答えは4番なのですが解説の意味が分かりません。 安定と枝分かれがあることはなんの関係があるのですか？

アルケンに対するハロゲン化水素 HXの付加反応は,次のような炭素陽イ オン中間体を経由して進行する。 ただし, Xはハロゲン原子を表す。 C=C +H-X-C-C+-+X-C-C- アルケン H H X 炭素陽イオン マルコフニコフ則は,より安定な炭素陽イオンが生成しやすいことから説 明できる。 最も安定と考えられる炭素陽イオンを,次の①~④のうちから一 つ選べ。 19 ① H CH3-C+-CH3 ③ H CH3-CH2-CH2-C+-H ④ CH3 H CH3-CH2-C+-CH3 CH3-C+-CH3

枝分かれを持つAのほうが安定なのはなぜですか？

b 2-メチル-2-ブテンの付加反応では,次の二つ の炭素陽イオン中間体A,Bが生じる可能性がある。 CH3 H CH3 H ┃┃ CH3-C=C-CH3 CH3-CC-CH3 H A CH3 H ┃┃ CH3-C-CCH3 H B これらのうち, Aに塩化物イオン CIが反応した生 成物が主に得られる。 SCH3 CH3-C+CH2-CH3 + CIT CH3 CH3-C-CH2-CH3 CI つまり, 枝分かれの部分が正電荷をもつAの方が,

実験の（5）についてなのですが水の付加反応必ず酸性条件下で行わなければいけないのでしょうか？ 教えて頂きたいです。よろしくお願いいたします。

問2 問3 問4 (6) 突 た、得ら (7) Dはナ 実 医科歯科 Nuclec 7-9 【復習問題】 核磁気共鳴(NMR) 6/9 6/15 次の文を読み, 問 1~5に答えよ。 12.0. N. CAN HUNK. 2-メチルプロパンが十分に存在する状態で臭素蒸気と混合して光を照射したところ,化合物 Aと臭化水素が得られた。 Aの性質を調べるために,次の(1)~(7)の実験を行った。 [実験] (1)Aの構造を決定するために,水素核磁気共鳴スペクトルを測定した。 水素核磁気共鳴とは 'H 水素原子核が特定の電磁波を吸収する現象で,吸収する波長は水素原子の結合のしかた など化学的環境によって異なる。また,現れた信号の面積比(ピーク面積比)は水素原子の数 の比を表す。例えば,エーテルの一種である化合物 C1-CH2-O-CH 3 の水素核磁気共鳴ス ペクトルでは,図1のように2種類の信号 aおよびbが現れる。また,現れた信号の面積比 は a:b=2:3 となり, CH2 と CH の水素原子の数の比に相当する。Aの水素核磁気共鳴ス ペクトルは図2となり, 1種類の信号しか示さなかった。 HИ.02 合 Cl-CH2-0-CH3 b a が生成する温度を上げて られる。 4分子量は237 を行うとの区 図1 化合物 Cl-CH2-O-CH3 信号の面積比a:b=2:3 図2 化合物 A す (2)エタノール溶液中で水酸化ナトリウムとAを70℃で加熱したところ,化合物Bが気体 として発生した。 (3) 臭素の四塩化炭素溶液にBを通じたところ, 赤褐色が脱色した。 (4)Aを水に加えてかき混ぜたところ,化合物 C が生成して完全に溶けた。 この時、水溶液は 酸性になった。 (5) B を酸性の水溶液に通じても, C が生成して溶け込んだ。 651 そ 問5

