ヨードホルム反応する物質を見分けるコツを教えてください。 例えば写真の問題だと、キを見落としそうになったり、イやケも反応するのではないかと迷ったりします。 コツとか気をつけるべきことあればお願いします🙇‍♀️

64 第Ⅶ章 発展例題39 物質の推定 化合物A,B,Cはいずれも,水酸化ナトリウム水溶液中でヨウ素と加熱すると 殿を生じる。しかし,これら3種類の化合物のうち,銀鏡反応を示すのはAのみ 化合物Bを濃硫酸と混ぜて140℃に加熱すると, 化合物Dが生成する。 また, 化合 還元したのち,これを濃硫酸と加熱すると気体Eが発生する。Eは,臭素水を脱 次の各問いに答えよ。 (1) A~Eにあてはまるものを下の(ア) ~ (ケ) から選び, 記号で示せ。 (2) 文中の下線部の反応の名称と, 黄色沈殿の分子式を記せ。 (ア) CH3CH=CH2 I CH3COCH 3 (キ) CH3CH2OH 考え方 ヨードホルム反応を示す化合物 は,分子内に次の構造をもつ。 CH3-C-R CH3-CH-R OH || 0 分子内に-CHO をもつ化合物 は、還元性をもち、銀鏡反応を 示す｡ 日日日 問 (イ) CH3CH2COOH (オ) HOCH2CH2OH (ク) HCOOH (ウ) CH3CHO (カ) CH3CH2CH: (ケ) CH3CH2OC 解答 ヨードホルム反応を示すのは (ウ), (), (キ) は還元作用を示すので,アルデヒド基をもつウ Bはアルコールと判断できるので(キ)であり, 生じるDは (ケ) である。 Cは (エ) で, 還元によ CH3CH (OH) CH3 になり,これを脱水すると (ア (1) A(ウ) B (キ) C (エ) D (ケ) E (ア (2) ヨードホルム反応. CHI3

エステルの構造(2)(3)の解説部分の黄色部分がわからないです。 (2)(3)がそれぞれ、第二級、第一級アルコールだということは分かるのですが、どこからプロパノールと決まるのですか？考え方を詳しく教えて欲しいです。 それと、プロパノールが決まったときどうやってエステルと... 続きを読む

450. エステルの構造分子式 CaHBO2で示されるエステル A, B, Cについて,次の各 問いに答えよ。 (1) Aを加水分解すると, 沸点が78℃のアルコールと、 酢酸が得られた。 エステルAの 構造式を示せ。 食 (2) Bを加水分解して得られたカルボン酸は、 銀鏡反応を示した。 また, B から得られ たアルコールを酸化すると, ケトンを生じた。 エステルBの構造式を示せ。 (3) Cを加水分解して得られたカルボン酸は, 銀鏡反応を示した。 また, Cから得られ たアルコールを酸化すると, アルデヒドを生じた。 エステルCの構造式を示せ。

有機化合物の問題です。 Aの示性式はCH3CH2CH2CH2CH2OHではダメですか？？Bの示性式の作り方も教えてくれると嬉しいです🙇‍♀️

461 有機化合物の推定 次の化合物 A B の示性式を書け。 ) 化合物 A は, 分子式 C5H12O で表される。 A を硫酸酸性二クロム酸カリウムと反応 させると, 分子式 C5H10O の化合物 B に変化する。 B はヨードホルム反応も銀鏡反応 も示さない。水酸化カ 2 4例題101 ヒント 銀鏡反応を示すのはアルデヒドである。

DとEの構造式の書き方が分かりません！ Dはケトン、Eはアルデヒドで、第2級アルコール、第1級アルコールからそれぞれ2Hとってケトンとアルデヒドにすることは分かったのですが、構造式が書けません。書き方を教えてください🙇‍♀️お願いします🙇‍♀️🙇‍♀️

