1の解説お願いします！

頁| 4 食品栄養科学部 化学基礎·化学 次の文章を読んで、問1~間3に答えよ。 分子式 CaH.O2で表される化合物 A、B、Cがある。これら化合物をジェチルエーテルに溶かし て炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて振り混ぜると、Aのみが反応し二酸化炭素を発生した。適 切な触媒を用いて水素を付加させるとAおよびBがそれぞれ反応を起こし、Aからは化合物 D、 Bからは化合物Eが生成した。 触媒を用いて Aに水を付加させると、化合物FおよびGが得られた。Fを酸化するとジカル ボン酸Hが得られた。Gは、ヨードホルム反応を示した。 Cは、Fに触媒として濃硫酸を加えて反応を行うと得られた。 Eを加水分解すると炭素数が同じであるカルボン酸とアルコールが得られた。 0-C-CH2-CHs H、 OHO 1! H3CH C-4-0H 例1 問1 図中のA~Hにあてはまる化合物の構造式を例1にならって書け。 FC H 0. 問2 化合物 A~Hの中で不斉炭素原子をもつものはどれか、記号ですべて答えよ。 ト 問3 化合物 B を付加重合したのち、水酸化ナトリウム水溶液で処理すると高分子化合物が得 られる。高分子化合物の名称を答えよ。 C-C-0-C=C A-(0oH 0

(1)も(2)もわかりません…。 教えてくださいお願いします！😭

【3】 炭素-炭素二重結合は、 硫酸酸性過マンガン酸カリウム水溶液の作用あるいはオゾン分 解により、次の例に示すように酸化的に切断される。 CHs-CH>C=C< CH」 "CH2- CH2- CHs KMNO。 H.SO。 > CHg- CH2- COOH + CHg-C-CH2- CH2- CH3 0 オゾン分解 CH3- CH2- CHO + CH3-C-CH2- CH2- CHas 0 L0 molの化合物Aを完全燃焼させるのに、酸素が8.50molLし必要であった。この化合 物Aの元素分析を行ったところ、質量パーセント組成は炭素87.8 %、水素12.2 %であ った。H=1.00, C=12.0, O=16.0 化合物A には同じ分子式で表される構造異性体B, C, Dが存在する。化合物 A に硫 酸酸性過マンガン酸カリウム水溶液を作用させて得られる化合物を, ヘキサメチレンジア ミンと縮合重合させると, 6,6-ナイロンが得られた。不斉炭素原子を1個有する化合物 Bに,水銀(I)塩を触媒として, 希硫酸中で水を付加させて得られる生成物は, カルボニ ル基を有する構造異性体に直ちに変化し, ヨードホルム反応に陽性を示した。 メチル基を 2個もつ化合物Cに白金触媒の存在下で水素2分子を付加させると, メチル基を4個も つアルカンが得られた。また, 化合物Cは, 付加重合反応により二重結合を主鎖に含む 高分子化合物 Eになった。化合物 D のオゾン分解により得られる化合物Fにアンモニア 性硝酸銀水溶液を加えると, 銀鏡反応が進行した。また, 化合物 Fを還元したところ, 二価アルコールGが得られた。化合物 Gに濃硫酸を加えて分子内の縮合反応を行って得 られた化合物は, α-グルコースのすべてのヒドロキシ基が水素原子に置き換わった化合 物と同一であった。 (1) 下線部の事実をもとに化合物 Aの分子式を決定せよ。 (2) 化合物 A, B, D, EおよびGの構造式を記せ。 シス.トランス異性体が存在する場 合はシス型で答えよ。

写真の水色で示した部分について教えて頂きたいです。 私の今までのシストランス異性体の考え方と違っていてよく分かりません。 左側の二重結合について2通り考えられるというのは納得できるのですが、どうもしっくり来ません。 追加の質問です。 このタイプの異性体を数える問題は全... 続きを読む

または HC- CEO OFC-CH2-CEO OC -CH3 H H CHs H C D(裏) C が考えられそうだが,この2つの構造は 180°表·裏に回転すると同じ炭化水素にな るので結局,炭化水素Aは次のようになる。 文 H.C-C-C-CH-C-c-CH A -CHs H CH。 H H AにHz を付加させたものがBなので, Bは, -B(*は不斉炭素原子) -CH2-CH -CH2-CH2-CH2- CHs ~問7 問6 Aには2か所の C=C に対してそれぞれシス-トランス異性体が考えられるので 2×2=4通りが可能になる。 問8 A~Eのうち, 不斉炭素原子をもつのはBだけである。

