あっていますか？💦

1. 主生成物の構造式を反応機構と共に示せ。 A,E以外は立体化学がわかるように示せ。 不斉点 の RS表記が異なる異性体に関しては,片方のみを答えたので良い。 Br2 A I CH3OH Cl2, NaBr 1) BH3 2) NaOH, H2O2,H2O CH3 H2 G Pd/C CH3 Cl2 B H2O LCH3 Br2 D C C2H5OH E CH3 1) BH3 2) NaOH, H2O2H2O D: 重水素 F

この問題たちの反応機構を教えていただきたいです。

1 主生成物の構造式を反応機構と共に示せ。 D については,立体化学 (トランス, シス) がわ かるようにすること。 不斉点の RS 表記が異なる異性体に関しては, 片方のみを答えたので 良い｡ HCI A C2H5OH, H+ H2O, H+ B Br2 D C

AとBにはいる物質をおしえてほしいです あとマルコフニコフ則にしたがうか、アンチ付加かシン付加かもおしえてほしいです

CH3 Bract20 CH3 HBr, H202 A B

3電子結合について教えて頂きたいです。 共鳴構造を書く場合ラジカルも示しますか？示すなら、どのような分子はラジカルを示して、どのような分子はラジカルを示さないのか教えて頂きたいです。 酸素の共鳴構造式の書き方が分からず、何故電子対を分解してラジカルを示すのか理解できません。... 続きを読む

黄色マーカーの安定、不安定とはどういうことなのかが分からないです わかる方いらっしゃいましたら教えて頂けると嬉しいです よろしくお願いします🙇🏻‍♀️‪‪

電気陰性度が高いということは• 電気陰性度が高い原子は自分の方に共有電子対を引き寄せる 自分の周りに電子が多くいる方が安定だから なんで? ということは? 電気陰性度が高い原子の陰イオンは安定 さらに言えば 電気陰性度が高い原子の陽イオンは不安定

この問題の答えを教えてください

(12) Br HNO3, H2SO4

この問題はo,m,p全てできるのですがなぜそのようになるのかがわからないので教えてください。 その時のベンザインの構造も教えて欲しいです

0 H3C Br NaNH, NH3

(a)の問題なのですがなぜ2個しかできないのですか？ 3枚目のような構造はできませんか？

フルオロベンセン, アルアヒ 5.37 二置換ベンゼン環における芳香族求電子置換は,すでに環上に存在する二つの基 のどちらがより強い活性化基かによって支配される. 次の物質の求電子的塩素化の主生成 物の構造を書いて命名せよ. (a) m-ニトロフェノール (b) o-メチルフェノール (c) クロロニトロベンゼン

有機化学です。主生成物の構造を示せという問題で、わからないので教えてほしいです。

アルケンのホウ素水素化についての質問です。 写真の赤丸で示した物質は同じものとして考えても大丈夫でしょうか？ 違う物質であれば、②番の式で、なぜBO3(-3)になるのか教えていただきたいです🙇

D 2 CH3-C-CH2B 3 CH₂- C = CH₂ + BH3 CH3 CH3 H Cha 12 H₂O 3 CH3-C-CH₂-OH + BO3 + 3H20 CH 13 3CH3-C(CH3)=CH-CH3 + BH3 H → CH3-C H202 CH - CH+B CH3 CH3/3 H -3 3 CH3-C-CH-OH + BO3 + 3H₂O CH3 CH3