化学で身近な現象についてです。 頑張って調べて解いているんですが全くわかりません。💦 教えてくださると嬉しいです。🙇🏻‍♀️🙇🏻‍♀️

身近な現象 のドリの男人に関する員当な人か8 レーでー] のゆ だしを取るために、かっお委をた。 に ー OM を (9 キッチンパーノーま因いてだしからかう和和 了 9記 (⑰ 泰い日に,風根につららかできた。 あと 5上 (⑰ 著し罰い日に。ティスコーヒー - ma せ を入れたコップの周囲に水漠がついた。 遂 絶 8 (9) 衣装ケースにナフタレン 6 の で主成分とする防虫弄を入れておいたら。 小き 2 (9 潜物が乾いた。 人 多 (⑰ コップに入れた水に徐科を加えて放置したら、とけた。 (@⑳ 水をコップに入れて放置したら、とけて水になった。 遇 9 衝 ⑰ 放水は電衝を半く。 9 ガス漏れを検知するガス検知器は。 都市ガス用の場合は部屋の上郡ド, プロパンガス用の場合は部屋の下部に設置されている。 0 赤や育。 黄などさまざまな色の花火があがった。 (4 炭酸水素ナトリウムなどを含む還楽を飲んだら, 月痛がやわらいだ。 師 ペットボトル入りのお茶にビタミンCが加えられていた。 9 塩和系漂白剤を用いて, 衣服についたインクのシミを脱色した。 9 アルミニウム答はアルミニウムを薄く広げでつくられている。

酸化数の問題です。 もし違っていたら教えてください！

(3H① HI⑨ 水 HzO 硫化水素 HsS ァンエモごニア NF 水素化ナトリウム NaH 水素化カルルシウム CaHz 一酸化窒素 NO 酸化鋼 CuO 二酸化窒素 NOz 酸化アルミニウム AbOs 過酸化水素 HzO>

なぜこれだけでギ酸なのでしょう？ 例えばこんなやつはダメなんですか？

セー ア 化合物A (分子式: CroHeNOz) を加水分解したところ, 4種類の 化合物B, C, DおよびEが生成した。 みす はカルボキシ基を有LiGぐいる。 ゥ Bは人銀鏡反応を示じた。 ェ 芳香族化合物Cはナドリウムフェノキシドに高温・高圧のもとでニ 華化炭素を反応させた後, 酸性にすると得られる。C に無水酢酸と濃 硫酸を作用させると解熱鎮痛作用を持つ化合物 F が得られた。 オ Dは水に溶けにくいが, 塩酸を加えるとよく溶けた。 カ D の希塩酸溶液を浴やしながら (0て5 で) 亜硝酸ナトリウムを作 用させると G が生成した。 この水溶液にナトリウムフェノキシドの水 溶流を加えると, 赤樽色の ケgヒドロキシアゾベンゼンが生成した。 キ Eは人銀鏡反応に陰性で, 不斉炭素原子 3 個を有している。 ク Eはヨードホルム反応を示 した。

・RV＝nRTの式を気体の状態方程式といい、この式の中のR（気体定数）は（①）の値をとる。 ・アンモニアや塩化水素などの実在気体では（②）により、体積は理想気体より小さい。 ・ベンゼンの−Hと他の原子が入れ替わる（③）反応は起こりやすい。 ・アセチルサリチル酸は（④）とも呼... 続きを読む

教えてください

SnZ Tom 回FOO 峯激痛一の T086ふ天上肢(⑨) 導 F)軸素の HO をだの OrrO9gO の

有機化学です。一通り解きました。確認お願いします！周りに書き込みがあるのですが、気にしないで大丈夫です。

有機化合物>演習 11 しで 2 種類の化合物を含む次の傘蓄(a・b) がある。各浴液を分光二(ろうと れ。 それぞれに適当な水溶液を加えてよく振り混ぜた後,静倒することにより。 含まれる 化合物の一方を水層に抽出して分苑することができる。このとき, 浴流(a・D) に加える水 溢疲の組合せとして最も適当なものを, 下の 0⑩ 0 のうちから一っ條べ。 [⑦ ュ の)-o と〇CHを合せジェチルエーテル座 ゃ 〇)-Nd。との) NO。を人るせジェチルエーテル太 EEES3 に加える水浴 大酸水素ナトリウム務電場 GR ウム水浴光| 水酸化ナトリウム水溶六 水酸化ナトリウス林疲 際 大水素ナトリウム水浴 未酸化ナトリウム林浴液 | 本玉楽ナトリウム水浴 未酸化ナトリウム水浴液 【示酸/ Aa 疾氏痛業などに用いちれるサリチ ル酸メチルは。 フェノールを出発物質 として次の反応経路で合成できる。反 に用いる寺委・ ・試薬bの組合せと 中なものを の 90-@ 下生も フーと 9の 上 未 3

