C17H31の17と31がどうやって出てきたのか教えてほしいです！

【'3 】<S900G34> 2016年度 本代験 化学 第4問 問3 油有 賠3 1種類の不絢用肪酸(RCOOH R は銀状の談化水素基)からなる油脂 A 5.00X10-%won に水素を 拓広させ, 人用肪本のみからなる油脂を得た。このとき消半された水素は 0C。 1.013X10Pa で6. 7 修 であった。 この油脂 4 中の R の化学式として最も適当なものを, 下の⑩-のうちから一っ人べ。 民洒| RーCOO- 2 R-COO- RーCO0-CH。 0 山! 0 ca 。 @ ce @ cs Koh @ cms キンタクー過去間⑰ 有栓物質の 28 it

よくわかりません。教えてください

>⑲記本 OO計 人] 3D=HOーHo-tHo = 5 060 2 8 公則 0 しーー 9 9 修害 王記 TOーHo=9ーHO 一 lo= 9-9- m5 そ泊 we WO HO一HO 0 ーHO ーー mm9-H9ー9-WHO m9 9 艇提 中本 と IHS Mo qHO-HH0ー9ー和HO 2) 9 HO ーH0-9-HO (<) 中2っ-2=H2 BB * HO一HO ? 1 ?タ務

アルキル基の-yleが何語で何の略なのかわかる方教えて下さい🙏

有機化学のエーテルとはつまり何なんでしょうか？よく分からないです。

ニトロ基はm-配向なのになぜトリニトロトルエンができるんですか、 トリニトロになるにはニトロ基がo-とp-につく必要がありますよね？ 3つのニトロ基を無理やり置換させてるんですか？

エタノールにヘキサンを加えると溶媒全体の極性が低下するのはどうしてですか？

有機化学の分野です。 なぜ、p-メンタンと同様の炭素骨格と分かるんですか…？

き 謀として水系を付加すると水素2 1mol に白金を触 を 表 Tmol が 人 軸 間時のが 疾 『 識eアー 還MM0SKCた。 CHs 9 軸 C-CH。 hc Rch HiC-C-CH。-CHz-CH 』 "CH HC CHz O を2 H G-H CH、 HC CH コ ナメンタン 化合物B (注) オゾン分解 計れ 子内で大素原子問に二重結合((C=C、) をもつ化合物は, 次にぇ+ ようにオゾンによ る穏やかな酸化で二重結合が切断され, アルテヒ に。 たはケトンになる。 3 上B全計| HO Ru、 R で 上 の-O 了 。 CO 2 4 1 4 且てR。は日または アルデヒドまたはケトン アルキル基 問 化合物Aとして推定される最も妥当な構造式を示せ。 (奈良県立攻>

できれば詳しい解説もお願いします🙇‍♂️

[| 化合物Aは, HRCH(NH:)CO0H(ただしHはアルキル基)で表される。 化合物A 468mg 完全に分解し, すべての窒素分をアンモニアに変化させ, 生じたアンモニアを005molし の硫酸30.0mLに吸収させた。この深液を0.1molしの水酸化ナトリウム水深液で滴定したと ころ, 中和するのに26.0mLが必要であった。化合物Aの分子量はどれか。 1038 の17 @131 @ 145

できれば詳しい解説もお願いします。

[2] 化合物人は, RCH(NH。)COOH(ただしHはアルキル基)で表される。 化合物A 468mg を完全に分解し,。 すべての窒素分をアンモニアに変化させ, 生じたアンモニアを005moし の硫酸30.0mLに吸収きせた。この溶液を01mol/しの水酸化ナトリウム水浴液で滴定したと ころ, 中和するのに26.0mLが必要であった。 化合物人の分子量はどれか。 の.103。 の⑦ 117 ②@ 131 @ 6

4わかりません Na+はどこ行きましたか

図 セッケン水ぉ油滴を ほセ用 して水に混じらせる。 =(乳化作用 (介しモッケンは、Rを導六仙に。 COO-Na*を にして油を取り男み、砂中に人数きせ. 科濁渡とする。 時ca モッケンのミセモルは. COO に面まれて負に番電している。 も | セッケンの沈作用 2 に廃ったものがある。それを示すものはAEのうちのとれか。 はつう。 キッケンは病休のナトリウム塩であり、下砂作のアルキル基と朱性 カルポキシ基の部分からできている。 ウケンを水に浴かすと。 モッケンの肛防了イオンは製作部分を内仙に、基性部 Iにしてコロイド炒子をつくる。 ウケン水の表面では, モッケンの親水性部分は水中に、末作部分は人中に向いて の前天力を者しくかきくする。 正の電攻を竹びたコロイド粒子である。 boみ 。 C @E⑨ D @と⑨ EGO