★ 27-7 アルコールの異性体 化合物A 〜Cはいずれも分子式C3HBOで表される。 次の(a), (b) の変化から, A~C および D,Eの構造式を記せ。 (a) ナトリウムを加えると, Aでは変化が 見られなかったが,B,Cでは水素が発 生した｡ (b) 酸化すると.BからはDが,Cからは Eがそれぞれ生じた。 D は銀鏡反応を示 さなかったが,Eは銀鏡反応を示した。 A C E

この問題の解き方がわかりません🥲

有機化学 練習問題 (芳香族炭化水素) 二次対策用 2 次の文[1], [II] を読み、以下の各問いに答えよ。 原子量が必要ならば, H=1.0, C=12.0, N = 14.0, 0=16.0 を用いよ。 [I] 分子式 C15H19 NO3 で表される中性化合物 A がある。 Aにはベンゼン環が 1個および不斉炭素原子が1個含まれる。Aを完全に加水分解することにより, 中性化合物 B, 酸性化合物 C および塩基性化合物 D を得られた。 このとき 加水分解をうける結合はア 結合およびイ 結合である。 もつ化合物にはタンパク質あるいはウがある。 B は金属ナトリウムと反 応して水素を発生する。 また, B は硫酸酸性の二クロム酸カリウム水溶液に より酸化され, 酸性化合物を生成した。 結合を Eに を触媒として加えてエタノールと反応させることにより, 結合をもつ中性化合物 F を生成した。 F の分子量はBの分子量に比べ 約48%増えた。 C870mg を完全に中和するのに, 0.100mol/Lの水酸化ナト リウム水溶液 150mL を要した。 Cは加熱することにより, 分子量が 18 だけ 小さくなった化合物 G を生成した。 Cは白金触媒存在下で水素と反応し,分 子量が2だけ大きくなった化合物Hを生成した。 [ ⅡI] 分子式 C13H15NO3 で表される中性化合物 Ⅰがある。 Ⅰ にはベンゼン環が1 個含まれる。 I を完全に加水分解すると中性化合物 J, 酸性化合物 K および塩 基性化合物 Lが得られた。 Jは分子式 C8H10O であり, 金属ナトリウムと反応 して, 水素を発生する。 また, Jは硫酸酸性の二クロム酸カリウム水溶液によ り酸化され, 分子量が小さくなって銀鏡反応を示さない中性化合物 M を生成 した。 K は [1] で示した C と同じ分子式をもつが,融点は異なる。 K は白金 触媒存在下で水素と反応し, C からの生成物と同じHを生成した。 したがっ て, CとK とは オ 異性体の関係にあり, Cは 形,K は カ キ 形と よばれる。 1 問1 [I] で示された B, C, D, F に含まれる官能基の名称を次の (a) ~ (g) から1つ選び記号で記すとともに, その示性式を下記の例にならって書 け。 例: (c), NO2 (a) エーテル結合 (b) アミノ基 (c) ニトロ基 (d) エステル結合 (e) カルボキシ基 (f) ヒドロキシ基 (g) アルデヒド基 問2 [I] で示されたCの分子量はいくらであるか計算せよ。 問3 問2で得られた分子量より, 酸性を示す官能基を除くと C の分子には 炭素原子が何個含まれていると考えるべきか, その数を書け。 オ カ キ に適切な語句を入 問4 [1], [Ⅱ] の空欄 ア れよ。 問5 エ に入る適切な語句を次の(a)~(i) [I]中の空欄 イ から1つ選び記号で記せ。 (c) ビニロン (d) アミド (e) 硫酸 (a) エーテル (b) 水酸化ナトリウム (f) セルロース (g) ヒドロキシ (h) ナイロン (i) 炭酸ナトリウム 問6 B, C, D, J, K, L の構造式を書け。 問7 [II] で示されたIには不斉炭素原子が含まれているか。 含まれているな ら〇を 含まれていないなら × を記せ。