（2)の解き方がわかりません 助けてください！

9 ベプチドの加0水分解 次の文章を読み,以下の問いに答えよ。 のベプチド Aは7個のa-ァミノ酸よりなり、各ロッアミノ酸のアミノ基とカルボキシ基がぞれ ぞれ脱水輸合したもので、一端にアミノ基(これをN末語という),他にカルボキシ れをC末端という)をもつ。 2ペプチドAは、アラニン、グリシン,グルタミン酸,セリン。 リシン、ロイシンの6種類のアミノ酸からなる。 のペプチド AのN末端アミノ酸は不斉炭素原子をもたないアミノ 酸で、C末端アミノ酸は酸性ァミノ酸である。 ④塩基性アミノ酸のカルボキシ基側のペプチド結合のみを加水分解 表 アミノ酸の等電点 アミノ酸 等電点 アラニン 6,0 6.0 グリシン」 グルタミン酸 3.2 (5.7) 9.7 セリン する酵素をペプチドAに作用させると,ペプチド B, Cおよび グルタミン酸が生成した。 5ペプチドBの溶液ではピウレット反応を示したが、ベプチドCではほとんど変化が見られな リシン 6.0 ロイシン Fプチド 6ベプチドBは4個の α-アミノ酸から構成され、これを2つのペプチドに部分的に加水分解 ると、1つはリシンとロイシン,もう1つはアラニンとグリシンが結合していた。 かった。 のペプチドAを塩酸を用いて構成アミノ酸まで完全に加水分解し、その溶液の pHを 5.8に調形 した。この溶液の少量をろ紙の中央につけ、そのろ紙を pH5.8の溶液に浸し,直流電圧をかり て電気泳動を行った。 8電気泳動後のろ紙を乾燥させた後,ニンヒドリン試薬を噴霧して加温 5.8 すると紫色の3つのスポットが現れた(右図)。 (04 名古屋市立大 改) (1)図中のスポット(ア),(イ), (ウ) に含まれるヌミノ酸を記せ。 NH。 4-6-H (イ)&リン 3ランン グリシン 05シン/ Aoy リシン CooH (2) ペプチドAのアミノ酸配列をN 末端側がら記せ。 CH- NH LOOH - タミ 32ン5 Ireサン 10酵素と基質濃度 酵素反応の反応速度は,酵素E の量ど基質S の濃度により影響される。酵 ■底力増加させた場合、反応速度はどう変化するか図示せよ。

問7.8の構造式がわからないです！お願いします！

I 次の文を読み,問5~間8に答えよ。 花台物Aは、分子式が CaHioO。で、六員環構造(6個の原子が環状に結合した構造) をもつエステルである。Aに含まれるエステル結合を加水分解したところ,分子内 に不斉炭素原子を一つもつ化合物Bのみが生じた。 Bを炭酸水素ナトリウム水溶流に加えると、二酸化炭素を発生しながら溶けた。 また、Bを硫酸酸性の過マンガン酸カリウム水溶液で十分に酸化したところ, 不斉 灰素原子をもたない化合物に変化し、その化合物を加熱すると,分子内で脱水して分 子式 CH&O3の酸無水物 Cが生成した。 下線部の反応から, 化合物B はどのような官能基をもつことがわかるか。その 官能基の名称を記せ。 問6 化合物 Bの分子式を記せ。 問7 化合物Cの構造式を記せ。 問8 化合物 Aの構造式を記せ。

5番から8番教えてください！

II 次の文を読み, 問5~問8に答えよ。 T台物A は,分子式が CoH」oO。で、,六貝環構造(6個の原子が環状に結合した構造) をもつエステルである。Aに含まれるエステル結合を加水分解したところ, 分子内 に不斉炭素原子を一つもつ化合物Bのみが生じた。 Bを炭酸水素ナトリウム水溶液に加えると,二酸化炭素を発生しながら溶けた。 また,Bを硫酸酸性の過マンガン酸カリウム水溶液で十分に酸化したところ, 不斉 炭素原子をもたない化合物に変化し,その化合物を加熱すると, 分子内で脱水して分 子式 CH&Osの酸無水物 Cが生成した。 問5 下線部の反応から, 化合物Bはどのような官能基をもつことがわかるか。その 官能基の名称を記せ。 問6 化合物 B の分子式を記せ。 問7 化合物 Cの構造式を記せ。 問8 化合物 A の構造式を記せ。

