解き方がわからないので、解説をお願いします。

問題16 不正解 00/1.0 実験者が原核生物のゲノム中のDNA配列を動かす技術に長けているとします。もし彼女がlacオペベロンのプロモーターをlacZ(?ガラクトシ ダーゼ)遺伝子とlacY (透過酵素) 遺伝子の間に移動したら、次のどの結果が最も起こりそうか? る. オペロンはlacZとlacY遺伝子を転写するが、そのmRNAは翻訳されない b. lacオペロンの3週伝子が正常に発現する c ?ガラクトシダーゼが産生されない d. RNAポリメラーゼがもう透過酵素を転写しない 正解:ガラクトシダーゼが産生されない

(2)版が特にわかりません 教えてください

基本例題 16 遺伝暗号 DNA の塩基 1個がアミノ酸1個に対応すると考えると. 4種類のアミノ酸しか 指定できない。 また, 塩基2個でも ( a ) 種類しか指定できず, タンパク質合成 に用いられる( b ) 種類のアミノ酸 に対応させるには不十分である。塩基 3個の場合(c )通りの組み合わせ が可能なので,実際のアミノ酸 に対応させることができる。 (1) 文中のa~とに適切な数値 を書け。 (2) 上図の「鋳型の1本鎖 DNA」 を鋳型として合成される DNA と、転写によって合成 される mRNA の塩基配列を 4年 GAGCTGTTCGGAGCOT 鋳型の1本鎖 DNA 3° 送配列の コドンアミノ酸コドンアミノ酸コドン|アミノ酸コドンアミノ酸 UAU UAC 「UAA UAG CAU CAC プロリン A UGU UGC システイン UUUフェニル|UCU UUC|アラニン|UCC UUA UUG CUU CUCロイシン CUA CUG AUU AUCイソロイシン ACC AUA AUG|メチオニン ACG GUU GUC GUA |GUG ってつな チロシン UGA UGGトリプトファン CGU セリン 終止 UCA |UCG CCU 終止 との7 っで、り ヒスチジン CGC アルギニン CGA CCA CCG ACU グルタミン CAG AAU AAC トレオニン CGG AGU AGC ぼれる。 アスパラギン セリン ことを AGAアルギニン AGG ACA リシン GCU GCC GCA GCG AAG GAU GAC GAA GAG GGU GGC GGA アスパラギン酸 グリシン バリン アラニン グルタミン酸 それぞれ答えよ。 (3) 以下のような MRNA から合成されるタンパク質を構成するアミノ酸を,上表 を参照してすべて書け。 Uが連続した mRNA(UUUUUUUU…) CA が連続した mRNA(CACACACACACA………) CAA が連続した mRNA(CAACAACAACAA………) する 番目 1) (2 る。 (富山大) 3 大 解説 UAO (1) タンパク質を構成するアミノ酸は 20種類. DNA の塩基は4種類存在する。3個の塩基 の配列が1種類のアミノ酸に対応すると考えると, 4×4×4=64種類の指定が可能となる。 3個の塩基のまとまりをトリプレットといい, 遺伝暗号の基本単位としてはたらくRNA のトリプレットは, コドンと呼ばれる。 (2) 相補的に結合する塩基の組み合わせは A-T(U), G-Cである。 2 MRNA のコドンの読まれ方は, 次の③, ⑥の2通りである。CAC はヒスチジン, ACA はトレオニンを指定する。 …ICAC |ACA| CAC| ACA … D…CIACA |CAC| ACA | CA… MRNA のコドンの読まれ方は, 次の③~©の3通りである。CAAはグルタミンを, AAC はアスパラギンを, ACAはトレオニンを指定する。 …| CAA|CAA| CAA| CAA |… ©…CA| ACA | ACA | ACA | A… 3 D…C|AAC|AAC| AAC| AA… 解答 (1) a 16 b 20 c 64 (2) DNA…CTCGACAAGCCTCGGA MRNA…CUCGACAAGCCUCGGA (3) 0 フェニルアラニン ② ヒスチジン,トレオニン ③ グルタミン, アスパラギン, トレオニン 4章 遺伝情報の発現 93 ダパの 御胞質に多 を蔵密に抗

問2、問4の考え方を教えてください。何度もこのような問題が今まで出て きたのですが、 1度もちゃんと溶け たことがありません。 パターン化して考えた方が良いのでしょうか？考え方を教えてください。

