DNA量と染色体数 (2)のオとキがなぜこうなるのか分かりません わかる方いらっしゃったら教えて頂きたいです🙇‍♀️

細胞1個あたりのDNA量一 (相対値) U8分 (2 12分 ③ 23分 減数 の 33分 5 38分 (g)) 入試センサー (1) 体細胞分 64 細胞周期 グラフ中のア~エの期間の名称と,それ ぞれの時期に起こる現象を次から選び, 記号で答えよ。 [名称] a. 分裂期 b. S期 【現象) A. DNA の複製 C. 核分裂と細胞質分裂 C. G, 期 B. 分裂の準備 d. G。 期 D. 複製の準備 ウ エア ア イ 朝間 c0 P 9 現像|アDイAウB IC C a 例題 10| , 時間 65 DNA量と染色体数 次の文章中の空欄にあてはまる語句を答えよ。 O)ある生物の分裂が盛んな細胞において, G期の細胞あたりの DNA 量をcとすると, G,期 の DNA 量は口ア, 中期のDNA 量は。, 終期の DNA量はウ」である。 (2 あるウシの染色体数は 60本であり,体細胞のG,期における核あたりの DNA 量を mとす ると,体細胞分裂直後の娘細胞の染色体数はエ]本,核あたりの DNA量はオである また,精子の染色体数はカコ本, 核あたりのDNA 量はキ°である。 例題 10 Bp 体細限付製でいは染色休謝は吸的ない。 ーか、生砲細胞の東絶低物半6の体。 G 62 4確細の0NA巻は 67n¥分だから本 ul ロ し X2

この問題の答えが2なのですが、なぜ2になるのか、また2と3の違いがよくわかりません。(解説が載っておらず) よろしくお願いします。

5 DNA の半保存的複製のようすを最も適切に表しているものは,図中①~③のどれか。 6番号で答えよ。図中の太線は鋳型となったヌクレオチド鎖,細い線は複製されてできた 26 新しいヌクレオチド鎖を示している。 a XX X○ 20 x rx。 x 鋳型となった DNA 鎖

(3)なんですが、4個のDNAポリメラーゼが働くというのは大腸菌のDNAポリメラーゼの数が4個で決まっているということなんでしょうか？

レ の F 135 (1) a…プライマー(プライマー RNA) b…DNA ポリメラーゼ(DNA 合成酵素) (2) 0 A…ラギング鎖 B…リーディング鎖 (3) 1278 塩基/s (2) ア (3 岡崎フラグメント (解説) (2) DNA の複製のしかたは、鋳型になる鎖の方向により異なる。DNA ポリメラー は5-3方向にしか DNA を合成できないため,ラギング鎖では岡崎フラグメント とよばれる DNA の断片をつくり,断片どうしをつなげていくという手法が取られ る。>0 0 DNA は,逆向きに並んだ2本の DNA 鎖でできている。 2本鎖がほどけて,その部分 から連続的に半保存的複製が行われるとすると, 一方の DNA鎖からは5°→3方向に、 方の鎖からは3 5方向に新しい DNA鎖が合成されることになる。合成する方向の なる2種類のDNA ポリメラーゼが必要ということになるが, 3'→5方向に合成する DNA ポリメラーゼは発見されておらず, 複製機構が謎であった。岡崎フラグメントの発 見により,DNA 複製のしくみが明らかとなった。 Plus α (3) 4個の DNA ポリメラーゼが働くので, 1個あたりが伸長する DNAの長さは23 2300000 塩基 30min× 60 s/min 万塩基。よって, 1277.7…=1278(塩基/s)

ピンクの下線を引いた部分が理解できないです、教えてください…

問3 この実験結果から判明した, DNA の複製の仕方を何というか。 メセルソンとスタールは窒素源として"N を含む培地で生育させた大腸菌を, 1MN のみ を含む培地に移しかえ, さらに培養を続けて, Te 一定時間ごとに大腸菌の核酸 DNAを取り出 し、密度勾配遠心法を用いて DNA をその密 度によって分画したところ, DNA の密度が 時間を追って変わっていくことが分かった。 問1 図1の DNA 複製過程で, (ア)~(ウ)の世代 のDNA は,それぞれどのように分画される DNA か。図2のa~fから選べ。 (7)親 DNA (ウ) 2代目 DNA ro DNA の半保存的複製 次の文章を読み,あとの問いに答えよ。 3 2 親DNA la Chapter D 1代目DNAS 12 d 4 e AA 2代目 LAa 小一密度→大 図1 図2 (イ) 1代目 DNA 円2 3代目 DNAにおいて,図2の①23のバンドの出現する比率を答えよ。S o この実験結果から判明した。 DNA の複製の仕方を何というか。 間 b w

