この問題を化学式を使って説明して欲しいです。

樹脂を をとり 液100 65 酢酸 クリル繊維といい, このように2 種類以上の単量体を混ぜて重合を行うことをという。 411 アセタール化 1.0×103gのポリビニルアルコールを40% ホルムアルデヒド 水溶液 3.0×102g と反応させたところ, ホルムアルデヒドの全量が反応してビニロンに なった。もとのポリビニルアルコール中の未反応の-OHは何%か。 [ 南山大 ] 成樹脂 ロン 610の合成 炭素数10のセバシン酸と炭素数 6のジアミンを縮合

解説の②の部分の、(b)で分解を受けると共通してYを含む がどういうことかよく分かりません。 フェニルアラニンとメチオニンの順番をどのように決定すればよいのか教えてください。

の具 Pb2+を含む水溶液を加えると, 硫1 入試攻略 への 必須問題2) 右表は、タンパク質を 構成する8種の代表的な α-アミノ酸について, そ の名称と構造式を示した ものである。 いま、この 表のアミノ酸のうち4つ が直鎖状に結合した化合 物であるテトラペプチド Aがある。このアミノ酸 配列順序を決定するため に実験を行い,次の①~ ③の結果を得た。 ① 塩基性アミノ酸のカ ルボキシ基で形成され るペプチド結合のみを 名称 グリシン 構造式 H2N-CH2-COOH CH3 アラニン メチオニン H2N-CH-COOH CH2-CH2-S-CH H2N-CH-COOH CH2-CH-(CH3)2 O ロイシン H2N-CH-COOH CH2-CH2-COOH グルタミン酸 H2N-CH-COOH CH2-(CH 2 ) 3-NH2 リシン H2N-CH-COOH CH2-C6H5 フェニルアラニン H2N-CH-COOH CH2-OH セリン H2N-CH-COOH 加水分解する酵素でAを処理したところ, α-アミノ酸が3個結合した トリペプチドBと不斉炭素原子をもたないα-アミノ酸Cに分解された。 ②Bを酸により部分的に加水分解したところ、DとEの2種類のジペプ チドが得られた。このうちDは濃硝酸とともに加熱すると黄色に変化し す濃槌酸とともに加熱すると黄色に変化 たが,Eはほとんど無色のままであった。 ③ Aに濃水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱した後,酢酸鉛(II)水溶 液を加えたところ, 黒色沈殿を生じた SHO SHO 問 テトラペプチドAの配列順序について, 結合に関与していないα-ア ミノ基をもつアミノ酸が左端になるように (例)にならって記せ。0 (例) セリン アラニン ] (秋田大) 248 ・天然有機化合物と合成高分子化合物

問5 高分子が凝集する温度についての問題です。 写真三枚目が棒線（b）で出てくる高分子ポリ（N-イソプロピルアクリルアミド）です。 解答には炭素数によって疎水性が変化するなどが書かれていたのですがよく分かりません…。 その解答の写真が入り切らないので、回答してくださる方いら... 続きを読む

42 CH2=C R C-CI 問文中の空欄 「アクリル酸クロリド(R=H) メタクリル酸クロリド (R=CH3) C + or H₂C₂ t on エステル結合やアミド結合を主鎖や側鎖に導入した合成高分子化合物は、その構造 に応じて様々な特性を発現することができる。 エステル結合やアミド結合はそれぞ れ, カルボン酸塩化物 (カルボン酸クロリド)とアルコールもしくはアミンとの温和 な条件下における反応により生成させることができる。カルボン酸塩化物は,カル ボン酸のヒドロキシ基を塩素に置換した構造である。例えば、代表的な合成繊維であ る 6,6-ナイロンは,アジピン酸ジクロリドをモノマーとして用いた界面における ア 重合により室温で合成される。 ホスゲンはカルボニル炭素に2つの塩素が結 合した構造であり,アジピン酸ジクロリドと同様に二官能性モノマーである。ホスゲ 重合により, 透明光学材料であ (1) ンは反応性が高く, ビスフェノールAとの ア と H3CCH CH-N るポリカーボネートが合成される。また, メタクリル酸クロリドと過剰量のエチレン (2) グリコールとの反応により合成されるメタクリル酸2-ヒドロキシエチルを原料とす イ る 重合によりポリ(メタクリル酸2-ヒドロキシエチル)が得られる。ヒドロ (3) キシ基が側鎖にあるため親水性があり,この高分子化合物のハイドロゲルはコンタク トレンズとして用いられている。 アクリル酸クロリドとイソプロピルアミンとの反応 により得られる N-イソプロピルアクリルアミドを原料とする 重合からはポ SLT (4) リ(N-イソプロピルアクリルアミド)が得られる。 この高分子化合物のアミド結合部 (b) 位は水分子と水素結合するため, 20℃では水に完全に溶解する。 この水溶液の温度 を上昇させると水素結合が切断されて水和している水分子が引き離され, 疎水基が集 まり高分子化合物が凝集する。 この変化が32℃ 付近で急激に観察される。 ポリ(N-アルキルアクリルアミド)類については, アルキル基の疎水性の違いによ り凝集する温度が異なる。このような温度応答性高分子化合物はバイオマテリアルや ドラッグデリバリーシステムへの応用が期待されている。 THO ア イ H3C H イソプロピルアミン に当てはまる適切な語を記せ。

重要問題集249(3) この問題で2枚目のようSBRを置けるのはなぜですか？ ブタジエンは繰り返し単位が無いと教わったのでこの表し方は出来ないのだと思っていました。 それとも1:xの比がn個みたいな感じだからいいんですかね、教えてください🙇‍♀️

