教えてください！

6. 次の文章は, Sw1 · SN2· E1·E2のどれに当てはまるか. 該当するものは1つとは限らな い。 0 反応は協奏的に進行する。 2 機構は2次の反応速度式に従う。 ③ 第三級ハロゲン化アルキルに弱塩基や弱い求核剤を用いると起こる。 ④ 不斉炭素上で反応するとラセミ化がおこる。

(2)がよく分かりません。 まず、RとR'も分かりません。 どうしてC4H10になるんですか？ 教えて欲しいです！！

ル としてきえられる構造虹性体は何禅類が。 、不斉炭素原子を 間ブー じるエステルの構造式を 菩Ei 2 3 …)と表せ, 一3 以上は複数の構造がある。 原子の数と 旧原子の数の比 1 : 2 より, C。Hz.O0。 と表せる。 剛昌611メッー 102 ァ三5 分子式はCaHO。 較 語還3) RーR'王C:H5 計上HH はカルボン酸となるので不適) Alだけである。

チロシン、グリシン、リシンで構成されるのは分かるのですが、どうして真ん中にチロシンが来るんですか？

KS しヘーにosi du 287。 (アミノ酸配列) 一般にのアミノ酸の構造式は. 右鐘でまされる。 のデミノ酸 NNは クリジマ(GIIでは 弘“チロシン(Tyr) では ーcbてでゞOH R アスパラギン酸(Asp) では一CH一COOH. リン ン(Lys) では LN一CCOOH 、一(CH。ーNH。 ,。システイン ン (Cys) では 一CHL 一 SH である。いま, 較 これらのアミ ノ酸5種類のうち, 異なる3つのアミノ酸からなるトリ プチドAがある。 Aの構造 を決定するために実験を行い, aa) (3の結果を得た。 これをもとに トリペプチドAのアミノ酸配列を求め, アミノ未端が左側に は 世に. 倒にならうて記せ. ただしペプチド中の各アミノ酸成分(アミノ酸残基) は, 上記 ノ酸の略号を用い, 鏡像異性体は区別しなくてよい。 に竹本 2ののか5な3トリバフィト 1 『

化学、有機化合物の問題の1部で分からないところがあります。 2枚目の下線部｢A1molからB1molが生じる｣というのは問題文Cのどこからわかりますか？ 宜しくお願いします🙇‍♂️

シ酸の推定 人 炭素, 水素, 酸素のみからなるヒ ドロキシ酸Aについ とが明らかとなっている。 完全燃焼きせると, 二酸化炭素 17.6mg, 水 5.4mg が得られだ。 は 150 であった。 詳分量のメタノールとの混合物に濃硫酸を加えて温めると, 89mgのエ 上御成した。ただし, 反応は完全に進行したものとする 上に十分量の無水酢酸を加えて温めたところ, エステルC 131mg が香られ し反応は完全に進行したもの とする。 直斉炭素原子が存在した。 9 式を求めよ。 月ルボキシ基, ヒドロキシ基がそれぞれい くつあるか。 造式を記せ。不斉炭素原子にはC* のよ うに*ゃをつけよ。 [日本女子大〕

解説の実験6の丸で囲んだ式はどうやって書きますか？

?236. <ペプチドの構成アミノ醒/ ルンEo失lv 6い2 章介 のPa 間ウー に して最も 党りな9のを9っずっ当べ。 ただ 頂誠看は朴守上り Cニ12.0, O=16.0, N=14.0. S=32.0, Clデ35.5 とする。 5 は 上 [実験1】 それぞれのトリペプチド水溶液に水酸化ナト リウム水溶液を加えて加熱した 後。中和してから酢酸鉛(LT) 水溶液を加えると, B の水溶液のみ黒色沈殿を 生じた。 【実験2】 それぞれのトリペプチ ド水溶液に濃硝酸を加え加熱する と, A の水溶液だけ が黄色となった。 【実験3】 酵素によりトリペプチドAを加水分解すると, アミノ酸Cと, 不斉炭素原千 をもたないアミノ酸を含むジパペプチドDが得られた。 トリペプチドBを完全に加水分解するとアミノ酸EE,F,G が得ら 54 5 G の等電点を調^ [ 6.0。 9.7 であっ 【実験4 時楽大

マーカーをつけいておるところがどうしてわかるのか教えて下さい

ーーモタ 色沈豚は生 友し 請暫子量は, ロー1, C=12 OO 和 用いに答えょ。 RA6 と した。 やキ 請旧4 2分子式をボらょ。 還/ B, CD, Eの構造式をそれ ま 9 (有機化合物の構造決定〉 <下叶。 記才央素原了を 8 時 つ化合物んがぁ る。 その分子式は CiiHuNO。 で. 較較の赦凌小に和体を発生しながら溶けた。 化人AA を水酸化ナトリウム】 幸したところ。 パラー思換ベンゼンの化合物Bが供色の回体として沈明した 除物Bは分子量 138 で, 希塩酸によく溶けた。 化合物Bをろ過で分区した後。ろ流に を加えて酸性とし, エーテルで抽出 隊六二 エーテル層から白色の固体の化 匠6が得ちられた。定件分析の結果, 化合物Cには窒素は含まれていなかった。 また. B, とともに不斉炭素原子はもっていなかった。。。 ぞれ記せ。 化合物Aを触媒(パラジウム)

