水にもヘキサンにも溶ける、 または水にもヘキサンにも溶けない物質の 判別方法教えてください！ 極性分子は極性溶媒(水など)によく溶け、無極性分子は無極性溶媒(ヘキサンなど)によく溶けることはわかっています。

高分子化合物(合成繊維)の問題です。 写真の問題の(3)(ⅱ)なのですが、自分の解答のどこが間違っているのかが分かりません。 誰か教えてください🙇

ドロキシ基の何%がホルムアルデヒドと反応したか。有効数字2桁で答えよ。 られた合成繊維Bの平均分子量は2.29×10'であった。ポリビニルアルコールのヒ 示すように,ポリビニルアルコールの隣り合ったヒドロキシ基の一部でおこり, 得 8,ビニロン■酢酸亜鉛を触媒として,アセチレンに酢酸を付加させると、化合物Aを 生じる。化合物Aを付加重合させたのち,。水酸化ナトリウム水溶液と反応させると、 原子量)H=1.0 C=12 0=16 字2桁で求めよ。 (10 名古屋工業大 改) 1で反 酸に対 水酸化ナトリウム水溶液と反応させると、 ポリビニルアルコールにホルムアルデヒド水溶液を 田させると、アルデヒド基がヒドロキシ基2個と反応して水分子を分離し、合成繊維 ポリビニルアルコールを生じる。 Bができる。 0 化合物Aおよび合成繊維Bの名称をそれぞれ記せ。 2 下線部1の反応は次のいずれに該当するか。(a)~ (e)の中から選び、記号で記せ。 (a)けん化 sHO (c) 還元 層 (b) 脱水 (d) 縮合 (e)酸化 試業名 3) 下線部1で得られたポリビニルアルコールの平均分子量は2.20×10であった。 (i) このポリビニルアルコールの1分子中にヒドロキシ基は平均何個あるか。 整数 で答えよ。 勿Y トら予 , b4) このポリビニルアルコールを用いて下線部2の反応を行った。この反応は下に 小すように,ポリビニルアルコールの隣り合ったヒドロキシ基の一部でおこり、 得 合を …CH2-CH.ICH2-CH-CH2-CH… 0-CHe-0 +CH2-CH- ホルムアルデ ヒド水溶液 原子 OH OH ポリビニルアルコール 合成繊維B n (17 大阪市立大 改) くべべ 第0章 |高分子化合物

(2)解説お願いします

例題 69 糖類 >|257~|259 市販されている砂糖の主成分は① 硫酸中で加熱すると, @ との とよばれる二糖類である。 を希 |分解反応を起こして® 国 との が生成する。 は,いずれも® |の分子式からなる単糖類である。® が重合した天然高分子化合物の代表的なものとして, デンプンの主成分の と 植物の細胞壁の成分の® および動物に存在する® などがある。 (7 (1)上の文中の口に適切な語句や分子式を入れよ。 (⑥⑦は順不同) (2) 0, 3, ④の水溶液で, アンモニア性硝酸銀水溶液と反応するものはどれか。 該当するものの番号を全て記せ。うお合く 0TOAVaい (3) 生体内では,下線部の反応が温和な条件でも速やかに進行する。 このように生 体内で様々な化学反応の触媒として働く物質を,一般に何とよぶか。 (4)①の物質の分子式を記せ。 (5) Dの物質171 g を溶かした水溶液を用いて,下線部の反応を完全に行わせると 何gの3の物質が得られるか, 有効数字2桁で答えよ。 原子量 H=1.0, C=12, O=16

なぜアクリルニトリルなど構造式の前の方は逆になって描かれているのでしょうか？ 例:CH2がH2C またなぜ付加重合した後に正しい形に戻っているのでしょうか？　教えてください

ttz> 27 MHoC- CH -CNA tel -CH子 アリリロートリル て加館

このように書いたのですがあていますでしょうか？　またテストで構造式型で書けと言われたらどちらで書いても正解になるのでしょうか？

ナイロン 66 H O OH II O°H Z + --"(?HO)+5-N-°(°HO) 縮合重合 一 アジピン酸 0 II アミド結合 H ヘキザメチレンジアミン H II HO-O-(HO)- +H-N-°(°H H

