問5が分かりません。2本目のマーカーのところまではなんとか理解しました。そのあとの表の実験開始時のグルコース量はどこからでてきたんですか？

が、利用できない場合には,発酵によって獲得する。発酵においては,1分子のグルコー このグルコースからピルビン酸に至る( 4 )と呼ばれる過程では, 脱水素酵素の働きで 1_)によってエネルギーを獲得する 76 第1編生命現象と物質 計算 266. 酵母の発酵■次の文を読み、下の各問いに答えよ。 酵母は,酸素が利用できる場合には,主として( スは( 2 )分子のピルビン酸に分解され,結果として( 3 )分子の ATPを生じる 2分子の補酵素 NAD* が( 5 )されて2NADHとなる。2NADH は,酵母の発酵にお いては,ピルビン酸がエタノールに変換される過程で() 6 )されて 2NAD* に戻る。 酵母は,発酵によってグルコース1分子当たり( 7 分子の二酸化炭素をつくる。 のようすを,図1のような水上置換法を利用した装置を使って調べた。まず, 内容積 150 mL の三角フラスコに煮沸済みのグル コース溶液 30mL と酵母1gを入れ, フラスコとゴム管とガラス管の中の気 体を手早く窒素ガスに置き換えた。そ の後,発生した二酸化炭素の体積を, メスシリンダーの内側と外側の水面を (50ml 合わせて読みとった。0~100g/Lの グルコース溶液を用いて実験1~6を 行い,発生した二酸化炭素の体積を実 験を開始してから30分後および60分後 に読みとったところ,表1のようにな ゴム管 ガラス管 メスシリンダー 才 ゴム栓 飽和食塩水 MIA 三角 フラスコ 2# 酵母を加えた 30fh グルコース溶液 図1 酵母による二酸化炭素発生量を測定する装置 グルコース溶液からの二酸化炭素発生量 二酸化炭素発生量 (mL) 0~60分 表1 グルコース 濃度(g/L) った。この実験では温度と気圧は一定 0~30分 で,1モルの気体の体積は24Lであ るとし,原子量はC=12, H=1, 0=16 とする。また, 飽和食塩水とグ ルコース溶液に溶ける気体の量は無視 できるものとする。 問1.文中の( 問2.実験2では, 実験開始30分後の二酸化炭素の発生量が160mL であったが, その後 30分経過しても二酸化炭素の発生量は増加しなかった。その理由を15字以内で説明せよ。 問3.実験4では, 1gの酵母は60分間に何ミリモルのグルコースを消費したことになる か。発生した気体の量から計算して答えよ。 間4.実験5では, 実験開始60分後にフラスコに残っているグルコースは何gか。 間5.実験4~6の結果から, グルコース濃度が60~100g/Lの範囲においては, 酵母が 1時間につくる二酸化炭素の量は変わらないことがわかった。実験4,5および6の条 件において, フラスコに入れる酵母の量を2gにした場合, 1時間でつくられる二酸化 実験1 実験2 実験3 実験4 実験5 実験6 0 0 0 20 160 160 アマル酸 40 180 320 60 180 360 80 180 360 100 180 360 1 )~( 7 )に適する語や数字を答えよ。 O 8 炭素はそれぞれ何 mLか。 eント 問5,6.酵母1gが1時間に消費できるグルコースの量を考える。 (13. 関西大改題) のン し イ。 ノリ クつ ○°。o。 ン

なぜアクリルニトリルなど構造式の前の方は逆になって描かれているのでしょうか？ 例:CH2がH2C またなぜ付加重合した後に正しい形に戻っているのでしょうか？　教えてください

ttz> 27 MHoC- CH -CNA tel -CH子 アリリロートリル て加館

これは全部暗記ですか？　どうやって解くのでしょうか？教えてください

98 次の構造式で示される高分子化合物と, その材料となる単量体の名称をすべて答えよ。 1) fc 口(3) fC-(CHa)s-N+ HJ。 C C-O-(CH2)2-O- II LO 高分子化合物 高分子化合物 単量体 単量体 2) fC-(CH2)4-C-N-(CH2)6-N+ I| OH 口(4) FCH2-CH} II LO H」 CI J 高分子化合物 高分子化合物 単量体 単量体

(4)どうして答えは1番右端のCH3のCは一直線上に含めていないのですか？

231.分子の構造 次の(1)~(4)の炭化水素の構造は,てれてイレ1 こ (1) CH-CH-CH-CHe !3] 13] (2) CH=C-CH3s [ CHs (3) CHs-C=C-CHs [ (4) CH=C-CH2-CHs (ア)分子内の炭素原子は, すべて一直線上にある。。 (イ)分子内の炭素原子は, 一直線上にはないがすべて同一平面上にある。 (ウ)分子内の炭素原子は,同一平面上にはない。

問4 の化合物Aについて求める問題についての質問です。 問4の解答(二枚目)の炭素原子間に二重結合がある理由がわかりません！ この解答だと炭素から腕(?)が5本出てることになってしまうと思うのですが、問5の答えも5本出ていて、よくわからなくなってしまいました…… 途中の反応... 続きを読む