有機化学です。教えてください🙇

CHs いり | バールケCーN呈ーーCH て SN CH G-OH CH CHz O ・ 水素, 窒素 、酸表からなる有機化合物であり, 分子量 399 で不昔 。 股率がから 2 8 素と反応させると不斉挟 つ。 化合物A を, ニッケル航媒の存在, 水素と反応させると不斉据 り 混ぜ, 有機層を分離したところ, 有機居から分子景 148 < ーーご才を外っ人物 でが全らんた。 また、 多層を放で了人に ンーペチルキーテルをえてふり池人 放抽層かj 原子を大っ化合 が得られた。 化合物 C。 D は等しい物質量で得られた。 化合物 で全体, 通マンケン防カリウム示暫証 一紀換ペンゼンで 作物が符られた。伯台はアジモテにまし レードウれなかった 小間 と電色沈屋が生 65 得られた。まだた 化合 け物ず, では等しい牧質量で得られた。 "ある。 化合物は, 不妊戻素 化合物 は分子量 136 のバン 置換ベンゼ 原子を持っ一 置換ベンセンでぁる。

有機化学です。教えてください🙇

CHs いり | バールケCーN呈ーーCH て SN CH G-OH CH CHz O ・ 水素, 窒素 、酸表からなる有機化合物であり, 分子量 399 で不昔 。 股率がから 2 8 素と反応させると不斉挟 つ。 化合物A を, ニッケル航媒の存在, 水素と反応させると不斉据 り 混ぜ, 有機層を分離したところ, 有機居から分子景 148 < ーーご才を外っ人物 でが全らんた。 また、 多層を放で了人に ンーペチルキーテルをえてふり池人 放抽層かj 原子を大っ化合 が得られた。 化合物 C。 D は等しい物質量で得られた。 化合物 で全体, 通マンケン防カリウム示暫証 一紀換ペンゼンで 作物が符られた。伯台はアジモテにまし レードウれなかった 小間 と電色沈屋が生 65 得られた。まだた 化合 け物ず, では等しい牧質量で得られた。 "ある。 化合物は, 不妊戻素 化合物 は分子量 136 のバン 置換ベンゼ 原子を持っ一 置換ベンセンでぁる。

問6の式がなぜこうなるのかわかりません！教えてください🙇🏻‍♀️🙇🏻‍♀️

水素原子が置 内原子に千人 し ハロゲン が二近 記一 多い炭素原子に結合した生成物が得 ら 還ゆれている。 たとえば, プロペン(プロピレン) と HCI との反応では, 間靖時負枚ロバッが 人にクロロプロパンは得ちれない(Q江)。 相大1 oN (維 HsC-CH-CHz ぐX るああ問導誠英和名 す 日 GRH HOuHSどーー d+0 He-CH=CHz * HG ペペ 中 ーー 共-、 Hsc-cH-oHz 納計 .3るや当 H CI wa 攻 慎 1 -クロロプロパン …)で表きれるアルケンXXとHI との反応により, もとのアルケンの | りあ ー投式 CH (= 0 この付加生成物 \ 不斉炭素原子を持たない 、165 倍の分手量を持つ付加生成物 Y が得られだc また, ことが明らかとなっている。 間6 このアルケンXの分子式を 記せ。

解説してください。

( う)組( )番 名前( ) 移の文章を読み,、 下の間い(a・b) に答えよ。 NM eros 化合物 CA 1 mol と化合物 B2 mol が生成する。A には北何尋性体が存在する。また, A を加替 すると脱水反応が起こり, 分子式C。Hz0。で表される化合物Cが得られる。B はヨードホ ルム反応を示す。また, B を酸化するをアセトンになる。 a A, Cに関する記述として正しいものを, 次の ⑩て@ のうちから一つ電べ。 0 A は二価アルコールである。 ⑳ Aはシス形の異性体である。 ⑲⑳ Aの炭素原子聞の二重結合に水素を付加させた化合物には, 不斉炭素原子が存在 する。 ⑳ Cには6個の原子からなる環が存在する。 1 ⑳ Cにはカルボキシ基が存在する。 yy3 コ b Bには, B 自身を含めて何種類の構造虹性体が存在するか。 正しい表を 次の ⑩~ ⑳ のうちから一つ選べ。 8 ( 0 1 。 9 2 。の2四目0記(全較6明8