（5）がわかりません！特に3枚目の緑のラインで引いた分子式が分かったところが理解できなくて… 教えて欲しいです🙇‍♀️

70 有機化合物の構造決定 [2019 現在の大阪公立大 ] 次の文章を読み, 問いに答えよ。 ただし, 構造式中の不斉炭素原子には * を付し, 立体 異性体を区別せずに記せ。 (H=1.00,C=12.0, 0=16.0) 化合物 A と B は, 炭素, 水素, 酸素から構成される有機化合物である。 AとBの分子 式は異なるが, どちらの分子量も100である。 AとBはそれぞれ不斉炭素原子を1つも つ。AとBについて, 以下の実験1~実験5を行った。 実験1AとBの混合物をジエチルエーテルに溶解したあと, 分液漏斗に移した。 そこ に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え,よく振り混ぜた。 エーテル層と水層を分離した あと, エーテル層のジエチルエーテルを蒸発させると, B が得られた。 一方, 水層に希塩酸を加えて中和したあと, これをジエチルエーテルで抽出し, この エーテル層を濃縮したところ, Aが得られた。 実験 2: A 5.0mg を完全燃焼させると, 水 3.6mg と二酸化炭素11.0mg が生成した。 実験3:触媒の存在下で, B に十分な量の水素を反応させたところ, 分子量がBより2 だけ増加した化合物 C が得られた。 なお, Cは不斉炭素原子を1つもっていた。 また,Bと臭素を反応させると, 臭素の色が消えた。 実験4:B を水酸化ナトリウム水溶液中でヨウ素と反応させると, 特有の臭いをもつ黄 色沈殿が得られた。 実験5:B に塩化水素を反応させると, マルコフニコフ則に従った化合物 D を主生成物 として生じた。 D は不斉炭素原子を2つもっていた 【補足】 アルケンにハロゲン化水素が付加する場合, 二重結合を形成する炭素原子のう ち, 水素原子が多い方の炭素原子にハロゲン化水素の水素原子が結合した化合物が主 生成物となる経験則をマルコフニコフ則という。 (1) 下線部の操作を行うと, エーテル層は上層または下層のいずれになるかを答えよ。 水より比重が小さいから。 上層 (2)実験2の結果から, A の分子式を答えよ。 C5H8O2 (3)A の構造式を記せ。 H c=c ·CH-CH looH (4) 実験 4 について,この反応の名称を答えよ。 ヨードホルム反応 (5) B の分子式を答えよ。 <6> B にはシス−トランス異性体は存在しない。 Bの構造式を記せ。 H [CoHO] H- CH-CH-CH-CH₂ OH

酢酸が左上につくのはなぜですか なぜHが左上にくっつかないのか。

アセチレンの誘導体 CI CI H─C─C─H CI CI CI Br Br C=C C=C Cl2 付加 H H H H 1,1,2,2- テトラクロロエタン (CHC₁₂-CHC₁₂) 1,2-ジクロロエチレン 1,2 ジブロモエチレン (CHCI-CHCI) (CHBr=CHBr) Br2 付加 臭素水 (赤褐色)を脱色 H CN Cl付加 C=C H H アクリロニトリル (CH-CH-CN) シアン化水素 HCN 付加 CH3COO H H─C=C─H C=C 酢酸 CH3COOH 付加 H H アセチレン 酢酸ビニル H2 付加 触媒 Pt, Ni HCI 付加 H C=C H (CH,COOCH-CH₂) HO 付加 触媒 HgSO4 H OH H H エチレン (C2H4) H H ビニルアルコール H CI (CH2CH-OH 不安定) C=C H H 直ちに異性化 H2 付加触媒 Pt, Ni 塩化ビニル (CH2-CHCI) HH H-C C-H H H エタン HO H- -C- C-H H アセトアルデヒド (CH3–CHO) (C2H6) H CI H- -C- -C-H H CI 1,1-ジクロロエタン (主生成物; CH3-CHCI2) HCI 付加 マルコフニコフ則 アセチレンの検出 Ag+ や Cu+ とアセチリドという沈殿を作る. H CI H—C-C─H CI H 1,2-ジクロロエタン (CH,CI-CH₂CI) [Ag(NH3)2] + H-C=C-H Ag-C=C-Ag↓ (白) (銀アセチリド) アンモニア性硝酸銀溶液 [Cu(NH3)2] + H-C=C-H Cu-C=C-Cu↓ (赤褐) (銅 (1) アセチリド) アンモニア性塩化銅 (I) 溶液

アルケン 付加についてです。 ？の部分がどのように書けばいいのかわかりません。 また、その他の3問の書き方はあっているのでしょうか。間違っている場合は正しい書き方も教えて頂きたいです。よろしくお願いします🙇‍♀️ ̖́-

(イ) ハロゲン化水素 (H-C1 H-Br, H-I)の付加 CH2 = CH-CH3 + HC1 CH2-CH-CH3 (□) 硫酸 (H-OSO3H), 酢酸 (HOCOCH3) などの酸の付加 CH2 = CH-CH3 + H-OSO3H ← CH2-CH-CH3 OSO3H H ・硫酸水素アルキルは硫酸エステルで、容易に加水分解してアルコールになる。 CH3-CH2-OSO3H + H2O H+ OH (ハ) 水 (H-OH) の付加･･････触媒 (硫酸,リン酸)の存在下 CH2 = CH-CH3 + H-OH ← CH2-CH-CH3 OH H

