この問題たちの反応機構を教えていただきたいです。

1 主生成物の構造式を反応機構と共に示せ。 D については,立体化学 (トランス, シス) がわ かるようにすること。 不斉点の RS 表記が異なる異性体に関しては, 片方のみを答えたので 良い｡ HCI A C2H5OH, H+ H2O, H+ B Br2 D C

Vo2の値がこれになる理由がよく分かりません😭 Vo1の方はまだ分かりやすいんですけど、Vo2だけ分からないのでどなたか解説して頂きたいです🙇‍♀️

電流制御電流源のある回路の重ねの例 Vd R2 R₁R₂ • Vo = Va 1001b - R₁ + R₂ R₁ + R₂ R₁ Vd V01 Vo2 × 100 R₁ V02 Vo R1 + Ib R2 100 R2 V01 R2

グルコースからエネルギーを生産する過程において、内呼吸とはどういう関係がありますか？ 解糖系、クエン酸回路、電子伝達系、ATP合成酵素、全て内呼吸に入りますか？そもそも内呼吸とは何ですか?

3電子結合について教えて頂きたいです。 共鳴構造を書く場合ラジカルも示しますか？示すなら、どのような分子はラジカルを示して、どのような分子はラジカルを示さないのか教えて頂きたいです。 酸素の共鳴構造式の書き方が分からず、何故電子対を分解してラジカルを示すのか理解できません。... 続きを読む

文章に加えて図でも教えて頂けたら助かります🙇🏻‍♀️反応機序を説明していただきたいです！

4) 以下のように示されるアルケンへの求電子付加反応に関する反応機序を説明せよ + HF H-C. C-C

アルキル基って電子供与性を持つと思うのですが、 どんなアルキル基だと電子供与性が強くなりますか？ 三重結合があると電子供与性は強くなりますか？

黄色マーカーの安定、不安定とはどういうことなのかが分からないです わかる方いらっしゃいましたら教えて頂けると嬉しいです よろしくお願いします🙇🏻‍♀️‪‪

電気陰性度が高いということは• 電気陰性度が高い原子は自分の方に共有電子対を引き寄せる 自分の周りに電子が多くいる方が安定だから なんで? ということは? 電気陰性度が高い原子の陰イオンは安定 さらに言えば 電気陰性度が高い原子の陽イオンは不安定

ノートンの定理で求めるんですけども、2枚目のやり方で解く方法がよく分かりません🥲どなたか教えて頂きたいです🙇‍♀️

V1 演習3 R1 R2 V2 10 R3 V1 テブナンの定理により等価回路を求め、 I を求めよ R1 R2 R3 演習3ヒント V2 R3を切り離す R1 R2 テブナンで等 Ra Io 価回路を求め Iを求めよ て出力にR3 をつけ、Iを 求める VS 49 R3 V2

(a)の問題なのですがなぜ2個しかできないのですか？ 3枚目のような構造はできませんか？

フルオロベンセン, アルアヒ 5.37 二置換ベンゼン環における芳香族求電子置換は,すでに環上に存在する二つの基 のどちらがより強い活性化基かによって支配される. 次の物質の求電子的塩素化の主生成 物の構造を書いて命名せよ. (a) m-ニトロフェノール (b) o-メチルフェノール (c) クロロニトロベンゼン

有機化学です。 電子の巻矢印を書き入れ、反応機構を完成させる問題で分からないので教えて欲しいです。

H₂C CH3 H₂f H-Br H CH3 H3 C + CHS CH₂ Br H₂C. CH3 > H ·Br CH3 430