ゴチャゴチャしててすみません💦 (2)なのですがCはC7H9NになるのはわかったんですがどうやってCは一置換体ではなく二置換体だと見分ければいいんですか？ 2枚目の解説を見てもわかりませんでした💦

(18₂ [0) Cels 炭素数が8以下の化合物 A~Cがある。 A~C はすべてベンゼン環を含んでいる。 また, AとBはいずれ も炭素と水素のみから構成されており,同一の分子式を有していることがわかっている。 AとBを中性から 塩基性条件下で過マンガン酸カリウムとともに加熱することで酸化し、その後中和処理をしたところ, A か らは化合物DがBからは化合物Eが得られた。 また、DはEに比べて炭素数が1つ少ないことがわかっ た。次に,Eを加熱したところ脱水を伴って分子式 CH403 の化合物 F が得られた。 (CH3CO) 20 化合物 C に無水酢酸を反応させるとい 分子式 CHINO で示される化合物Gとなった。CとFの反応で は, 分子式 C15 H13 NO3 で示される化合物 Hが得られた。 ●構丘果性値にまでの実験結果から、Cとして複数の化合物が候補として考えられたため、続いて以下の実験を行い 1000Hの構造を決定した。まず, Cを希塩酸に溶解し、 氷で冷やしながら亜硝酸ナトリウムを加えたところ,化 合物 Ⅰ が得られた。 次に, I をナトリウムフェノキシドと反応させ, その後適切な処理を行ったところ, 化 合物Jが得られた。 eoot 9-coll com COM 200H →かわらん 化合物 J H3CN=N CH3×2=CH2CH3 って分子式かわらない (2) 置換きだから OH 燻 木のみ (1) 化合物 A, B, D, E, F の構造式を記せ。 下線部に関して, 化合物 C の候補として適切な構造式をすべて記せ。 (3) 最終的に決定した化合物 C, G, H の構造式を記せ。 一酸化→DC12 一酸化→E1279 C→無酢酸→G(CaHono) CとF→ (CoHENO) H

有機化学のアルケンの部分です 問1のAの生成物が1種類、Bの生成物が2種類の結果の矢印の最後の部分（1ｰブロモメタン、2ｰブロモブタン）が分からないので誰か教えていただけると助かります！

C C₁ 1. アルケン 化学式C4Hg で表されるアルケン A、B、Cに対して次の実験を行った。 ① 白金を触媒としてH2を付加させると、Aからの生成物とBからの生成物は同じであったが、Cからの生 成物は異なっていた。 ②臭化水素と反応させると、Aからは1種類の生成物が得られたが、 B C からは2種類の生成物が得られ た。 Br (3) 問2CH2-CH-CH2-CH3. 臭素を反応させると、A、B、C からの生成物はすべて異なっていた。 問1 A~C の構造式を書け。 ただし、 幾何異性体は区別しなくてよい。 問2③ において、 アルケン B から生じる化合物を構造式で書け。 Br Br 1,2-ジブロモブタン 問3 C4Hg で表される化合物のうち、二重結合を持たない化合物の構造式をひとつ書け。 (名城大) (B) ノーブロモメタン 問で CH₂ =CH-CH=CHB CH2-CH-CH-CHB CH3-CH₂-CH₂- CH₂ A ハーブテン Br H CH3-CH=CH-CH3 CH3-CH-CH-CH3 2-ブテン Br H ②CH2=C-CH3 CH2-CH2 2-ブロモブタン 1 CH3 CH2 CHz ユーメチルプロペン 問

このふたつの構造式は形が同じと考えても大丈夫ですか？

c-c-c-c 017

構造異性体ってノートの書き方の方でもいいんですか？

[酸団]]] 326 [異性体の種類] 次の各問いに答えよ。 (1) 次の分子式で示される物質の構造異性体をすべて構造式で示せ。 ① C6H14 (2 C3HBO 3③3 C3H6 (0) その物のう シス トランス異性体が存在するものはどれか

