hとiは、両方OHがついているのですが、 hは、読み方がノールになって、iは、ヒドロキシになるのですか？

5 し3レクトレプレしまよ2し133 ーー レラ ょ) CHsCH(OH)CHzCHzNHz オー2ミノーうー ケイ 3》 CHsCH(OHDCHzCOCHs イヒビロオキッ - 2 -パペッン

(１)のAは CH3-CH-CH3 | OH だとだめですか？？

264。 化合物の推定で"IT Q) A. CHs-CH-CH。 B・ CHa-GーCHs OH Oo C . CHz三CH一CH (2②) 2(CH。)CHOH+2Na 一 2(CHs)2CHONa Hz 3 PP ⑩ Aを酸化すると, ケトンBを生成する。 (:) Aを濃硫酸とともに加熱するとCが得られる。Cはすみやかに異素と反応する。 () 化合物A, BおよびCの構造式を志せ。 0 Aとナトリウムの反応を化学反応式で表せ。

どうしてこういう式が成り立つのかよくわかりません。教えてください。。

PS ーー 賠 7 分子式がC。Hzr4O であるケトン 98 mg を完全炊焼きせたところ、示 90 mg 生成した。このとき, 何mol の二酸化炭素が生成したか。最も逝か 数値を, 次の⑩~このうちから一つ選べ。 ⑰⑩ 00080 @ 0.0060 @ 0.030 @ 0060 の mol

ヒドロキシケトン基ってどういう風に酸化されるんですか？

2 刀元性を示す CH2ON OH au | ン瑞還還 HO 20 OH ーーで 9 ーC/ 回呈 nHバーー 当 QHN クノトース(鎖状構造) (C) 8フルクトース3

有機化学です。一通り解いたのですが四角の2がわからなかったです。確認お願いできますか？

有機化合物>演習 5 (⑳ = | rdt -d1・4征] エタノールを尋破酸と混合して約 170 て に加熱すると,不飲和炭化林素が生成した。 (ol) Me RNN "でべて完全和焼させると, 1.8g の水が生成した。 ぞザ 不和和庶化素 たエタノールは何g か。 最も適当な数値を, 次の 0⑩こ@ のう 2 5 ⑲⑨ jg に)ちから一つ選べ。 012 915 9 30 ⑲46 @e0 *q07 (ee 9 el 性式0。H0H で表される 1 価の氏不和アルコール(三重結合を含まない) 42g を 4 ナトリウムと完全に反応させたところ。林素 025 mol が玩生した。このアルコール21g 有人の存在下で素を付加させたところ。 すべてが館和アルコールに化した。 このとき靖邊きれた大は.折で抱か。地も導当な大を,次の 0 このう ちから一っ選べ。H=10。C=12,0=16 【 9 28 056 0n @ 2 @ 3 @ ss アルデとヒドとケトンに関する次の記述 aこd につ いて, 下山の骨合として正しいものを, 右の ますーとト9 は 正 | 東 0 ー@ のうちから一っ選べ。 9 } の ご あ 品 3 いずれもカルボーニル基をもっ。 CI 衣公= ココ も いずれも選元住をホす。 な * my2sーtmers oms 9本= = れる。 アルデヒドを必元すると。 第=散アんョールが 上@ = 人 四 られる。 提 @|計| |の] 水素,酸のみからなり。 炭素原子を 4 個もつ分子量74 の第二甘アルコール Al る。 んを酸化 と分子基72のケトン B になる。A。 了Bに関する記述として誤りを のを。 次の09 のうちから一っ違べ。 H=10, C=12. 0=16 。 (G) 」

なぜナトリウムと反応して水素を発生するC 3H8は、酸化するとケトンを生じるのですか？

有機化学の分野です。 なぜ、p-メンタンと同様の炭素骨格と分かるんですか…？

き 謀として水系を付加すると水素2 1mol に白金を触 を 表 Tmol が 人 軸 間時のが 疾 『 識eアー 還MM0SKCた。 CHs 9 軸 C-CH。 hc Rch HiC-C-CH。-CHz-CH 』 "CH HC CHz O を2 H G-H CH、 HC CH コ ナメンタン 化合物B (注) オゾン分解 計れ 子内で大素原子問に二重結合((C=C、) をもつ化合物は, 次にぇ+ ようにオゾンによ る穏やかな酸化で二重結合が切断され, アルテヒ に。 たはケトンになる。 3 上B全計| HO Ru、 R で 上 の-O 了 。 CO 2 4 1 4 且てR。は日または アルデヒドまたはケトン アルキル基 問 化合物Aとして推定される最も妥当な構造式を示せ。 (奈良県立攻>