DNAの複製の時に出てくる、3と5って何なんですか？（3末端、5末端のやつ）

NAの複製は就型となるDNAをもとにして行われる。 DNAポリメラーゼは,ヌクレオチト の3末端に新たなヌクレオチドを重合させ,5-3方向へのみ伸長させる酵素である。 生物 る DNA 複製起点 5 幼型となる2本鎖DNA DNAプライマーゼ DNAヘリカーゼによってDNAの二重ら せんが開裂した部分に、 複製の開始点とし てブライマーが合成される。 プライマーゼ 5|3 プライマー DNAヘリカーゼ ニブライマー ーゼによって クレオチド るブライマ 複製フォークの進行方向 リメラーゼ DNAの2本のヌクレオチド創は、互いに逆向き に配列している, 新たに合成される鍋のうち ポリメラーゼ 方の鎖は複製フォークの進行万向と同じ方向へ連 統的に合成される(リーティング). DNA 講型鎖に 目補的な DNAの ヌクレオチド リーティング顔 DNAポリメラーゼの 進行方向 す、既存の 成すると、 ようになる。 もう1本の鎖(ラギング鎖)では、 岡崎フラグメントと呼ばれる短 いDNA断片が5'→3方向に断 続的に合成される。 プライマーは分解される。 966年に 実視され きの広島 544歳で き継がれ、 過程が解 岡崎フラグメント 岡崎フラグメント 5° 3 岡崎フラグメントはDNAリガーゼの働きに よって連結される。この結果、ラギング鎖も全体 として複製フォークの進行方向へ伸長する。 DNA断片の連結 ラギング鎖 3° 5 3° 5° DNAリガーゼ ●末端複製問題 DNAの複製では、 複製開始時にプライマーを必要とする。 最末端 部分のラギング鎖では, プライマーが分解された後、その部分は1本鎖のまま複害 されない。このため, 細胞分裂のたびに, DNA末端のテロメア部分は、理論上短。 なっていく。テロメアが一定の長さまで短縮すると細胞は分裂しなくなることから. テロメアは、細胞の寿命を示す時計のような役割をしていると考えられている。 ●テロメラーゼ細胞によっては,テロメアを伸長させるテロメラーゼと呼ばれる 素が働いており、 細胞分裂をくり返してもテロメアは短縮しないことが知られてい テロメラーゼは, 単細胞生物や植物細胞, 魚類,げっ歯類, チンパンジーの体細 などで活性が認められる。 ヒトでは, 体細胞ではほとんど活性がみられず、 生殖細 や幹細胞など一部の細胞でのみ活性がみられる。多くのがん細胞では, テロメラー が活性化されており, がん細胞が無限に増殖できる理由の1つであると考えられて る。 こは,ある特 しからなる。 コメアと呼ば に存在しない。 3° 基配列

この2ページを必要な要点だけまとめて ・○○○○○○○○○ ・○○○○○○○○ みたいな感じでかいてくれると嬉しいです！ 明日テストで時間なくてゆっくり読んで理解する時間がないので💦

21:07 9% LINE 画像補正 1E の 展 減数分裂と減数分裂時の DNA 量の変化 体細胞分裂では, 生じた娘細胞のDNA 量は, Gi 期の母細胞の DNA量と等し くなる。一方, 配偶子形成の際に起こる減数分裂では, その前後で細胞当たりの DNA 量が変化する。 減数分裂では, 1回の DNAの複製に対して2回の細胞分裂 が連続して起こり, 生じた細胞の DNA 量は Gi 期の母細胞の DNA 量の半分にな る。 ●減数分裂第一分裂 減数分裂に先立って, S期に DNAが複製されて DNA量は G」期の2倍になる。 第一分裂がはじまると, 核内に分散していた染色体が凝縮し, 相同染色体(Op.72)どうしが平行に接着(対合) して, 二価染色体ができる。 やがて, 二価染色体は,対合した面で分かれて細胞の両極へ移動する。 この結果, DNA量 は,分裂がはじまる直前の半分になる。 ●減数分裂第二分裂 第一分裂のあと DNAは複製されず, 続けて第二分裂が起 こる。第二分裂は, 体細胞分裂と同じような過程で進む。 凝縮した染色体は細胞 の赤道面に並び, 均等に分かれて両極へ移動して核がつくられる。第二分裂の結 果,4個の娘細胞が生じ, これらの DNA量は, 第一分裂終了時の半分となっ ている。したがって, 減数分裂全体で考えると, 4個の娘細胞は, それぞれ母細胞 のG」期の DNA量の半分を受け継いだことになる。 たい こう |せんしょくたい 相同染色体 4 G期 S期 G:期前期中期 後期終期 前期 中期 後期終期 間 期 第一分型 第二分裂 第2節 遺伝情報の複製と分配 16 DNAの複製 細胞当たりのDNA量(相対値)

