四角の部分と空欄の部分を教えてください🙏

結果と考察 [実験1] 演示実験 (1) ①アニリン水溶液の液性は[塩基性である。 これは、アニリンが [ジアゾ 基をもつためである。 ②アニリンにさらし粉水溶液を加えると〔赤紫]色になる。 検出反応 [実験2] (図表 p201参照) (2) ③ ~⑧の反応をまとめよう。 示性式・物質名・反応名 (⑤~⑧)を記入。 (低温) NH2 ⑤ [HCl OH NH31 ⑥ INGOH2] (3) ⑤ ⑥の変化をまとめて化学反応式で示せ。 [実験3 ] (4) ⑨の変化を化学反応式で示し、生成物の名称を答えよ。 まとめ(本時の実験で分かったこと、感想など) (高温) Necl ⑧ ・CH +HC ⑦ カップリング] 色) 布を貼る

なぜO N aがO H に変わるのですか

カップリング説明2 別冊 p.45 氷冷下 N2CI + -ONa ナトリウム フェノキシド O.HA 38 +HST N=NOH+ NaCl カーヒドロキシアンベンゼンに -フェニルアゾフェノール) ORSE

有機化学の構造決定の問題なのですが化合物BでOHとCOOHの位置を逆に書いてはいけないのですか？教えて頂きたいです。よろしくお願い致します。

(芳香族化合物の構造決定) 次の文を読んで,以下の問に答えよ。 分子式 C15H12N207 で表される化合物Aがある。 化合物 Aを水酸化ナトリウム水溶液で加水分解し, 化合物B (分子式 C7H5NOg) と化合物 C (分子式 C,HNO) を得た。 化合物Bはフェノールの誘導体であ ヒドロキシ基から見て, オルト位とパラ位に置換基をもつ。 一方,化合物はアニリンの誘導体 であり,アミノ基から見て、メタ位とパラ位に置換基をもつ。1molの化合物Bは1molの無水酢酸と 反応し,化合物Dが生成した。 一方, 1molの化合物Cは2molの無水酢酸と反応し,化合物E が生成 した。化合物Cに塩酸を加えると化合物Fとなった。 化合物Fの塩酸溶液を冷やしながら,亜硝酸ナ トリウムの水溶液を加えると化合物Gが得られた。 化合物 Gは一般に(ア)塩とよばれる。化合物 Gに化合物 Bを加えると着色物質が生成した。 化合物Bはスズと塩酸で処理すると,化合物Cに変化 した。化合物Dは,解熱鎮痛作用をもつ化合物Hに濃硝酸と濃硫酸の混合物を作用させると得られる。 化合物Hは,ナトリウムフェノキシドと二酸化炭素を高温・高圧下で反応させた後,希硫酸を作用さ せて得られる化合物I をアセチル化することにより得られる。 問1 文中の(ア)に適切な語句を記入せよ。 問2 下線部の反応は,一般に,反応生成物 G の分解を抑えるために低温で行う。 アニリンの(ア) 塩を例にとり,室温で反応を行った時に起こる分解反応の化学反応式を記せ。え、反応ではなく 問3 化合物 Cは水溶液のpHに応じて,種々の電離状態をとる。 化合物Cの水溶液に炭酸ガスを十分 吹き込んだ時の化合物Cの電離状態を示す構造式を記せ。 問4 化合物 Dおよび化合物E の構造式を記せ。 については すること 問5 化合物Aには2つのエステル結合が含まれる。 化合物Aとして考えられる構造は何種類可能か. その数を記せ。

最後の⑤と⑥が解説を読んでもよく分からなかったので噛み砕いて説明して頂きたいです。

B © 209〈指示薬の合成 (1) -ヒドロキシアゾベンゼンの合成と同様の反応を利用すると, スルファニル酸とジ る。 メチルアニリンを原料にして, pH指示薬として知られるメチルオレンジを合成でき H2N- -SO3H 〔操作1] スルファニル酸の結晶を温めた炭酸ナトリウム水溶液に溶かし、冷やし (2) じる。 ながら亜硝酸ナトリウム水溶液を加え、さらに濃塩酸を加えると化合物Xが生 [操作2] 別の容器にジメチルアニリンを入れ, 塩酸を加えて溶かす。 CH3 CH31 ジメチルアニリン スルファニル酸 [操作3] 〔操作1] で合成したXの溶液に〔操作2〕の溶液を加え,さらに水酸化ナ トリウム水溶液を加えると, メチルオレンジの結晶が得られる。 ① (a), (b)の反応の反応名を答えよ。 酸化合物 119 ② メチルオレンジの構造式を書け。 [09 関西大〕. (2) フェノールと無水フタル酸(構造式 ① を加熱して縮合させると, フェノールフ タレインが生成する。 フェノールフタレインは以下に示すように、溶液のpHによっ て分子構造が変化することで変色する。 フェノールフタレインの②基は炭酸水素 ナトリウム水溶液とは反応 ③ が,水酸化ナトリウム水溶液とは反応 した がって、フェノールフタレインの変色域はおよそ⑤である。また,構造Bは ⑥色である。 HO. LOH OJOH (構造 A) (構造B) ①⑥ に適する構造式, 語句などを書け。ただし,⑤ は次の数値から選べ。 変色域 (pH) 3.1~4.4 4.2~6.2 4.5~8.26.07.6 8.0~9.8 [11 近畿大〕 -(j) のうちのいく

