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物理 高校生

この問題の解説を作ってもらいたいです。 お願いします 問2の解答がなにをしているかわかりません

み 以下の問について, し ] にあてはまる数式, 記号, および解法 と答を解答用紙に記入せよ。 . 2 つの球形の容器1 (容積 ) と容器 (容積 Mi) が熱を伝えない 開閉式コック付きの細管で連結している。細答はコックが開いている場合 は, 熱を伝えない多孔性のフィルターで仕切られているので, 2つの容問 内の気体の圧力は常に等しいが, 温度は異なるように保つことができる 問1 コックを開いて, 絶対温度300K で理想気体上 を圧力が (Pa) に なるように満たす。そののちコックを開いたまま容器1 は300K を保ち つつ, 容器だけを600K に加温しその温度を保って平衡状態にした> このとき, 完全な断吉状態で周囲とは釣のやりとりはないものとする。 ただし, 容器の膨張率や細管の体積は小さく, 体積変化は無視してよい> また, 気体A は単原子分子の理想気体であり, ボルツマン定数はをを 用いること。 単原子分子の理息気体について, 容器内の全分子の速度の 2 乗の平均値を "分子1 個の質量をとすると, この1 個の分子の 平均運動エネルギーと温度 7との間には, 関係式 が成りたつ。 この式より, 平衡状態では容器軸内の分子の2 乗 電度(Y〆) は. 容器[ 内の分子の 2 乗平均速度の 倍となり. 容器[内の分子の 個数は, 容器内の分子の個数の 倍となる。 平衡状態での倫器 内の圧力 .(Pa) を, 刀。臣Vn で表せ。 問2 次いで, コックを閉じ, 容器より気体A を抜いて真空にしたの ち, 容器に液体 B を少量入れ, 300K に保った。再びコックを開き. 分に時間が経過し, 平衡に達したのちコックを閉じた。 容器1 を ともに600K まで熱したとき, 容器1内の圧力 Pi (Pa) と容器内の圧 カ Pn(Pa) を 中 のPsの で表せ。ただし. 液体B の蒸 気は容器 1 の中で液化せず, 理想気体 A は液体 B に浴け込まず, 反応もちしないものとする。溢体 B の 300K, 600K における仙和蒸気圧 はそれぞれ アg0(Pa), Paee(Pa) で 溢体 B の恭気は理想気体の状態方

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化学 高校生

この問題どうしてもわからないので教えてください!!

千葉大(部店) フェノール 。~レベル4①ー フェノールははじめコールタールから発見され、工生釣にもタ って得られていたが、やがてはペンゼンから合成する方法が求められるよ た。 しかし直接の官能基洒入は李めて困将である。 すなわちベンゼンを直接酸化 してフェノールにする実用的方法はまだ見いだせていない。 そこでこれにかわる合 成方法が開発され工業的に用いられてきた。 その中で硫酸化法(スルホン化を経 るとクメン法が特に重要である。 破酸化法においては、まずペンゼンを濃硫酸と 加骸してスルホン化し、続いてq生成物のナトリウム塩を固体の水酸化ナトリウム と暑解することによって中間物質とする。 >ここに得られた中間生成物を水に浴か して各破際で酸性にしてフェノールを得る。 クメン法はさらに新しい方法で、現在世 界のフェノールの大部分がこの方法で合成されている。 まず、。触葉の存在下、プ ロペンにペンゼン このとき 95%以上の了率でクメンが得られる。 続 いてクメンを空気または酸素で酸化してクメンヒドロペベルオキシド[CHiz0<]とし、こ の<クメンヒドロペベルオキシンドを酸を触区として分解すると、高収束でフェノールと アセトンが得られる。 原子量 =1.0. N=14, C=12. 0=16 (1)下線部①ー④の反応を反応式で書け。 (②)下線部〇の反応において、ごくわずかであるが、 副生成物として、 (ICH(B)[C,dHudが得られる。 (B)は実際には 23 種の具性体の 混合物である。 (A),(B)の構造式を書け。(B は穫性体の 1 つでよい)

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化学 高校生

この問題の解き方を教えてください!!

フェノール 。ーレベル4①ー 年 -仙相 下名一皇軸 フェノールははじめコールタールから発見され、工生的にもタール到の分罰に 5 kWてはスンヤッする力光二 にST すなわちペンゼンを直接酸選 PS ルにする実用的方法はまだ見いだせていない。 そこでこれにかわる合 法が開発され工業的に用いられてきた。 その中で硫酸尼法(スルホン化を経 る)とクメン法が特に重要である。 硫酸化法においては、まずペンゼンを濃硫琶と 加吾してスルホン化し、続いて生成物のナトリウム塩を園体の水酸化ナトリウム と融解することによって中間物質とする。。ここに香! 間生成物を水に潜か して亜硫酸で酸性にしてフェノールを得る。 クメン法はさらに新しい方法で、現在世 界のフェノールの大部分がこの方法で合成されている。 まず、a触の存在、プ る。このとき 95%以上の収率でクメンが得られる。線 で酸化してクメンヒドロペルオキシド[CHz0:1とし、こ のse2 ? ヒシドを酸を触尋として分解すると、高収率でフェノールと アセトンが得られる。 原子量 H=1.0. Nc14. C=12. 0=16 (1下線部や①ー④の反応を反応式で書け。 (②)下線部②③の反応において、 ごくわずかであるが、副生成物として、 (AO[CHidと(B)[CudHhdlが得られる。 (B)は実際には 2ご3 種の異性体0 混合物である。 (A), (B)の構造式を書け。(B は異性体の 1 つでよい)

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