第6問 次の文章(A B) を読み, 下の間い(間1~7)に答えよ。(配さ 1 遺伝子X 図 3 A ある生物の遺伝子を含む DNA 断片を別の DNA に組み込む技術を、遺に 組換えとよぶ。遺伝子組換えにより。他の生物の遺伝子を大腸菌に導入して させることができる。 組み込んだ遺伝子を細胞内へ運ぶためのペクターとしてよ く用いられるのが,プラスミドとよばれる小型の環状 DNA である。 プラス3 は大腸菌内で複製を繰り返して増殖できる。ベクターに遺伝子を組み込む際には、 制限酵素で DNA を切断し,DNAリガーゼで DNA断片どうしを連結させる。 プラスミドには様々なものがあり, 図1のようにプラスミドQは、 抗生物質 Sに対する耐性遺伝子Sと抗生物質Tに対する耐性遺伝子Tをもつ。図中のS は遺伝子 S, Tは遺伝子T, PS は遺伝子Sのプロモーター, PT は遺伝子Tの プロモーターを示し, PS と PT の矢印は転写の方向を示す。 プラスミドQには、 制限酵素Iの認議配列 (図2上) と制限酵素Iの認識配列(図2下)が存在し、それ ぞれの位置を図1中のIと目で示している。Pは組み込んだ遺伝子を発現させる プロモーターであり, 矢印は転写の方向を示す。 図3はプラスミドQに組み込 む遺伝子Xを含む DNA 断片であり, 矢印は転写の方向を示し, 1とIは制限 酵素1と制限酵素Iの認識配列の位置を示す。 遺伝子Xが大腸菌内で発現する と正常なタンパク質Xが合成される。 プラスミドQ と遺伝子Xを用いて, 次の 実験1-実験2を行った。 実験1 多数のプラスミドQと遺伝子Xを含む DNA 断片を用意して, それぞ れを制限酵素1と制限酵素Ⅱで処理して完全に切断した後に混合し,その後, DNA リガーゼを加えてしばらく静置した。 これを遺伝子Sと遺伝子Tをとも にもたない大陽菌を含む培養液に加えて, プラスミドQや遺伝子X を含む DNA 断片に由来する環状 DNA (以後,これらをプラスミドQ* とよぶ)を取 り込ませた。この培養液を抗生物質Sを含む寒天培地または抗生物質Tを含む 寒天培地にそれぞれ数演入れて拡げ、適当な時間培養すると, 抗生物質Sを含 む寒天培地では図4a, 抗生物質Tを含む寒天培地では図4bのようにコロ ニー(●で示す)が形成された。なお, 図中のi~田は特定のコロニーを示し ている。 実験2 実験1でコロニーが生じた寒天培地の上からセロハンをかぶせてセロハ ンに大腸菌を付着させ, このセロハンをそのまま新しい寒天培地に接触させる ことで、コロニーの位置関係が保たれた状態で大腸菌を植え継ぐことができる。 この方法で、図4aの大腸菌を抗生物質Tを含む寒天培地に植え継いだところ。 図5aのように新たにコロニーが形成され, 図4bの大腸菌を抗生物質Sを含 む寒天培地に植え継いだところ、 図5bのように新たにコロニーが形成された。 複製起点 PT I PS 制限酵素1の認識配列 5-GAATTC-3 3-CTTAAG-5" b b T プラスミドQ S 制限酵素Iの認配列 5-AAGCTT-3 3-TTCGAA-5 図 5 1/1 図 1 図 2 図 4

（1）の回答はこれでいいと思いますか？ 教えていただけると助かります🙇‍♀️ よろしくお願いします！🙇‍♀️🙏

31 ゲノム 近年,生物学,医学,農学などの分野では, 分子生物学的手法が広く用い られるようになり, ヒトや動植物のゲノム解析や遺伝子の発現解析などが飛躍的に発展した。 (1) 記述ゲノムとは何かを説明せよ。

全統模試の解き直しです。このような問題なのですが、ササッと紙に図など書いて考えてみましたが、私の考え方はあっていますか？ ちなみに、Aをリプレッサー、Bをプロモーターと考えました。生物に詳しい方よろしくお願いします。 最高に汚い図ですみません。