有機化学の質問です。 塩化ベンゼンジアゾニウムとフェノールのカップリング反応の化学反応式を教えていただきたいです。

この2枚全て分かりません。 どなたかわかる方教えてください。

ロ2 芳香族化合物) 次の各四角の中に示性式と物質名を入れよ。 CH。 酸化 H。 付加 ベンゼン トルエン 酸化 Cla HNO。 H.SO. (Fe) 塩素化 HSO。 スルホン化 CH.CH=CH。 |付加 酸化 ニトロ化 Sn. HCI 還元 NaOH 加加圧·加熱 NaOH (固体) 融解 (CH.CO),oアセチル化 NAOH CO。 加圧加熱 HCI 弱塩基 の返難 CH-OH.エステル化 ーH.O CO2 酸化 (CH.CO):0 アセチル化 NaNO2, HCI ジアゾ化 弱酸の 遊難 NAOH 中和 分解 カップリング

問5のパラレッドの構造式についてこの化合物Aを0〜5度で冷却し亜硝酸ナトリウムを作用させた後、2-ナフトールの水酸化ナトリウム水溶液を加えたらパラレッドという化合物ができるそうですが3枚目の上の構造式だと✕になりますか？(赤で描いたものが解答です。)

(田〕 次の文章を読んで, 岡 1 一問10の符えを記六解答用紙の設当欄に記入しなさい。 化合物を合成する原電として広く利用されでいるアニリンは Ca(CIO)。 光波により識化され時名す ることが知られでおり, この反応はアニリンの検出に用いられる。アニリンに無水本本を作用きせて香られた (し a ) に計酸と溢太本の混合物を反応きせた後,得られた生成和を考中で加熱して加未分解したところ, 化合物Aが生じた。Aの水溶護を0一5に冷却し. 下全琶ナトリウムを作用させた後。これに2ナフトールの水 職作ナトリウム水座徐を加え ma。バラレッドとして知られる赤い色素を得た。この色は ( b ) 基を含むこと から. ( b ) 柴料と呼ばれる。 一方.の水池と爾酸ナトリウムを冷苔せずに注度を上がげて反応させると。 者化鉄(水深邊で索色を呈する化合物Bが得られた。これに再び誠和酸と混開本の撮合物を加え温めて十分に 友計きせると。 化合物Cが香られた。 また, ニッケル白金などを角欠としてBと気体の 《 c ) を反褒きせ る と 人人物Dが香られた。このD と無波との反応で得られるアセトアミノフェン (下図) は 下過少 なり解剤としてかぜ革などに棄合きされでいる。 『 oO-く6ーs アセトアミフフェシン 化合物Aにスズと塩隊を反応させた後に中和し。 me n往られた生成物を化物 (下図) と重合きせるとHCl がとれてアラミド械即を構成する芳香族ポリアミドが得られた。アラミド役槍は強きと弄独に優れているため。ス 用昭の材料やロープ,滑防服などに利用されている。 化合物 回1 Ca(CIO)の物質名およびCIの酸化数を符えなさい。 回2 アニリンは反応しで何色に変化するか。もっとも適切な名を。 以下の(イ) 一 (ト) の申から一つ選び, 民| で答えなきいe (で) 者 (ロ) まま乏の) 鞭 。 () 時 (3) 自 。 の) 理 。 (ト) 無 問3 ( a )と( c ) に茂当するもっとも骨切な物質名を. また( b ) に隊当するもっとも適切な閣殺 をそれぞれ管えなさい。 問4 化合物Aの午和式を等きなさい。 回5 パラレッドの恒造式を書きなさい

カップリングでpヒドロキシアゾベンゼンを作るときに最終的にNaが残らないのは、ジアゾ化をするときに必要な塩酸とナトリウムフェノキシドで弱酸遊離するからですか？

このようにベンゼン環を六角形の頂点が上に来る時と来ない時があるんですが、違いはなんなんです？ こうやって書くのありですか？

(てフェノールの性買 ) フェノールはベンゼンの日原子を OH 基で置換した構造も っており, 一見, テルコールと似ていますが, 異なる点もあります。 ⑯ 水に少し溶け, 弱酸性を示す くゞOo-H だ生 ぐゞo- 邊 は 人 フェノールは炭酸 フェノキシドイオン くゞoH + NaOH 一 ぐゞoNa 十 HO て黄なので, NaOHで中和できる ナトリウムフェノキシド @② Brz による白色沈殿 フェノールはo位, ヵ位で置換反応が起こりやすく, 触媒がなくてもBrが の, ヵ位でH と半換反応を起こ しが。 H OH 〇 Brz 4 和をこの反応は, フェノールの検出反応に利用できる 5 3 っ3 > 人 4 ーーBrの結合している位置ぷ示す 間 Br 2.46-トレ eki6

フェノールに付いているN2は何故+なのですか？

@ 5 C以上にしてフェノールをっこる ジアゾ化やカップリングは. 25なさていい したが とき水温をら5で以上にしたり. 江流を加地したり ee る0しkwでたこと との すると. 不安定な塩化ベンセ NsCI 塩化ベンゼンジァソニゥム フェノール との反応は, 5で以上になると. N。がいなくなるだけなので, プラスは残ったままですね 〇FN か5 N がて の9! co (て) が溶液中の HO の OH- と納びつくと考えましょう。 くっつきます っまり. の! と HroH- か5. の)-oH と Hr かできます。 (HO) フェノール