5番から8番を教えていただけないでしょうか？

II 次の文を読み, 問5~問8に答えよ。 1化合物 A は,分子式が CaHjoO。で、六員環構造(6個の原子が環状に結合した構造) をもつエステルである。Aに含まれるエステル結合を加水分解したところ, 分子内 に不斉炭素原子を一つもつ化合物Bのみが生じた。 Bを炭酸水素ナトリウム水溶液に加えると,二酸化炭素を発生しながら溶けた。 また、Bを硫酸酸性の過マンガン酸カリウム水溶液で十分に酸化したところ, 不斉 炭素原子をもたない化合物に変化し, その化合物を加熱すると,分子内で脱水して分 子式 CHO3 の酸無水物Cが生成した。 問5 下線部の反応から,化合物Bはどのような官能基をもつことがわかるか。その 官能基の名称を記せ。 問6 化合物 Bの分子式を記せ。 問7 化合物Cの構造式を記せ。 問8 化合物 Aの構造式を記せ。

解説がわかりません

OH Hsk CH。O6) HO-C-CH2-CH2-CH-C-OH Bを十分に酸化して得られる化合物が不斉炭素原子をもたない II 0 十分に酸化 く CHs 0小会 CH2-CH2 CH2 + H20 H,C-HC* 0-C の HO-C-CH2-CH2-CH2-CHICHs 加水分解 OH 0 OH HO-C-CH2-CH2-CH2-C- CH。 秋年太流ア十分に酸化 II 0 A 0 ことから、Aは②または④に-CHs が結合した化合物である。 また。Bの酸化生成物が加熱によって酸無水物Cになることから。 Bの酸化生成物はジカルボン酸であることがわかり, Aは②に HO-0-0-0- -CH。が結合した化合物に決まる。 |OH CH。 -0 CH2-CH CH2 0-C II 0 + H20 → HO-C-CH2-CH-CH2-CH2-OH A 加水分解 H:C II 0 CH3こい 合 B (C&H120s) 合 A (CoH1o02) → HO-C-CH2-CH-CH2-C-OH II 0 十分に酸化 II 0 CH。 HO-H0-H-H- -0円 CH。 0CH .CH "CH2 H:C FC 0 分子内脱水 C=0 O=C C(C&H&O3)

問6の緑線がわかりません

I 次の文を読み、問5~間8に答えよ。 化合物 A は、分子式が CaHioOzで, 六員環構造(6個の原子が環状に結合した構造) をもつエステルである。 Aに含まれるエステル結合を加水分解したところ, 分子内 に不斉炭素原子を一つもつ化合物Bのみが生じた。 Bを炭酸水素ナトリウム水溶液に加えると,二酸化炭素を発生しながら溶けた。 また,Bを硫酸酸性の過マンガン酸カリウム水溶液で十分に酸化したところ, 不斉 炭素原子をもたない化合物に変化し, その化合物を加熱すると,分子内で脱水して分 子式 CH。Osの酸無水物 Cが生成した。 問5 下線部の反応から, 化合物Bはどのような官能基をもつことがわかるか。その 官能基の名称を記せ。 問6 化合物 Bの分子式を記せ。 問7 化合物 C の構造式を記せ。 問8 化合物 A の構造式を記せ。 NatH C03 石売酸を塩化水き

有機化学です。教えてください。お願いします

27. 分子式○CsH12O の化合物 A~Hがある。 (a) A~Hはいずれも金属ナトリウムと反応して水素を発生する。 (b) A ~ H で不斉炭素をもつ化合物は E, G, H だけである。 E, G, H を二クロム酸カ リウムの硫酸酸性溶液でおだやかに酸化すると,中性の化合物1, J, Kがそれぞれ得ら れる。「とJは不斉炭素をもたないが, Kは不斉炭素をもつ。 (c) A を二クロム酸カリウムの硫酸酸性溶液で酸化するとケトンが得られるが, B はこの 条件で酸化されない。 (d) A とEをそれぞれ濃硫酸で脱水した生成物には,どちらにもアルケンLが含まれる。 この反応条件でDからアルケンは得られない。 (e) A と Fをそれぞれ濃硫酸で脱水して得られるアルケンに水素を付加すると, 同一の生 成物 M が得られる。同様の操作でCとGからも同一の生成物Nが得られる。 (1) A~DおよびF の構造式を記せ。 (2) 1, J, Kのうちで銀鏡反応を起こす化合物を選び, 記号で記せ。 (3) L には2種類の幾何異性体が存在する。その両者の構造式を相違が明確にわかるよう に記せ。