146 17 合成高分子化合物 (1) 文中の空欄に当てはまる適当な語を記せ。 BY (2) 下線部①~③の高分子化合物の構造式を記せ。 異性体がある場合はいずれか一つを 記せばよい。 DV (3) SBR 100gに含まれるブタジエン由来の単位構造中の二重結合をすべて水素付加す るのに水素が2.50g必要であった。 このSBR のスチレン由来の単位構造とブタジエ ン由来の単位構造の物質量 (mol) 比はいくらであるかを求め, 最も簡単な整数比で記 ○せ。SBRの末端の構造は無視して考えよ。 H=1.0,C=12,0=16 (4) 下線部④の性質を有する樹脂を一般に何と呼ぶか。 O ア 250. <高分子化合物の計算〉 [17 名古屋工大] H=1.00, C=12.0, N=14.0, O=16.0 (1) ある PET (ポリエチレンテレフタラート)の1分子中には1.0×10個のエステル結 合が存在していた。 この PET の分子量を有効数字2桁で求めよ。 [17 岩手大〕 (2) ナイロン 66 に関して, アジピン酸10gを十分な量のヘキサメチレンジアミンと重 合させたときに得られるナイロン66の質量(g) を有効数字2桁で求めよ。 ただし, 得 られたナイロン66の平均分子量は十分に大きく, アジピン酸はすべて重合したとす [ 17 岐阜大 〕 る。

操作IIIの29のところ、Ni触媒で水素で還元して、ニトロベンゼンからアニリンをつくるのは一般的な方法なのですか？ SnとHCLで還元してその後中和するやり方しか知りませんでした。 教えてください🙇‍♀️

そこで,この知見に基づいて,図2のようにトルエンを原料として,操作の 順序を操作Ⅱ,操作I,操作Ⅲの順に変更して合成を行ったところ,生成物 Y には目的とする m-アミノ安息香酸がおもに含まれていることがわかった。 CH3 操作Ⅱ 操作 Ⅰ 図2 Yの合成経路 ① 濃硫酸を加えて加熱する。 酸化 操作Ⅲ 操作 I~ⅢIとして最も適当なものを、次の①~⑥のうちからそれぞれ一つず つ選べ。 操作 Ⅰ 27 操作 Ⅱ 28 操作Ⅲ 29 No2 生成物 Y 濃硫酸と濃硝酸を加えて加熱する。 氷冷しながら,亜硝酸ナトリウム水溶液を加える。 ④ 過マンガン酸カリウム水溶液を加えて反応させたのち、 希硫酸を加える。 鉄を触媒にして塩素を反応させる。 ニッケルを触媒にして水素を反応させる。

イ 加水分解するものの見分け方を教えてください。 エ bcは違うのでしょうか？

420.高分子化合物の構造● 次に示す8種類の合成高分子化合物に関する下の記述 のうち,誤りのものをすべて選べ。 (a) ナイロン66 (b) ポリ酢酸ビニル (e) ポリクロロプレン (h)ポリエチレンテレフタラート (c) ポリアクリル酸メチル (f)ポリブタジエン (d) ポリアクリロニトリル (g) ポリビニルアルコール )立体網目状構造をもつ高分子化合物はない。 (イ)加水分解すると酸性の低分子化合物を生じる高分子化合物は,2つである。 (ウ) 窒素原子を含む高分子化合物は, 2つである。 (縮合重合により得られる高分子化合物は, 2つである。 (オ)実験式が CaH.0 で表される高分子化合物は, 2つである。 (カ)炭素原子間に二重結合をもつ高分子化合物は, 1つである。 (東京工大)

(イ)で、加水分解するのは4つあるのですが、見分け方を教えてください。

420.高分子化合物の構造 ● 次に示す8種類の合成高分子化合物に関する下の記述 のうち, 誤りのものをすべて選べ。 (a) ナイロン 66 (c) ポリアクリル酸メチル (b) ポリ酢酸ビニル (e)ポリクロロプレン (h)ポリエチレンテレフタラート (d) ポリアクリロニトリル (f) ポリブタジエン (g) ポリビニルアルコール (ア)立体網目状構造をもつ高分子化合物はない。 (イ)加水分解すると酸性の低分子化合物を生じる高分子化合物は, 2つである。 (ウ) 窒素原子を含む高分子化合物は, 2つである。 (エ)縮合重合により得られる高分子化合物は, 2つである。 (オ)実験式が CaH.0 で表される高分子化合物は, 2つである。 (カ)炭素原子間に二重結合をもつ高分子化合物は, 1つである。 (東京工大)

教えてください！

人9 合成吉分子化合物 次の合成高分子化合物の用途を下から選び、呈 で答えよ。 (1) [CH一Cu]。 (②(にch-cH-]。 (3 [-CHk-CH-]- @ CN (⑦) パイプ ⑳袋 切断熱材 加織維 1 ①( ) ON Je

分かるところだけでいいので教えてください！

を下から選び, 記号で答えよ。 Pe 次の合成高分子化合物の名称を答え, その原 料 ①に で①-6ー O-(CHz>一 呈 Me | 間まの CHs 0 (CHzX 一 0 N- (CHyx一Nー 9⑨ のat H js 人) プロピレン (人 アクリロニトリル () カレフタルル本 | アジピン酸 12-エタンジオール 人 エチレン (9 ヘキサメチレンジアミン (》) スチレン (の 塩化ビニル (①⑰( ) 0⑳( ) 0 1

『合成高分子化合物は単量体ではなく、高分子が分子間力によって集合してできている。高分子は単量体が重合によって共有結合を形成し、次々と連なったもの』なんですか？ 合成高分子化合物って『単量体を多数重合させてできる重合体のこと』ではないのでしょうか？