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化学 高校生

なぜ中和滴定の実験でフェノールフタレインを使うのですか? フェノールフタレインの変色域は8~10で中和のpH7では変化しないと思うのですが。 それとも中和は7と決まっているものではないのですか?? 中和滴定の教科書のページをみると組み合わせの水溶液で中和点のpHが異なって... 続きを読む

一っ >中和滴定 酸と塩基の水溶液とも らか一方の濃度がわかっていれば、 B-中和滴定 すきまを空け ながら水溶液 を注ぐ 液面の底を 目盛にあわ 液面の底の数値 を、最小目区の 1/10まで読む (目盛は上から ふってある) てきてい せる >p.151 neutralization titration 安全ピペッター ビュレット 濃度がわかっている 水酸化ナトリウム水溶液 -ホール ピペット 濃度未知の 酢酸水溶液 標線 ーフェノール ービュレットの先端 まで液を満たす フタレイン 液面の底を (指示薬) コニカル ピーカー 標線にあわ 指示薬が変 滴下をやと せる ビュレットに濃度のわかって いる水酸化ナトリウム水溶液 を入れる。 水酸化ナトリウム 水溶液を滴下する。 iPP 濃度未知の酢酸水 溶液の一部をピー カーにとる。 酢酸水溶液を安全ピベッター を使用しホールピペットで 吸い上げる。 吸い上げた酢酸水 溶液をコニカルヒピ ーカーに流し出す。 コニカルピーカー に指示薬を加える。 濃度が正確にわかっている水溶液 参考 中和滴定は,濃農度が正確にわかっている酸または塩基の水溶液 ↑図16 中和滴定による酢酸水溶液の濃度決定 iの濃度を決め

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化学 高校生

全く分からないので教えてください。

5ペプチドの加水分解 次の文章を読み, 以下の問いに答えよ。 0 ペプチド Aは7個のα-アミノ酸よりなり,各a-アミノ酸のアミノ基とカルボキシ基がそれぞれ 脱水縮合したもので, 一端にアミノ基(これをN末端という),他端にカルボキ シ基(これをC末端という)をもつ。 2 ペプチド Aは,アラニン (Ala), グリシン(Gly), グルタミン酸(Glu), セリン (Ser), リシン (Lys), ロイシン (Leu)の 6種類のアミノ酸からなる。 3 ペプチドAのN末端アミノ酸は不斉炭素原子をもたないアミノ酸で, C末端 アミノ酸は酸性アミノ酸である。 の 塩基性アミノ酸のカルボキシ基側のペプチド結合のみを加水分解する酵素をペ プチドAに作用させると,ペプチド B, Cおよびグルタミン酸が生成した。 6ペプチドB の溶液ではビウレット反応を示したが, ペプチドCではほとんど変化が見られなかっ た。 装 アミノ酸の等職点 アミノ酸 特電点 アラニン 6.0 グリシン 6.0 グルタミン酸 3.2 セリン 5,7s リシン 9.7 ロイシン 6,0 6 ペプチドBは4個のα-アミノ酸から構成され, これを2つのペプチドに部分的に加水分解すると, それぞれのペプチドはリシン,, ロイシンとアラニン, グリシンであった。 のペプチド Aを塩酸を用いて構成アミノ酸まで完全に加水分解し, その溶液の pH を 5.8 に調整 した。この溶液の少量をろ紙の中央につけ, そのろ紙を pH5.8 の溶液に浸し, 直流電圧をかけて電 気泳動を行った。 8 電気泳動後のろ紙を乾燥させた後,ニンヒドリン試薬を噴霧して加温する と紫色の3つのスポットが現れた (右図) 。 (1) 図中のスポット (ア) , (イ) , (ウ) に含まれるアミノ酸を略号で記せ。 (2) ペプチドAのアミノ酸配列をN末端側から例にならって記せ。 例 - Phe - Met -© (名古屋市立大 改)

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化学 高校生

(1)の問題で示性式を書く際に価標はあって良いのでしょうか?

Step2 EUN その分本回 例題0 鎖式炭化水素の性質 のアセチレン,②メタン, ③エチレンについて, 次の各問いに答えよ。 (1)それぞれの示性式を示せ。 は[イ]である。 (2)それぞれの同族体の一般式を示せ。 (3)それぞれの分類名を次の中から記号で選べ。したし (ア)アルカン 水素に分類さ (B) ス) 結合 (ウ)アルケン の出 謝モ食の背。 新利面四面() 新面平(下) (4)分子が立体構造なのはどれか。 (5)それぞれの実験室での合成方法を化学反応式で表せ。 (6)それぞれを完全燃焼させたときの反応を化学反応式で表せ。 の が エチレンCH4 アセチ メタンCH4 C の 解説 アルカン,アルケン, アルキン 10 の基本事項である。 句を、[ こは物 p.19 -C 土 SOの (4) アセチレンは直線,メタンは正四面 体,エチレンは平面の分子構造である。 正四面体構造 (6) 炭化水素を完全燃焼させると、多量の熱を発生して, 炭素Cは二酸化炭素CO2, = H-Oとなる。燃焼の反応式は, C原子とH原子の左右両辺の数が一致するように係 最後にO2の係数により左右両辺のO原子の数を合わせる。を観素強でせチへロ 平面構造 午規薬地 ま粉 2C,H2n+2 (解答 (1) ①CH=CH ②CH4 ③CH2=CH2 (2) 0C,Hzn-2 3CH2。 (3) 0 (イ) 2 (ア) ③ (ウ) 253 (5) ①CaC2+2H20 → CaH2+ Ca(OH)2 ② CHgCOONa+ NaOH → CH4+N (4) 2 濃H,SQ4 3CH,OH, CH4+ HeO (6) 02C2H2+502 →4C02+2H20 3CH4+302-→2C02+2H20 160~170℃ 2CH4+202- CO2+2H2O

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