この文の構成はいったいどうなってるんですか？ (例‥付加疑問文、間接疑問文などなど) 教えてくださいm(*_ _)m

新しい先生の田中先生はどんな先生ですか。(青出 Whats Mr Tanaka, our new teacher, ( ( ike 凌 |

この文の構成？なにがつかわれているかおしえてください (例‥付加疑問文、間接疑問文などなど) 解説もお願いしますm(*_ _)m

お願いします

10Z7. アセチレン 次の問に答えよ。(Hー1.0, Cー12.0、〇=16.0, CI王35.5) 引きーー 癌1 、アモチレン C。H。 は実験室 っ。 ルシウム CaC。 に水を加えて作られる ュアモチレンに 酸素を十分に供給して完全燃焼きせると. 高温の笑を生じる。 ぁゃアモチレンは付加反応1 BN 2 分子のハロゲンが付加する。アセチレンは 酸化もされやすく. アモチレンを過マンガン酸カリウム水溶次に通じると氷湊 液の色が消え. 沈殿が生じる。 (ア) 下線部①ひの化学反応式を書け。 (7 下線部②の化学反応式を書け。 下線部③④で, アセモチレンに塩素を反応させたときの化学反応式を書け。また了アモ チレン 2.60 g に付加させるのに必要な塩素は何gか、有効数字 3 机で人答えょ。 下線部〈④で。, 昌マンガン時カリ ウム水枯和必邊検証 また 沈殿の色と沈殿の化合物名を記せ。 誠人

有機化学について質問です。 Q)ペンタン酸とLiAlH4 に続く希酸処理による生成する化合物はなにか？ この問題を考えるときに 第一段階の反応が起こった後に メタン酸とLiAlH4の反応は考えなくても大丈夫でしょうか？ エステルの加水分解をイメージ例にして （実際エステル... 続きを読む

-QOKHO + 4イーヒッイルと臣一寝 HOPEつ + HO*HOき ~ーでがHOき Es 映軸の9のイズと) 中

⑴のH₂の物質量を求める式が解説を読んでもわかりません。教えてください。 有機化学です。

c231、〈有機化合物の構造決定 央素一炭素の二重結合は。 オゾン分解により, 次の反応例に示 される。 原子量はH=1.0, C=12.0, 0=16.0 とし, 標準状態 22.4L とする。 構造式は次の例にならって記せ。 0 HRC hy + crevr《2 てHs 。 オォソン分押 IO) カルボニル基を 3 つもち。 不斉庶素原子をもたず|分子式 CHiaO。 で示される化合物 A 10.0 g に白金触媒により常圧で十分な量の水素 (H) を反応きせると, 標準状態にお いて 0.732 L の水素が消費されて化合物Bが生じた。一方,1 mol の化合物Aを水酸化 ナトリウム水溶液で完全に加水分解し, 中和したところ, 化合物C, D,Eがそれぞれ1 mol, 2 mol, 1 mol 生成した。 化合物Cは粘性の高い液体であり, 天然の油脂を加水分 解して得られる分子量 92.0 の化合物と同じ物質であった。また, 化合物Dおよび化合 物は銀鏡反応を示さなかった。 化合物EEをオゾン分解するとベンズアルデヒドと化合 物Fが得られた。 (1) 化合物Bの分子式を記せ。 (2) 化合物Cの名称を記せ。 (3) 化合物Aに水素を反応きせて生じた化合物Bの構造式を記せ。 7 京都大 すように酸化的に切断 の気体 1 mol の体積は

有機化学について質問です。 Q)ハロゲン化アルキルをカルボン酸に変換する方法を二つ示せ。 この問題で、一つはハロゲン化アルキルをSN2反応でアルコールにした後、クロム酸を加えてアルデヒド→カルボン酸。このようなやり方を考えたのですが、 もう一つの方法として アルコールを酸化... 続きを読む

教えて下さい

軸 は の意味をぁ らわす文に〕 の意味をあらわす文に]

問題文の最初にシストランス異性体を含まないとあり、Aの答えはシス型でもトランス型でも正解だと思っていました。 しかし、(3)でAの答えについて、 Aは生成物が単一であるから二重結合を中心とした対称の構造を持つ。(青波線部)とあり、答えはトランス型で書かれていることから正解... 続きを読む

便 "226.〈オゾン分解 分子式 CeHi。 で示される夫何異性体(シス-トランス員性体)を含まない 4つの構造 性体 A、B、C およびDの構和決定を試みた。 適当な衝謀を用いてAーでを水素とそれぞれ反応きせると, A とBからは分子式 CeHi。 で示されるが,C からは分子式 CH。 で示されるF が生成した。Dは水素とは | 厩応しなかった。AーDをオゾン分解すると, A からは単一の化合物Gが生成した。 | Bからは是とが。CからはGとが生成した。Dはオゾン分解されなかった。 G. 日 および』 をそれぞれフェーリング液に入れて加熱すると, 赤色沈殿が生 Hと] 詳Aa ヨウ素とそれぞれ反応きせると らと。商色 殿が生 胃にとによっても得られる、 一方, D に光を当てながら塩 CaHiiCI で示される化合物Kが構造異性体を含まずに単一の にオゾンを作用きせ続いて亜鉛などの居元剤で処理する ポニル化合物が生成する反応。 ・ oro + orcR 肛の化学式をそれぞれ記せ。 答えよ。 で記せ。 ただし, 北休異性体(シスー 形で記せ。 7 大阪府大) CCっ RY

Oを持つ有機化合物について 一般式が上下の表のようにあります。 上の表のアルカン アルケン系はCとHのみから構成されておりイメージしやすいのですが、Oという別のものが入った時に下の表のようにアルカンやアルケンで考えた骨格をベースにOをどう付けるかだけ考えれば良いということに... 続きを読む

アルカン(負和炭化水素)の一般式は G衣朋 水素ではヵ個のC原子に対しで2+2個の| 1 であると考えられる。これに対して。アルケジン Hz 原子の数は飲和のときより 2 個少なくなっている。 この場合を不錠和B 1 と定義する。したがって, 炭化水素では水素 1 分子が付加できる場合が 不錠和度 1 となる。 大化水素については次のようになる。 一役式 CH crH C.H 不錠和度 0 1 2 へ C=C 結合1つ C=C 結合 1つ または 単結合のみ 記 構造 をもっ(⑥) または C=C 結合と環構造を 1 つず 環構造1つをもつ(⑥) またはいずれかを 2 つも- また, アルコールやその関連化合物のよ うなの原子をもっ有機化合# は, 不錠和度 1の構造として C=O 結合も考 0の構人と( える必要がある。 上 構造 6 4 ーー 7 上ーー 琶やエステルなど ーー 克吾ステデルなど 132 | 第4編 有機化合多

COOHではなくCOOC₂H₅である理由が分からず（2）がわかりません。黄マーカー部分です。 教えてください。

便"218. 〈思性体と構造決定) 化合物AとBは, 炭素, 水素, 酸素からなる 2 価カルボン酸である。 化合物AとBは 立体性体であり化合物Aの琶点は化合物Bの融点より低い。 1mol の作合物AとBそれぞれに, 白金触氏存在下で 1mol の水素 Hs を付加させると 同一の化合物Cが生成した。化合物Aを加熱すると分子内での脱水反応を伴って化合物 Dが生成したが, 化合物Bでは分子内での脱水反応が起こりにくかった。 化合物Cと十 分量のエタノールを少量の硫酸とともに加然すると化合物選が生成した。化合物選の分 子量は 200 以下で, その組成式は C。HO。 であった。 ee