答えにあるような組み合わせは覚えて解かなければならないでしょうか。 コツなどあれば教えていただきたいです。 よろしくお願いします。

212 [CaHO2 の異性体] 分子式が CaHeO2 で表される芳香族エステル A~D 2 がある。Aはベンゼン二置換体で,メタ位に置換基が結合している。その 他はベンゼン一置換体である。 A, Bは銀鏡反応を示したが, C, D は示さ なかった。そこでC, Dをそれぞれ加水分解し,芳香族化合物のみを分離。 精製したところCからはEが, DからはFが得られた。 EとFをそれぞれ 炭酸水素ナトリウム水溶液に入れたところ, Eのみが塩をつくって溶けた。 FをKMNO4水溶液で酸化しても芳香族カルボン酸は得られなかった。 () A~Fの構造式をそれぞれ示せ。 (2) Fに濃硝酸と濃硫酸の混合物を作用させると得られる化合物を構造式で 示せ。 (3) A~Fのうち,塩化鉄(I)と呈色反応するものをすべて選べ。

化学です 🧪 ブドウ糖C₆H₁₂O₆ 食塩 NaCl 重曹 NaHCO₃ この三種類の粉を水に溶かしたがどれも透明で区別できない 区別の仕方を考えよ 教えてください🤲🏻´- お願いします

(1)についてなのですが、分子式からどうしてアルコールかエーテルであることがわかるのですか？

※308. 異性体の構造と反応 分子式 C3HBO で表される化合物 A, B, C がある。 A とBはナトリウムと反応して気体を発生するが,Cは反応しない。また,AとBをお求 やかに酸化すると、Aからは化合物Dが,Bからは化合物Eが得られた。DとEに銀績 反応を試みたところ, Eだけが銀鏡を生成した。 (1) 下線部より, 化合物 A, B, C がそれぞれどのような種類の物質であるとわかるか 分類名 (化合物群の名称) をあげ,考え方とともに説明せよ。 (2) 化合物A~Eの構造式を記せ。 (3) 化合物A~Cのうち, 濃硫酸と加熱すると脱水してプロペン(プロピレン) が生じる ものはどれか。 (4) 化合物A~Eのうち, ヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えて反応させると黄色 沈殿が生じるものはどれか。 トコ (5)化合物A~Eのうち,フェーリング液に加えて加熱すると赤色沈殿が生じるものは どれか。 例題53

1枚目の文章から2枚目の青線はどこから判断できますか？ （1枚目は問題文、2枚目は解説です！）

【演習問題) 5-3 芳香族化合物の構造決定(Ⅱ) 次の文章を読み, 下記の間1,問2に答えよ。ただし, 構造式は例にならって記し,不斉 炭素原子には*を付記せよ。 【例) OH CH-CH2-C-H II CH。 芳香族化合物 A, B, Cの分子式はいずれも CaHroO2 である。 Aを水酸化ナトリウム水溶液で加水分解した後,希塩酸で酸性にすると酸性物質 Dと酸 性物質E が得られた。 Dはベンゼンのパラニ置換体で, 塩化鉄(I)水溶液による星色反応 を示した。Eにアンモニア性硝酸銀溶液を加えて温めても変化はなかった。 化合物 BをAと同様に加水分解した後,酸性にするとギ酸と中性の芳香族化合物Fが得 られた。Fにヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えて温めると,特有のにおいをもった黄 色沈殿と,化合物Gのナトリウム塩が生じた。 化合物Cには不斉炭素原子が存在し, C は水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱しても 加水分解されなかった。 Cはベンゼンの二置換体であり, 塩化鉄(Ⅲ)水溶液による星色反応 を示した。また, Cにフェーリング液を加えて加熱すると赤色沈殿を生じ, C は化合物Hの ナトリウム塩となった。 Hに濃硫酸を加えて加熱すると,分子内で脱水して化合物Iとなっ た。 問1 A, B, C, Iの構造式を記せ。 問2 D, E, Gの名称を記せ。

1枚目の文章から2枚目の青線はどうやったら分かりますか？（1枚目は問題文、2枚目は解説）

Aを水酸化ナトリウム水溶液で加水分解した後,希塩酸で酸性にすると酸性物質 Dと酸 性物質Eが得られた。 Dはベンゼンのパラニ置換体で, 塩化鉄(Ⅲ)水溶液による星色反応 を示した。Eにアンモニア性硝酸銀溶液を加えて温めても変化はなかった。