B 単細胞の真核生物である酵母は, ガラクトースが存在する条件下では, ガラク トースを代謝する酵素Gを合成するが, ガラクトースが存在しない条件下では 酵素Gを合成しない。 酵素Gの遺伝子(遺伝子 G)の発現調節には, タンパク管 Aとタンパク質Bが関与することが知られている。 タンパク質Aとタンパク質B は次のような性質をもつ。 *タンパク質Aとタンパク質Bは常に細胞内に存在する。 *タンパク質Aはタンパク質Bと結合できる。 *タンパク質Aはガラクトースとも結合できる。 *タンパク質Aはガラクトースと結合するとタンパク質Bと結合できなくなる。 *タンパク質Bは遺伝子Gの転写調節領域(転写調節配列)に結合できる。 *タンパク質Bは,タンパク質Aと結合していない状態では DNA に結合でき るが,タンパク質Aと結合している状態では DNA に結合できない。 *ダンパク質Bが遺伝子Gの転写調節領域に結合すると,遺伝子G が発現す る。 酵母には,遺伝子Gの発現に異常がみられる変異体が知られている。そのよ うな変異体のうちの2種類の変異体(変異体X と変異体Y)について, 培地のガ ラクトースの存在と遺伝子Gの発現の有無との関係を調べたところ, 次の表1 の結果が得られた。 表 1 遺伝子Gの発現 ガラクトース 存在する 存在しない 変異体X 変異体Y 「+」は遺伝子Gの発現がみられたことを, 「-」は遺伝子Gの発現 がみられなかったことを示す。 問5 変異体Xと変異体Yでは, タンパク質Aの遺伝子(遺伝子 A)またはタンパ ク質Bの遺伝子(遺伝子 B)のいずれか一方に変異があることが明らかになった。 これらの変翼について述べた次の@~@のうち,変異体Xと変異体Yに生じ た変異として可能性があるものの組合せとして最も適当なものを、下の0~ のうちからそれぞれ一つずつ選べ。 変異体X| 23 変異体Y 24 ②遺伝子 Aに変異が生じ, タンパク質Aが合成されない。 6 遺伝子Aに変異が生じ, タンパク質Aがガラクトースと結合できないが、 タンパク質Aのそれ以外の性質は野生型と変わらない。 © 遺伝子Bに変異が生じ, タンパク質Bが合成されない。 O 遺伝子Bに変異が生じ, タンパク質Bがタンパク質Aと結合できないが。 タンパク質Bのそれ以外の性質は野生型と変わらない。 O, @ D, O Q D, @

全統模試の解き直しです。このような問題なのですが、ササッと紙に図など書いて考えてみましたが、私の考え方はあっていますか？ ちなみに、Aをリプレッサー、Bをプロモーターと考えました。生物に詳しい方よろしくお願いします。 最高に汚い図ですみません。

B 単細胞の真核生物である酵母は, ガラクトースが存在する条件下では, ガラク トースを代謝する酵素Gを合成するが, ガラクトースが存在しない条件下では 酵素Gを合成しない。 酵素Gの遺伝子(遺伝子 G)の発現調節には, タンパク管 Aとタンパク質Bが関与することが知られている。 タンパク質Aとタンパク質B は次のような性質をもつ。 *タンパク質Aとタンパク質Bは常に細胞内に存在する。 *タンパク質Aはタンパク質Bと結合できる。 *タンパク質Aはガラクトースとも結合できる。 *タンパク質Aはガラクトースと結合するとタンパク質Bと結合できなくなる。 *タンパク質Bは遺伝子Gの転写調節領域(転写調節配列)に結合できる。 *タンパク質Bは,タンパク質Aと結合していない状態では DNA に結合でき るが,タンパク質Aと結合している状態では DNA に結合できない。 *ダンパク質Bが遺伝子Gの転写調節領域に結合すると,遺伝子G が発現す る。 酵母には,遺伝子Gの発現に異常がみられる変異体が知られている。そのよ うな変異体のうちの2種類の変異体(変異体X と変異体Y)について, 培地のガ ラクトースの存在と遺伝子Gの発現の有無との関係を調べたところ, 次の表1 の結果が得られた。 表 1 遺伝子Gの発現 ガラクトース 存在する 存在しない 変異体X 変異体Y 「+」は遺伝子Gの発現がみられたことを, 「-」は遺伝子Gの発現 がみられなかったことを示す。 問5 変異体Xと変異体Yでは, タンパク質Aの遺伝子(遺伝子 A)またはタンパ ク質Bの遺伝子(遺伝子 B)のいずれか一方に変異があることが明らかになった。 これらの変翼について述べた次の@~@のうち,変異体Xと変異体Yに生じ た変異として可能性があるものの組合せとして最も適当なものを、下の0~ のうちからそれぞれ一つずつ選べ。 変異体X| 23 変異体Y 24 ②遺伝子 Aに変異が生じ, タンパク質Aが合成されない。 6 遺伝子Aに変異が生じ, タンパク質Aがガラクトースと結合できないが、 タンパク質Aのそれ以外の性質は野生型と変わらない。 © 遺伝子Bに変異が生じ, タンパク質Bが合成されない。 O 遺伝子Bに変異が生じ, タンパク質Bがタンパク質Aと結合できないが。 タンパク質Bのそれ以外の性質は野生型と変わらない。 O, @ D, O Q D, @