有機化学の過去問です。解答お願いします。

1 アルコールの性質とアルデヒド・ケトン アルコールの物理的性質は炭化水素釧の長きと ( A ) 項の数によって化する。例え ば炭素数が少ないメタノールやエタノールは水と自由に混ざりあうが, 炭索数が増えるに つれて水に潜けにくくなる。また, アルコールの沸点はほほ同じ分子午をもつ虚化水素に 比べて ( B )。これはアルコール分子聞に (C ) が存在するためである。アルコールを 酸化するとアルデヒド, ケトン, ( D ) などが生成する。 第1 級アルコールを基化する とアルデヒドが得られる。テルデヒドからさらに隊化反応が進行すれば( D )が生成する。 此2 半アルコールを酸化するとケトンが得られる。例えば2-プロパノールを酸化すると ( ア ) が得られる。( ア ) は有機化合物をよく溶かすため, 落料などの溶剤に使用きれ ている。テアルコールとカルボン酸を脱水縮合させると ( E ) が得られる。グリセリンと 刷肪且との (EE) は特に (F) という。 賠1 (A) 一(F ) にあてはまる最も適切な語句を以下の語群から選んで答えよ。 音其 アルキル, ヒドロキシ, 高い, 低い, 共有結合, 水素結合 エーテル。 エステル カルポン酸. 注脂.。 セッケン ,問2 (ア) にあてはまる化合物名を答えよ。 :間3 分子式CaHaO で表される化合物のすべての異作体について, その構造式を沸点の 高い順に並べて示せ。 | 間4 アルアヒドおよびケトンに関する記述で正しいものを 2 つ選んで記号で答えよ。 (1) アルアデヒドは水に溶けて酸性を示す。 (2) アルデアヒドをアンモニア性硝酸銀水溶液に加えて加委すると銀イオンが條元さ ドより酸化されにくく, 昌元性を示さない。 ードホルム反応を示す。

有機化学の過去問です。解答お願いします。

アルケンの酸化と CaHio の構造決定 アルケンの二重粘合にオゾンを反応きせて酸化的に切断すると, 二重向合は次のように 2つのカルボニル化合物に開殖する。 1 3 Ri、 RR 1 Ncc" 0。 。 cso+0=Cペ RuRxReR.はアルキ ョで、。 5 CHCOOH nm/ 3 この反応を. 分子式 CaHu。 のアルケン A 一 Oに応用したところ,下記の結果が得られた。 (&) アルケンAはアルデヒドD. EEを与えた。 (b) アルケンBはアルデヒドFとケトンGを与えた。 (c) アルケンCはアルデヒドDとケトン耳を与えた。 またアルケンA 一Oに触媒を用いて水素を付加させると, いずれからもアルカン1が 得られた。 闘1 アルカン1の構造式を益け。 間2 アルデヒドD, E, F,. ケトンG. 是の構造式を書け。 EEE

有機化学の過去問です。解答お願いします。

アルケンの酸化と CsH,。 の構造決定 アルケンの二重結合にオゾン を反応きせて酸化的に切断すると, 二重結合は次のように 2?つのカルポニル化合物に開理する。 Ri R RR、 /RR 1 0。 . cso+O=C< RuRuRuRuはアルキ で の Zn.CHACOOH nm/ ヽR。 。ル基または水素原子 この反応を, 分子式CHio のアルケンA 一Cに応用したところ, 下記の結果が得られた。 (&) アルケンAはアルデヒドD, EEを与えた。 (b) アルケンBはアルデヒドドとケトンGを与えた。 (<c) アルケンCはアルデヒドDとケトン廿を与えた。 またアルケンAOに駄媒を用いて水素を付加させると, いずれからもアルカン1が 得られた。 闘1 アルカン1の構造式を益け。 周2 アルデヒドD, E. F, ケトンG. 理の構造式を書け。 (電気通信大)