ジアゾカップリンクの反応(パラフェニルアゾフェノールの製法)は、取り敢えず覚えたのですが、理屈はしっかり理解していなくても大丈夫ですか？

和し. ナトリウムフェノキシ フエノールをNaOH水深流で中 eo レン し 5 =到。 て)-oNa + Ho NaoH KCHT テトリウム フェノキシド 0で5た でNOIa人ペンセンジァソニウム と のてss た 005トリウムフェノキシ ド を5以下選冷申ピな大反応さ。 ます。 との反応は。 複雑なので次のように考えましよう。 還子・をだのNにわただす のようにわけて. 右のNのもつ *の電子を 5しま1gC5っKOて を1人ったので+になりまず 左のNにわたすと となりますね。 1 1 ガ となる となる J ノーほじめから+ です。 注意しましょう。 で考えましょう。 同じょうに. て| 介守が打ち消を 電子・を1個失った fRY 人 。 のCIにSU8T の〇ひ: は の) NN: と8りくぐ$: 電荷1 電荷0 電荷に 十1に er 0きす なりす つまり て)-N-N: となります。 この陽イオン ( \-N-N' が H' がはずれたので になります- HHで)-O-Nar からH'とNarがはずれた -)-o- とぶっかって ぐ⑥ぐnw と 〇o om) 〇NNてyo- cu.と の陰イオンにはずれて残っているH*がくっつくと考えましょう。 OnつのOo +ョーー OnひのOo

フェノールに付いているN2は何故+なのですか？

@ 5 C以上にしてフェノールをっこる ジアゾ化やカップリングは. 25なさていい したが とき水温をら5で以上にしたり. 江流を加地したり ee る0しkwでたこと との すると. 不安定な塩化ベンセ NsCI 塩化ベンゼンジァソニゥム フェノール との反応は, 5で以上になると. N。がいなくなるだけなので, プラスは残ったままですね 〇FN か5 N がて の9! co (て) が溶液中の HO の OH- と納びつくと考えましょう。 くっつきます っまり. の! と HroH- か5. の)-oH と Hr かできます。 (HO) フェノール

化学の質問です。 サリチル酸を作る時に、フェノールを1度中和してナトリウムフェノキシドを用いるのはどうしてですか？？ カップリングでナトリウムフェノキシドを用いるのと同じ理由なのでしょうか？？その理由も多分しっかり理解できていないので、説明していただけるととても有難いです... 続きを読む

これって答え5でしょうか??

間7 アニリンの希塩酸溶液に亜硝酸ナトリウム水溶液を加えたところ. 塩が生 成した。これに関する記述として最も適当なものを1 つ選びなさい。 | 7 この反応をジアゾカップリング (カップリング) という。 この反応は 10て以上で 必要がある。 この塩はアニリン塩酸塩である。 この塩の水溶液を温めると. フェノールとアンモニアができる。 @の⑤@@@ この塩の水溶液にナトリウムフェノキシドの水溶液を加えると, 欄赤色 のp-フェニルアゾフェノール (ゎ-ヒドロキシアゾベンゼン) が生成する。

Eのパラ位はどうして‐NH2なんですか？水酸化ナトリウム加えてないのに勝手に弱塩基遊離しちゃっていいんですか？

ア )粘合が 353. 化物oe 化合物A (分子式CHNO。) を吉水分解すると、 ⑯4@放 貞穫して化合物 (9子式CakO) とaあ (の子式CHINO) が得られた。 Bに集酸酸性のニ E成した へム酸カリウム水溶液を加えて加熱すると。 化合物Dが生 Dは, ョー ドホルム反応で次色の CHI。 を析出する。 Et Cはフェノールの誘導体で. 置換基がヒ 人2 5し。 る。 Cをスズと電地酸で層区 ララ人 7まだ: PO アテルきが2折りた9がらかたな-まと の塩酸塩の溶液に 命提しながら恒本ナトリウム深科を加えると。化人 成し。Gとフェノールとの反応により ( イ ) 化合物が生成した。 Q) 支中の() に適当な語句を入れよ。 (W取大 ⑫ 化合物 A, 贅 F。G. Hの格式を記せ。 -化会

（1）の（ウ）の構造式は合っていますか⁇（2枚目の写真） また、（2）のDは弱酸遊離反応ですか⁇ Cは水素だと思ったのですが二個目のCに入れると言葉が変になる気がするので違いますよね⁇ 質問多くてすみません。よろしくお願いします。

この(1)の(b)なんですが、この反応ってカップリングじゃないんですか？ あと、(2)の②はフェノール性ヒドロキシ基でもいいですか？

つの物質をあげて述べよ。 ニン にri (9) 蒸留して得られた化合物Aが純物質であるか否かを調べる実験方法を記せ。 朱了 と純物質の場合に予想される結果を簡潔に説明せよ。 [東京学芸大 牙 "215. 〈指示薬の合成〉 (1) のヒドロキシアゾベンゼンの合成と同様の反応を利用すると, スルファニル本と メチルアニリンを原料にして, pH 指示薬として知られるメチルオレンジを合成でき る。

｟有機化合物｠ 空欄内に入るものを教えていただきたいです。 また、書いてあるものが正しいかどうか、添削も可能でしたら 宜しくお願いします<(_ _)>

①塩化ベンゼンジアゾニウム➕NaOH➕フェノール→P-フェニルアゾフェノール ②塩化ベンゼンジアゾニウム➕ナトリウムフェノキシド→P-ヒドロキシアゾベンゼン➕NaCl➕H2O 間違っているところや足りないことがあれば教えて下さい。この反応はカップリングですか？

2ナフトールがジアゾカップリングするとき1位でカップリングする理由を教えてくださいm(_ _)mオルトパラ配向性のはずですが…