有機化学です。一通り解きました。確認をお願いします。あと、ベンジルアルコールとサリチルアルコールはどうやって区別するのですか？調べないとわかりませんでした。

主な医薬品 古代から, ヤナギの樹皮には解吉鎮痛作用がある物質, サリシンが含まれていることが 知られていた。サリシンは, 体内で加水分解されてサリチルアルコールになり, さらに酸 化されてサリチル酸が生じて薬理作用を示すものと考えられる。 しかし, サリチル酸は胃 の粘膜を痛めるという一作用があることがわかり, サリチル酸を無水酢酸と反応きせてア セチル化した化合物 X が解熱鎮痛剤として開発された。 間1 構造式(ア)ー(オ)の中から, サリチルアルコールを選び, 記号で記せ。 CHzOH CHsOH COOH つのイ人2 0 の CM OO だ 00H rfのル をにレル Tv傘 CooH 7が牙 問2 下線部の化合物Xの構造式を記せ。また, 化合物Xの名称を答えよ。 問3 サリチル酸をメタノールと反応きせると, 消区外用薬(または錯痛湿布剤)が得られ る。この化合物の構造式を記せ。また, その名称を答えよ。 問4 アーリン本居と友たとアルナル人5た0こんによって 義UE RWC

一通り解いてみたのですが、問1の⑵と問2が微妙です。その他間違ってる箇所をご指摘ください。

ンの性質と反応 いたにーッ 4 アニリンは特有の臭気をもつ流体で. その講点は 185 てであり。 秒料や番衝の原料と 人 しで利用れる。半宮ではいろいろな方潜でニトロベンギンを有元して人計れ。 湊として則の存在での水素化やスズまたは人と才障による選元などがある。 3 に3 符にSLgのニトロペンゼン 60gの示状スズ, 140mしの壮信芋を入れ 准 イー へ 乱息をつけて. ふり痛ぜながらおだやかに吉煎して反応させた。 反応混合物を冷やした後. 残っている男休のスズを乏いてから。30 %氷化ナトリウム示を押えで天疲をアルーーク6 ーッちとに カリ任にした。このアルカリ系を送り入みながら率信し。 水気と一に 67の きれる移質を抹めた。肌したは ラン この混合訟から, アニリンを分私して取り出し: 2 アニリンの者半を5以下に冷やしながら。 かやした室ナトリウム次を ーーーー な。得られ大基を2等分し。一方にはすぐにムナトリウムフェノキシドを人 開のoyを757・ えたところ. 得色の光明が生じた。仙方は 50 で2分人如煎してから. ナトリウムフェ= ーーンチ ノキシド砂導を加えたところ。 揚赤色の北最は生じなかった。 還 下攻(たついて。 (3) この友座でスズは4価のイオンに了化される。この反応におけるニトロペンギン の陣化記としての作用を, e- を含むイオン反応式で家せ。 (⑰ 1.00gの=トロベンギン(の子129)を選元するためには、少なくとも何をのス (人子119)が必要か。 答えは有区3桁でまめよ。 還2 下細部(6)について, 入られ大勉質がアニリンであることを時名反応により確す るにはどうすればよいか。全用する條条の名失と名の変化を記せ 『-Webみへッルッ

なんでサリチル酸に無水酢酸を加えるとアセチルサリチル酸になって、メタノールを加えるとサリチル酸メチルになるのですか？

テレフタル酸 端合重合 ②フェノール類とヵ ルポボン酸の耐方の性質を示す (CHcoo_ 科再 0 OH 2ZテPP 9 昌和攻う CO0CHs 欠 アセチルサリチル酸 サリチル酸 サリチル酸メチル feClaq 時色しない 赤紫色 5 AaHCOzaq 溶解する 溶解する 騰 解熟鎮痛薬 医薬中の原料 3氏用仙業

この答えって何になりますか？お願いします！

ーー 也記のEWはの人Wを徐うこと 屋務恒および定才は 3 | があれは 本 計 N 9 o | H19 机し生 Al 7 Cf 355 ん 0 F 39 所 3XIOPaZ(Kmoリ ファラッテー生965X100C/mol | 東作は。表t所人とごとわりがない良り、 理想矢体として扱うをのとする 第1問 の問い(間1一6)に答えよ 【秋| 1 |-| 6 |) (本 20 の検出に関する記村として朋りを含むものを。湊の0) っmxロコ ⑨ 革を多業につけてカスバーナーの外導に入れると たので, カリウムが含まれねていること わかった. 9 引に生錠流を加えたところ 月名沈明を生 舎まれていることがわかった 9 ラクロースを先人作seて 発生した気体を石誠に 邊く濁ったので, 違素が合まれて 9 和机本ナルトリッムをge この拉休を生得 7でいることがあかった。 !ることがおかった 人れて加熱すると、内設に流な> に若えると痛くなったので 、 林球