化学問題 5 HO09H シュウ酸は,ポリエチレンテレフタラートの原料となる tm (ア) 反応を行っても得られる。 すれば合成できる。乳酸に (ウ) を (イ) 大ロ シュウ酸は還元作用を示し,過マンガン酸カリウムと反応する。また,エタノー ルや水に溶けやすい化合物である。シュウ酸をエタノールに溶解し, 少量の濃硫酸 を加えて加熱すると, 化合物Aが生成する。一方で, シュウ酸から生じる陰イオ ンは配位子となり, 鉄(Ⅲ)イオンなどの金属イオンと (エ) を形成する。 シュウ酸は,ほうれん草, タケノコなどに多く含まれ,これらの食品を摂取する と腸管から吸収されて体内に取り込まれる。シュウ酸は, 体内でカルシウムイオン と反応して石のようになり, 尿路結石を引き起こすことも知られている。 a合計 にあてはまる適切な化合物名あるいは語句 問 1. 文章中の (ア) を示せ。 水+ つ合) 問 2. 下線部(1)について, 硫酸酸性条件下での酸化剤および還元剤の反応を,それ ぞれ電子e-を含むイオン反応式で示せ。 青不コ中の仕品 合 るを出 問 3. 下線部(2)の理由を示せ。 の中国 S 左やさ さ 問 4. 化合物Aの構造式を示せ。 同 5. 下線部3)について, 生じる化合物の (a) 構造式,および(b) 結石の原因となる 性質を記せ。

このiupac名は4-エチル-6-オクテンであっているのでしょうか…自信がなくて…。 皆さんの知恵を貸してください

No. Date CH3- CH = CH -cHz-CH-CH2-CH3 CHz-CHz-CHz

アミノ酸のアスパラギンの側鎖が-ch2-co-nh2でアミノ基が存在しているので塩基性アミノ酸になると思ったのですが、なぜ中性アミノ酸なのでしょうか？

Eは両方アルデヒド基を持つ場合は考えられないのでしょうか？

の224.(CaH.02 の異性体> 学式 CaHaO2 で表される5種類の芳香族化合物 A, B, C, D, E がある。 AとBはペ ンゼン環に1つの置換基をもつ。 C, D, E はベンゼン環に2つの置換基をもち, いずれ も一置換体である。これらの化合物の構造を決定するために次の実験1~6を行った。 (実験1]化合物Aに水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると, ナトリウムフェノ キシドと酢酸ナトリウムが得られた。 (実験2) 化合物A~Eに炭酸水素ナトリウム水溶液を加えると, 化合物 B, Cの場合 のみ二酸化炭素が発生した。 (実験3] 化合物A~Eに塩化鉄(I)水溶液を加えると,化合物Dの場合のみ紫色に 呈色した。 【実験4〕 化合物A~Eにヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えておだやかに加熱す ると,化合物Dの場合のみ黄色化合物が沈殿した。 【実験5] 試験管に入れたアンモニア性硝酸銀溶液に化合物A~Eを加えておだやかに 加熱すると,化合物Eの場合のみ試験管が鏡のようになった。 [実験6] 過マンガン酸カリウムの水溶液に化合物A~Eを加えて加熱すると,化合物 C, Eからはジカルボン酸である化合物Fが生じた。 (1) 化合物 A, B, C, D,(Eの構造式を記せ。 (2) 実験5の反応は,化合物Eのもつ官能基のどのような性質のために起こったか。そ の性質を記せ。 () 化合物Fとエチレングリコールを縮合重合させて得られる高分子の構造式を記せ。 [12 同志社大)

化学重要問題集232（5）について質問です。 解説右ページの赤線を引いた部分の反応式では、水が3分子反応していますが、どこから判断すれば良いのでしょうか？

は区別しない。構造式や不済炭素原子の表示(*)を求められた場合は,次の例になら なお,これらの実験ではシスートランス異性体を区別するが、光学異性体(鏡像異性体) (17 京都大) 実験2 化合物Aを水酸化ナトリウム水溶液で完全に加水分解した後、酸性になるまで 実験1 化合物 A 213 mg を完全に燃焼させたところ,二酸化炭素 550mg と水135 mg このジエチルエーテル溶液には、化合物 B, C, D, Eが含まれていた。化合物 B, O II OH CH-CH-C-CH2-*CH-COOH (例) のみが生成した。

⑵です ①o位とp位しか反応しないのにこれだとm位も反応することになりませんか？

222.〈異性体と構造決定〉 キー1.0, C=12, O=16, 気体定数 R=8.3×10°Pa·L/(mol·K) (a) 4種類の芳香族化合物 A, B, C, Dがある。。 A~Dおのおの 10.6mgを完全に燃 焼させたところ, いずれからも水が9.0mg, 二酸化炭素が35.2mg 得られた。 (b) A~Dおのおの1.05gを 227°C, 1.0×10°Paで気体にしたところ, その体積はい ずれも410mLであった。 (c) A~Dを濃硫酸と濃硝酸でニトロ化すると, Aはニトロ基を1個もつ1種類の芳香族化合物Eを与えた。 Bはニトロ基を1個もつ2種類の芳香族化合物 F, Gを与えた。 C, D はいずれもニトロ基を1個もつ3種類の芳香族化合物を与えた。 (d) A~Dを過マンガン酸カリウムのアルカリ水溶液で酸化すると, A~Cはいずれもカルボキシ基2個をもつ芳香族カルボン酸を与えた。 Dはカルボキシ基1個をもつ芳香族カルボン酸Hを与えた。 (1) 化合物A~Dの分子量と分子式を求めよ。 (2) 化合物 D, E, F, G, Hの構造式を書け。 (3) 蒸気圧の高いカルボン酸を気化し, 気体の体積を測定した。 状態方程式を用いて分 子量を求めたところ, 真の分子量よりも大きくなった。 理由を記せ。 【電通大