こちらの問題なのですが、解き方が分からないです わかる方いらっしゃいましたらよろしくお願いします🙇🏻‍♀️‪‪

cicl=Coett 問45 体内で1次反応に従う薬物を投与して2時間後の血中濃度を測定したところ, 2.5μg/mLであった。 投与5時間後に再び血中濃度を測定したところ, 2.0μg/mLであった。 この薬物の半減期 t1/2 (h)にもっと も近い値はどれか。1つ選べ。 3130 37 4 9 5 11 25 2.5= Coe-zk 4 ezk 4 1 = = Ce-zk 4=coect Co T 2esk ze5k 14 e2k = 8e5k Ine2k=1ngesk Inze5k=2k ezk 0346 k 210= Coe-5k 2 = Coesk Co= zetk 5kinBe k= 2 (C)

至急です！教えて欲しいです🙇

2. この検量線から、未知試料のタンパク質の分子量を求める。 分子量 サンプル マーカー ABC D E 分量 1 2.0X105 1.0X105 (Da) 5.0X104 2.0X104 0 10 20 30 40 移動距離(mm) 50 50 60 60 2.0X105 A B C 1.0X105 (Da) 5.0X104 2.0×104 0 10 目的のバンドの分子量 1 2.0x105 1.0X105 ID E. 50 20 30 40 50 移動距離 (mm) 5.0X10% T 1 1 ゲル 00 60 5252 (Da) 1 1 2.0×10 0 10 20 30 140 50 60 目的のバンドの移動距離 (mm)

来週テストなのですが全く分かりません 回答がわかる方教えてください。お願いします

■ 1/3 令和6年度3年生前期 くすりの生体内運命 追加評価対策問題集 問1 炭火焼肉を連日摂取した場合、 CYP1A1/1A2 が誘導される可能性が高いが、 鉄板焼肉を連日摂取し ても CYP1A1/1A2が誘導される可能性が低い理由について、 簡潔に説明しなさい。 問2 分子量が同じ薬物の糸球体ろ過において、 負電荷の薬物は正電荷の薬物よりろ過されにくい理由 を簡潔に説明しなさい。 問3 薬物動態学的相互作用が関与する重篤な薬害事件であるソリブジン薬害事件 (日本)とテルフェナ ジン薬害事件 (米国)が発症したが、 それらの薬害について簡潔に説明しなさい。 問4 高血圧の治療薬のアンジオテンシン変換酵素阻害薬であるエナラプリルまたはテモカプリルを腎 機能障害患者に投与することになり、 どちらの薬剤を処方することが推奨されるかを医師から問われた 場合、 あなたは両薬物の薬物動態の違いからどちらを推奨しますか。 また、 そのような薬物動態的な違い が生じる原因について、 明確に記載しなさい。 問5 免疫抑制薬シクロスポリンと抗菌薬リファンピシンを併用した場合に生じる薬物相互作用につい て簡潔に説明しなさい。 問6 薬物の主排泄経路の特徴として、 尿中に排泄されやすい (腎排泄型) 薬物と胆汁中に排泄されやす い(肝排泄型) 薬物が存在する。 これらの薬物の主排泄経路を決定する要因として、 ①薬物の分子量、 ② 薬物の脂溶性、 ③薬物のタンパク結合性、 ④抱合体への代謝、 ⑤ 肝臓と腎臓でのトランスポーターの発現 の違いがある。 胆汁中排泄されやすい薬物のそれぞれ ①~⑤の要因の特徴について説明しなさい。 問7 薬物の吸収に影響する因子を列挙し、 それぞれの因子について簡潔に説明しなさい。 問8 一つの薬物が薬物代謝酵素の阻害作用と誘導作用の相反する二相性の作用を示すことがある。 こ のような二相性の作用を示すことが生じる原因について簡潔に説明しなさい。 問9 ワルファリンと血清アルブミンの結合がフェニルブタゾンによって競合的に阻害され、 ワルファ リンの抗凝血作用が一過性に増強されるが、 その増強は一過性であり、 重篤な副作用にはなりにくい (一 過性の出血傾向)。 この様な現象が起こる理由について簡潔に説明しなさい。 問 10 代謝過程での薬物間相互作用が生じた場合、 可逆的阻害よりも不可逆的阻害の方が重篤な副作用 に繋がるケースが多い理由について簡潔に説明しなさい。 問11 薬物代謝酵素の阻害および誘導のメカニズムについて、例を挙げて簡潔に説明しなさい。

