cの水溶溢
に炭酸ガスを十分吹き込んだ時の化合物Cの電離状態を示す構造式を, 記入例にな
ら ンプ て記せ。 4
記入例 : -O。s 9
KA oo
〉C=
| へoct
4 化合物Dおよび化合物Eの構造式を記せ。 直送3
の 5 化合物Aには2つのエステル結合が含まれる。 化合物Aとして考えられる構造
は何種類可能か, その数を記せ。