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化学 高校生

⑵の上の答えは分かったのですが、もう1つの場合がわからないです💦 なぜアラニン、グリシン、チロシンの順番ではないのでしょうか? 教えてください! お願いします。

で-アミノ酸では、アミノ基側を N 未端、カルボキシ基側を C 末端といい、 グリシン(Gly)を N 末端、アラニン(Ala)をC 末端. とするジベペプチドは、 Gly-Ala のように表す。アラニン、グリシンおよびチロシン(Tyr)からなるト リベペプチドについて、以下の問に答えよ。 (1)このトリペプチドには、何種類の構造異性体が考えられるか。 Gy- Ale- や Ale-Gyー了人 Tr-Gy-4e @- Tp -Alz Ale-ゃr-Gy でやr-4z-Gレ 6和 (2次の実験結果から、このトリペプチドに考えられるアミノ酸配列を、上記 の例にならって記号で示せ。 ①ある酵素を用いて加水分解し、2 種類の化合物A と B を得た。ABいず れにも 2 種類の光学活性物質が存在し、B はキサントプロテイン反応陽 性であった。 ②別の酵素を用いて加水分解し、2 種類の化合物 C と D を得た。C には 4 種類の光学活性物質が存在するが、D は光学不活性であった。 この トりパプチド を X-Yーミ とする かポ分希17 XE Y-2 。X-Yを記 にカねる2電信がある. のO ん04をX, BをY-g を92を。 Xp79シンイない PBキリットアロテイン 肥訳をまで 9 ペンジン天、モ多で) テロシンアカ今みれろ ゞっ1X は 3ラニン の 人生 Cg x-Y pyz 3っ1 このOFパファチイド は Da交ぎ 性な のてザケリラン AA- 也- @y んを信交AX-Y。 あかぇ 。 外合移 CX, Dヤ Y-モのこともあろのイ 同作K 名えろと @y- >-4 の 忠烈才えら1ろ

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化学 高校生

問17、18の答えはそれぞれ⑦、②なのですが、なぜそうなるのですか?

1 いに答えま< Tm】 つぎの大吉を座んで 以下の回 有朋を作2 化学反応送忠きるとき。反 5 訳たな共学結合が生じで生物ができる。 の攻学結合のデポルギー差の分だけ, NT re -方。 多くの に応じた一定のエネルギーが必要 は、反床が起こるために銘反広 と 9時 了寺3892償たこの大まさはには の種類によっで異なる。 また. 語任化=ネルギーを変化させて 反応友区を 変えるはたらきをする物質を秀代という< en 30 世紀初頭 より見出されたアンモニア合成は, の原理 を化学工業| 用したものとして知られている。 素 N。と水素 からァン モニア NH を合成する (1 式) の正反広では 四酸化三鉄 FexO+を基本とし て酸化アルミニウム AlsO と酸化カリウム KaO を加えたものが触召として用 いられでいる。なお 25 *C。1.013 * 10* Pa における熱化学方程式は (2 式) で表される。 Ne + 3ロー 2ューG (+3me (0 = 2Nm (0・しと ]g・・ GO 下図の曲線 S (実義) は下線部の触差をと用いないで, ある昌度・正力で補 素 Noと水素 H を反応させたときの時間至過と生成するアンモニア NH。の価 村分素 (%) の関係を示したものである。 曲線 S の反応条件に対して. 反 応温度のみを上げたときは中線 下げたときは曲線 となる ことが予想される。 一方, 圧力のみを上げたときは電線 げたと きは下線 となることが手起される。また、 曲線 S と同じ反応条件 (則度と圧力) で下線部の触次を用いたときは下線 となる 化学反応は一般にエネル 応物中の特症の化学結合が切れ・ したがって。反応物と生成物のそれぞ と | 昌和 曲線a 昌夫 を 財 曲線 分 事 昌線e

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