4のⅱがよくわかりません。 あとこれは別ですがch3ch2ch2c(oh)=ch2ってエノールですか？ エノールなら不安定なので安定した構造になると思うのですが、どういう構造になるか教えてくれませんか？

IV. 分子式 C5H100で表されるカルボニル化合物について,次の設問1~4に答えよ。解答 は解答用紙の所定欄にしるせ。 ただし、 構造式は例にならってしるせ。 1. 還元すると不斉炭素原子をもたない第二級アルコールとなる構造異性体の構造式をし るせ｡ 2. 不斉炭素原子をもつ構造異性体の構造式をしるせ。 3. 構造異性体のうち、ヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えて温めると, 特有の臭気 IL をもつ黄色沈殿が生じるものはいくつあるか。 Q構造異性体のうち、アンモニア性硝酸銀水溶液に加えて穏やかに加熱すると銀が析出 PIC ASICHA するものについて,次の問iiiに答えよ。 i. 該当する構造異性体はいくつあるか。 ayak i. 該当する構造異性体の中には,硫酸水銀(ⅡI) などを触媒として不飽和炭化水素に水を DUCHEON 101 付加させて得られるものがある。それらのうち、沸点がもっとも低いと考えられる構 造異性体を与える不飽和炭化水素の構造式をしるせ。 te X*XX (例) H C=C CH3CH 2 CH2-CH 3 H CH3 CH 0 112 CH3 N H R 3 S CH3 -O-C-0-C -C-0- CH3 C=O n

アルコールの推定問題です。5番の不斉炭素原子なのですが私はルーズリーフ右のようになっていると考え、不斉炭素原子では無いと判断してしまいました。何故こういった回答が間違っているのか教えて頂きたいです。

で何Lか。 [横浜国大] ● 322 アルコールの推定■ 次の文中の化合物A~Cの構造式を記せ。 分子式 C5H12Oで表されるアルコールにはいくつかの構造異性体がある。 不斉炭素原 子をもたないアルコールAを濃硫酸の存在下で加熱すると,互いにシス-トランス異性 体でない, 分子式 CsHo の化合物BとCが生成した。 また, BとCに適当な酸を触媒と して水を付加させると,どちらもAがおもに生成した。 [大阪大改]

解説読んでも分からなかったので分かりやすく教えて頂きたいです🙇‍♀️特に18番が分からないです❕

IV 次の 17 20 選び、 解答欄にマークせよ。 CsH10O2 の分子式で表されるエステルの構造異性体は 17 種類ある。 これらす べてのエステルを,それぞれ加水分解して得られるアルコールから分子内脱水によりア ルケンを生成させたところ, あるアルコールからは2種類のアルケンの構造異性体が得 られた。 ザイツェフ則(ザイツェフの法則)に従うと,この2種類のうち主生成物は 18 である。 また,ここで得られたアルケンの構造異性体は全部で 19 種 類あり、この中にはハロゲン化水素の付加により2種類のハロゲン化アルキルの構造異 性体を生じるアルケンがある。 マルコフニコフ則 (マルコフニコフの法則)に従うと、こ の2種類の構造異性体間の生成比率が異なるハロゲン化アルキルを生じるアルケンの構 造異性体は 20 種類ある。 解答群 17 18 3 ① CH2=CH2 19 ② ⑦ 7 ④ CH3CH=CHCH3 > に入れる最も適当なものを,それぞれの解答群から一つ ⑦ CH3CH2CH=CHCH3 CH3 ⑨ CH3C=CHCH3 20 (3 8 8 CH3CH=CH2 CH3 ⑤ CH3C=CH2 9 9 ③ CH3CH2CH=CH2 ⑤ 5 ⑩ 10 ⑥ CH3CH2CH2CH=CH2 CH3 ⑧ CH3CHCH=CH2 CH3 ⑩ CH2=CCH2CH3

有機化学のアルコールの推定についてもの問題です。 8種類の結合を書き出してみたのですが2.5.7が不斉炭素原子を持つ構造になるのがわかりません。

AJO CHO AH ● 322 アルコールの推定■ 次の文中の化合物A~Cの構造式を記せ。 分子式 C5H12O で表されるアルコールにはいくつかの構造異性体がある。 不斉炭素原 子をもたないアルコールAを濃硫酸の存在下で加熱すると,互いにシス-トランス異性 体でない, 分子式 C5H10 の化合物BとCが生成した。 また,BとCに適当な酸を触媒と して水を付加させると,どちらもAがおもに生成した。 [大阪大 改]