写真の下線部はトルエンを中性条件下、過マンガン酸カリウムで酸化した時の半反応式なんですが、酸性条件下の時も、半反応式での生成物は安息香酸イオンになんですか？

+ KOH + H20 補足欄 芳香族化合物と溶媒 芳香族化合物は中 和されて塩になって いるとき以外は水に 難溶である。 芳香族化合物はジ エチルエーテルやベ ンゼンのような有機 溶媒によく溶ける。 ただし, ベンゼン スルホン酸は水に溶 けて強酸性を示し, ジエチルエーテルに 溶けない。 同様な反 共有結合性物質中の各原子の酸化数は,各結合ごとに共有 電子対を電気陰性度の大きい方の原子にすべて属するとして定 義している。 ある原子に属する電子がx個減ると酸化数が増 加し,x個増えると酸化数がx減少する。 トルエンから安息香酸への酸化の場合は次のようになる。 H • HD (HO) HOP -H OHOH. H OH 「変化するところだけ考えると, トルエンのC-H結合の電子対は すべてC原子に属するが, 安息香酸のC-O, C= 0結合の電子 対はすべて原子に属する。その結果,炭素原子に属する電子 が6個減るので、電子を6個失い相手に与える。 中性条件下の酸化還元反応なので、電荷のつり合いに OH LON を用いると、反応式は次式のように表される。 → CiHsCH3 +7OH -- C6H5COO +5H2O +6e MnO4 + 2H2O + 3e ¯ MnO2 +40H ① 式 + ②式×2(e-消去) より CHgCH3 +2MnO4 CeHCOO+2MnO2 + OH +H2O とより、ブ フェノールだけが遊離 するので、これをジ エチルエーテルで抽 出する。 残った水浴 液に塩酸を加えると 安息香酸の結晶が析 出する。 BAHORND 121

(1)Aは2ｰブタノールと分かると書いてありますが、なんで2って分かるんですか？OHを端につけるパターンもありますよね？？

456 有機化合物の構造 C.H.Oからなり.炭素原子を4個もつ分子量74の第二級 アルコールAがある｡ A を酸化すると分子量72のケトンBになる。 次の問いに答えよ。 (1) Aには不斉炭素原子がある。 A の構造式を書き, 不斉炭素原子に をつけよ。 (2) Aの構造異性体のうち、アルコールはA以外に3種類ある。すべて構造式で書け。 (3) A の構造異性体のうち、 エーテルは3種類ある。 すべて構造式で書け。 (4) Bの構造異性体のうち、アルデヒドは2種類ある｡ すべて構造式で書け。 図 24 例頭 100 457 アルコ ILOET 本の図 T

これがなぜこの様な名称になるのか分かりません！どなたか教えてください🙇‍♀️

CH3 C = CH3 CH3 2-メチル-2-ブテン -C C 一人

422.構造異性体 分からない場所 (2)エ C3H9N 2枚目のスライド答え Nは、NH2ー, ーNー、 となることは、わかる ｜ のですが、NHがどうしてこのような... 続きを読む

素は53.3%であり、別の実験から求めた分 合物について元素分析 た結果, は60であった。 この有機化合物の組成式および分子式を求めよ。 422. 構造異性体次の各問いに答えよ。 (1) 次の化合物のうち, (ア) と互いに構造異性体の関係にあるものをすべて選べ (ア) CH3-0-CH2-CH3 ) CH3CH2-0-CH3 (ウ) CH-CH2-CH (エ) CH3-C-CH3 (オ) CH3-CH-CH3 (Đ) CH-CH2-C || 11 O OH 0 (2) 次の分子式で表される各化合物の構造異性体をすべて構造式で示せ。 (7) C4H10 (イ) C3H6Cl2 (ウ) C2H4O (エ) C3HN (原子量) H=1.0C=

このプロパンとはどこからでてきたんですか？

4 異性体 分子式が同じで構造や性質が異なる化合物。 ① 構造異性体 *官能基(P.2531) 炭素骨格の基本 構造が異なる。 例 CH3-CH2-CH2-CH3 ブタン 12 CH2 O TAHTIO+ A OHH REORIE CH3-CH-CH3 2-メチルプロパン (イソブタン) TECH3

【有機化学】 緑の実線の部分だけをメチル基というのはなぜでしょうか。 破線のところもメチル基で2,2-メチルエチレンにならないのはなぜですか？ 教えてください🙇‍♀️

) 掃造具健体。 CHz- CH= CH - CH3 2-ブテン CH3 c -iCH. 2-メ4ル プ°ロペン CHz =