この問題の(2)のア、イで下の考え方を読んでもいまいち良く分かりませんでした。どなたか詳しい解説お願いします🙏

「こ ん(よ ○問題42 基本例題8 ゲノム AMO ゲノムに関する下の問いに答えよ。 (1) ゲノムに関する記述として最も適当なものを, 次の①~⑤のうちから1つ選べ。 0 ヒトのどの個人の間でも, ゲノムの塩基配列は同一である。 受精卵と分化した細胞とでは, ゲノムの塩基配列が著しく異なる。 ゲノムの遺伝情報は, 分裂期の前期に2倍になる。 だ腺染色体は, ゲノムの全遺伝子を活発に転写して膨らみ, パフを形成する。 6 神経の細胞と肝臓の細胞とで, ゲノムから発現される遺伝子の種類は異なる。 (2) 次の文章中の( ア ), ( イ )に入る数値を, ①~③から選べ。 ヒトのゲノムは約30億塩基対からなる。 タンパク質のアミノ酸配列を指定する部 分(翻訳領域)は, ゲノム全体の1.5%程度と推定されている。したがって, ヒトのゲ ノム中の個々の遺伝子の翻訳領域の長さは, 平均して約( ア )塩基対であり, ゲ ノム中では平均して約( イ )塩基対ごとに1つの遺伝子があることになる。 02千 24千 ③2万 ④4万 ⑤15万 ⑥30万 ⑦150万 8300万 (2 3 考え方(2)ア 翻訳領域は30億塩基対の1.5%なので, 3000000000×0.015=45000000 となる。これを,ヒトの遺伝子数の20000で割ると2250となる。 イ ゲノムの総塩基対 数を遺伝子数で割ると, 3000000000-20000=150000となる。 解答 (2)アーの イー6

(1)の答えは⑤なのですが、なぜ①~④が適切でないのかが分かりません。

0 介 出館式Eだっしかで少 ゲノムに関する下の問いに答えよ。 (1) ゲノムに関する記述として最も適当なものを,次の①~⑤のうちから1つ選べ。 0 ヒトのどの個人の間でも,ゲノムの塩基配列は同一である。 ② 受精卵と分化した細胞とでは,ゲノムの塩基配列が著しく異なる。 ゲノムの遺伝情報は,分裂期の前期に2倍になる。 ④ だ腺染色体は,ゲノムの全遺伝子を活発に転写して膨らみ,パフを形成する。 ⑤ 神経の細胞と肝臓の細胞とで,ゲノムから発現される遺伝子の種類は異なる。 歩と れて 曲を 3 O

問2の答えがなぜこのようになるのかがわかりません💦 教えていただけると助かります🙇‍♀️ よろしくお願いします！🙇‍♀️

(I) タンパク質の合成過程について、以下の問いに答えよ。 遺伝子が実際に働くしくみ、つまり ( a )と( b )による遺伝子発現 の基本的な過程は、生物に共通のものである。遺伝情報は、 原則として DNA から RNAへ( a ) され、次に mRNA の遺伝暗号にしたがってタンパク質 に(b)される。この遺伝情報の一方向の流れを( c ) という。 タンパク質は、多数の( d )が鎖状につながってできる。つくられたタ ンパク質は、細胞の内外の適切な場所へ移動し、さまざまな働きを示す。 DNA a) RNA タンパク質 問1 文中の空欄に当てはまる適語を答えよ。 問2 あるDNAの一方の鎖の塩基配列が以下のようになっているとする。 上記の鎖に対応するDNA鎖を鋳型として合成されるmRNAの塩基配列を示せ。

2番の問題がよくわからないのでどなたか教えて下さい🙇‍♀️

>A9 >49(遺伝子組換え〉 次の文章を読み,下の問いに答えよ。 プラスミドを利用して大腸菌に外来遺伝子を導入する場合, プラ スミドが大腸菌に導入されたかを判断する工夫が必要である。例え ば、ある遺伝子(遺伝子 X)をプラスミドに連結しておき,緑色の蛍 光を発するかどうかで導入を確認する方法がある。 (1) 下線部に関連して, 遺伝子Xの名称を答えよ。 (2) インスリンタン パク質を大腸菌内 でつくらせるため, 6 常に遺伝子を 発現させる プロモーター インスリンの遺伝子- 右図のようなプラ IPTG添加時にだけ 遺伝子を発現させる 遺伝子X スミドの導入操作 プロモーター·オペレーター を行った大腸菌の一部を, IPTGという物質が添加されていない 寒天培地Aと,IPTG が添加された寒天培地Bとでそれぞれ培 養した。プラスミドには, IPTGが培地に添加されているときに だけ遺伝子を発現させるプロモーター·オペレーターと, インス 52