抗凝固薬で正しいのはどれか。 1. ヘパリンには抗トロンビン作用がある。 2. ヘパリンは陰性荷電膜に吸着される。 3. 低分子量ヘパリンは分子量1,500程度の製剤である。 4. メシル酸ナファモスタットの半減期は30分である。 5. アルカ... 続きを読む

すいませんこれ全くわかりません。文章作ってもらえると助かります。

問42 たんぱく質などの食べ物を溶かす胃は、なぜ自分自身の胃を消化しないのか、 生化学的に説明しなさい。 (300字以内、 6点) 用語 : ペプシン、主細胞、 活性型、 不活性型、 ペプシノーゲン、 チモーゲン、タンパク質分解能力はない、 胃酸、ムチン、 壁細胞、保護胃壁は消化されない

この問題の解説をお願いします。

プロ野球の特番は、無作為に選ばれた500 世帯のうち50世帯で視聴されていた。 標本比率(視聴率)はいくつか。 ①0.010 (1%) ②0.100 (10%) ③0.150 (15%) ④0.200 (20%) 下記の式を用いて、 この番組の視聴率に対する信頼度 95%の信頼区間を求めた い。 Aに入る数値はどれか。 ただし、必要に応じて以下の数値を使うこと。 0.00018 ≒ 0.013 √0.00051 ≒ 0.023 0.00089 ≒ 0.030 r-kx. 10.075 r(1-r) n <R≤r+kx. ②0.095 r(1-r) n ③0.125 A <R< B ④0.155

半減期の問題です。 可能でしたら計算過程も含めて教えていただけると嬉しいです😢😢よろしくお願いします！🙇‍♀️🙇‍♀️

問1 下図はある薬物を急速静脈内投与した後の血中濃度を片対数グラフに 速度定数h はどれか。 1 0.1368 2 0.231 30.693 1.368 1.7325 4 5 血中濃度(μg/mL) 100/ 6.25 時間(h) 12

式がわかりません お願いします

をもっ ある単振動がy(t) = 0.30 sin 2.0t と表された.このとき,振幅,振動 数,周期はいくらか。ただし,数値の単位は SIである。 (答) 振幅 : 0.30m, 振動数: 0.32 Hz, 周期 : 3.1 s 360 S 2.0 単 度 ば

問4と問5の解き方、考え方を教えていただきたいです。 よろしくお願いします 答え 問4→3 問5→3

の能力のことである。 H3PO4→H++H2PO4 Hap04. CH3COOH→ 1 4.7 -0.06 H3PO4 Naor 0.04 +906 間4. BY/4. 0.10mol/L リン酸400mLと0.20 mol/L水酸化ナトリウム300mLを混合した水溶液の 25℃におけるpHに最も近いのはどれか。 1つ選べ。 ただし、リン酸のpKal = 2.12 pKa2=7.21、pKa²=12.32 (各25℃) とする。 また、 log2 =0.30、 log3=0.48 とする。 ↳ pka 6.9 SHO 1 2.01 000 OTO 0.2×0.05 (712)) 2 3.41 PH. 202 3 7.2 ある測定値を与える分析法 0.02 0.06mo 14 2 0.04 Tink NaOH CH3COOH→CH3COO-+H+ 34.52 4 7.7 0.1×0.05=0.005moℓ CH3COO-+NaCH3coon=0.01moℓ 1.0mmol/mL×1=1kmmoℓ 問5.0.200 mol/L酢酸 50.0mL に 0.100mol/L水酸化ナトリウム水溶液 50.0mL を加えた。そ の後、この混合溶液に対して 1.00 mol/L塩酸を1.00mL加えた溶液のpHに最も近い値はど れか。 1つ選べ。 ただし、酢酸のpKa =4.70、 log2=0.301, log3=0.477 とする。 HOMH 5 9.8 4 4.70 0.015 0.1 =0.15moℓ/ 54.93 pka + 16

0.1mol/Lの酢酸ナトリウム水溶液のpHはいくらか。酢酸の電離定数は2.5×10の5乗(mol/L)、水のイオン積へ1.0×10の14乗、log2=0.30、log3=0.48とする。 この問題を教えて欲しいです、