半保存的複製がよく分かりません！1つのDNAが2つになるってことですか？

問４について質問です。 「120個の子ファージのうち20個だけが放射能を含む」→100個の子ファージは放射能を含まない という捉え方で合っていますか？ 合っているとして、 実験(1)で得られた親ファージだけを培養しているのに、どうやって放射能を含まない子ファージが生じるの... 続きを読む

ウイルス ()ァンパワ質 (2))塩基 (ロ) コ)デイキシリポース かくんによって 355で標識されたタンパク質は大腸菌から 振り落とされる。速心分離により 大腸菌が沈酸するので、 流殿には卵のみ、上澄み液にはあsのみが含まれる.. 3 ファーズは感来すると大腸菌にで標識されたPNAを注入する。 また、 模範解答- 必修 生物基礎 生物 基礎問 17) バクテリオファージ バクテリオファージ(以下ファージという)は細菌に寄生する り,イ]とそれに包まれた DNA からなる簡単な構造をもつ。このうt DNA はの糖·|ウ 構成されている。 ファージの感染と増殖について,次の(1), (2)の実験を行っ ア であ オ]を単位として Iからなる4種類の (1) 放射能を有する S とPを大腸菌が利用可能な塩として含む培養液中 で,大腸菌を培養し, ファージを感染させた。十分な時間をおくと多数の 子ファージが培養液中に放出された。遠心分離を行い,沈殿(大腸菌)と上 澄み(ファージを含む)に分けたあと,上澄みからファージを精製した。こ のファージには, 355 と pの両方の放射能が含まれていた。 (2) 次に,得られたファージを, 放射能を含まない通常の培養液中で生育し ている大腸菌に加えて感染させた。すべてのファージが大腸菌に吸着して から,培養液を強くかくはんし, 付着しているファージを大腸菌から引き 離した。培養液の一部を取り, @遠心分離により沈殿と上澄みに分けてそ れぞれ放射能を測定した。 残りの培養液を放置しておいたところ, 多数の 子ファージが培養液中に放出された。 上の文中の空欄に適語を入れよ。 問2 下線部0の糖の名称を記せ。 下線部2の沈殿には"Pのみ, また上澄みには 35S のみが含まれてい た。その理由を100字程度で記せ。 問4 (2)の実験で大腸菌1個あたり10個のファージが感染し, 新たに120個 の子ファージが生み出されたとすると, この120個の子ファージのうち放 射能を含むものは何個か。また, その個数になる理由を50字程度で記せ。 問5 大腸菌は糖とベプチドを主成分とした丈夫な細胞壁をもっている。困 体内部で増殖したファージはどのようにして短時間に菌体外へ出たと考た られるか。20字程度で記せ。 た。 ら 問1 問3 (新潟大) ●バクテリオファージ バクテリオファージは細菌に感染する ウイルスの一種で, タンパク質の殻と DNA だけをもつ。単独 では生命活動を行えないが, 細菌に感染すると,DNAを細菌に注入し,、興し のス久と大夫上変思っAを想製しさらに細菌のアミノ酸を使っ大えん 精講 バク質を合成し、新たな子ファージが増殖する。 70 ーシ

DNAについてです。 (１)②が何故5なのかわかりません。 5は自分の(?)ヌクレオチドのリン酸が結合していると思ったのですが、ほかのヌクレオチドのリン酸も5に結合するのですか？

(3) DNA の半保存的複製を証明 (4) 原核生物におけるオペロン説を提唱 ③ワトソンとクリック 6グリフィスとエイブリー の岡崎令治 2ビードルとテータム のジャコブとモノ 2 DNA の構造について,以下の各問いに答えよ。 (1) 右図は,DNA のヌクレオチドを構成するデオキシリボースを 模式的に示している。Cは炭素を表し,炭素には1~5までの番 号がつけられている。 01つのヌクレオチドを構成する際に,塩基が結合する炭素と、 リン酸が結合する炭素を,それぞれ番号で答えよ。 ②他のヌクレオチドのリン酸が結合する炭素を番号で答えよ。 (2) DNA のヌクレオチド鎖間に形成される結合を何というか。 5メセルソンとスタール c5 4 C-C, 2 )内に当てはまる語や番号を記入せよ。 DNA の複製に関する次の文中の( (1) DNA の複製では,まず,DNA の( ア )と呼ばれる領域が開裂し,それぞれのヌ クレオチド鎖を鋳型として相補的な塩基をもつヌクレオチドが結合する。これらのヌ 3 クレオチドどうしを(/イ )が連結する。

半保存的複製の問題です！！ 14Nと15Nからなるものと 14Nからなるものの割合が1:1の割合となる からどういうことか分かりません 解説お願いします！！