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化学 大学生・専門学校生・社会人

この問題12について質問です。 より反応性が低い ⬇ 共鳴寄与体になりにくい ⬇ カルボニル基が二重結合のままになりやすい ⬇ 二重結合は単結合に比べれば結合が強い ⬇ (写真の式を見ると)結合が強いほど波長が長いので、 v=fλの式を考えれば、波長が長いほど、振動数は少... 続きを読む

16.6 カルボン酸とカルボン酸誘導体の反応性の比較 求核付加-脱離反応には,四面体中間体の生成とその四面体中間体の分解の二 段階があることを学んだ、アシル基に結合している塩基が弱ければ弱いほど(表 16.1), 両段階とも進行しやすくなる。 脱離基の相対的塩基性 最も弱い! 塩基 CI < OR=OH < NH, 最も強い 塩基 それゆえ,カルボン酸誘導体は次の相対的反応性をもつ。 カルボン酸誘導体の相対的反応性 cf O 0 0 最も反応性 |が高い R CI R OR' *OH > R R -NH2 最も反応性 が低い 塩化アシル エステル カルボン酸 アミド アシル基に弱塩基を結合させると,どうして求核付加-脱離反応の一段階目が容 易になるのだろうか.鍵となる要因は,Y上の孤立電子対がどのくらいカルボニ ル酸素上に非局在化しているかである。 弱塩基は自分の電子をほかに与えにくい性質をもつ、したがって、 Yの塩基性 が弱いほどY上に正電荷をもつ共鳴寄与体の寄与が小さくなる。さらに, Y = CIのときには,塩素上の大きな3p 軌道と炭素上のより小さな 2p軌道との重な りが小さいため,塩素の孤立電子対の非局在化が最小となる.Y上に正電荷をも つ共鳴寄与体の寄与が小さくなればなるほど,カルボニル炭素はより求電子的に なる。このようにして弱塩基はカルボニル炭素をより求電子的にし,求核剤に対 する反応性を高めているのである. 相対的反応性 R R y+ ステル~カル カルボン酸あるいはカルボン酸誘導体の共鳴寄与体 問題12◆ a. 次の化合物のうち,カルボニル基の伸縮振動の最も高振動数(高波数)なものは どれか:塩化アセチル, 酢酸メチル, アセトアミド b. カルボニル基の伸縮振動の最も低振動数(低波数)のものはどれか。

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化学 大学生・専門学校生・社会人

化学の重要問題集の質問です。単元は、無機になります。 169 (2)の後半についてです。質問が2点ほどあります。 ・問題文の意図について ・(f)のNH4+について 配位結合をすると有名なアンモニウムイオンですが、なぜ答えに入っているのか。 よろしくお願いします。

=ニウム以グ2トー ごBb てo いい 609. (連和元素の性抽) いう。 これらの元素はすべてしデコェ。 病kkm 光元素では最外直の電子は ミ 元素のそれ ト ML 人0作抽は化す, bea 9 儲nh 通電 他の分隆やイオンとしェ |粘合してしオ |を形上3 半暫として。Fee の水潜義にKCN 水浴溢を十分加えた浴科中で形成れる [ C ] などが挙げられる。 コ (①) 「アイー[チ] に適切な語句を, (A), (B) に適切な数字を書け。 にに 記 結合する分子ネイオンを何というか。また, 次のうちか5T 0 べべ。 ~ 0 0⑯ NH。 (9 CH。 Q@ CH (@) OH (3 NHT | 人8 [ C ] の名称とイオン式, さらにその立体構造の形を書け。 [12 香林大症 ⑫“170. 鉄の反応) ' wa Ak 伯は濃生工には不動態を形成して反応しないが, 他の強酸とは反応して浴ける を錠者酸に溶かすと, 淡緑色の水溶液となる。 このとき, 気体が発生する。 。。 / にさらに者素を通じると。半褐の水浴液となる ドルー コムん IS de EE

未解決 回答数: 1
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