これは全部暗記ですか？　どうやって解くのでしょうか？教えてください

98 次の構造式で示される高分子化合物と, その材料となる単量体の名称をすべて答えよ。 1) fc 口(3) fC-(CHa)s-N+ HJ。 C C-O-(CH2)2-O- II LO 高分子化合物 高分子化合物 単量体 単量体 2) fC-(CH2)4-C-N-(CH2)6-N+ I| OH 口(4) FCH2-CH} II LO H」 CI J 高分子化合物 高分子化合物 単量体 単量体

(1)のEの構造式で、なぜ自分が考えた構造式だとダメなのかわかりません😓 教えてください🙇‍♀️

が の224.(CaHsO2の異性体) 分子式 CaHsO2 で表される5種類の芳香族化合物 A, B, C, D, E がある。AとBはべ ンゼン環に1つの置換基をもつ。 C, D, E はベンゼン環に2つの置換基をもち,いすれ もp-置換体である。これらの化合物の構造を決定するために次の実験1~6を行った。 (実験1] 化合物Aに水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると,ナトリウムフェノ キシドと酢酸ナトリウムが得られた。 (実験2] 化合物A~Eに炭酸水素ナトリウム水溶液を加えると,化合物 B, Cの場合 のみ二酸化炭素が発生した。 (実験3) 化合物A~Eに塩化鉄(Ⅲ) 水溶液を加えると, 化合物Dの場合のみ紫色に り化す ても会 ことがて 呈色した。 [実験4] 化合物A~Eにヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えておだやかに加熱す ると,化合物Dの場合のみ黄色化合物が沈殿した。 3.8 [実験5] 試験管に入れたアンモニア性硝酸銀溶液に化合物A~Eを加えておだやかに 加熱すると,化合物Eの場合のみ試験管が鏡のようになった。 [実験6] 過マンガン酸カリウムの水溶液に化合物A~Eを加えて加熱すると,化合物 C, Eからはジカルボン酸である化合物Fが生じた。 (1) 化合物 A, B, C, D, E の構造式を記せ。 (2) 実験5の反応は,化合物Eのもつ官能基のどのような性質のために起こったか。そ の性質を記せ。トリウム水 (3) 化合物Fとエチレングリコールを縮合重合させて得られる高分子の構造式を記せ。 J ボケ10MH 加えて加熱したたところ [12 同志社大)

Eは両方アルデヒド基を持つ場合は考えられないのでしょうか？

の224.(CaH.02 の異性体> 学式 CaHaO2 で表される5種類の芳香族化合物 A, B, C, D, E がある。 AとBはペ ンゼン環に1つの置換基をもつ。 C, D, E はベンゼン環に2つの置換基をもち, いずれ も一置換体である。これらの化合物の構造を決定するために次の実験1~6を行った。 (実験1]化合物Aに水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると, ナトリウムフェノ キシドと酢酸ナトリウムが得られた。 (実験2) 化合物A~Eに炭酸水素ナトリウム水溶液を加えると, 化合物 B, Cの場合 のみ二酸化炭素が発生した。 (実験3] 化合物A~Eに塩化鉄(I)水溶液を加えると,化合物Dの場合のみ紫色に 呈色した。 【実験4〕 化合物A~Eにヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えておだやかに加熱す ると,化合物Dの場合のみ黄色化合物が沈殿した。 【実験5] 試験管に入れたアンモニア性硝酸銀溶液に化合物A~Eを加えておだやかに 加熱すると,化合物Eの場合のみ試験管が鏡のようになった。 [実験6] 過マンガン酸カリウムの水溶液に化合物A~Eを加えて加熱すると,化合物 C, Eからはジカルボン酸である化合物Fが生じた。 (1) 化合物 A, B, C, D,(Eの構造式を記せ。 (2) 実験5の反応は,化合物Eのもつ官能基のどのような性質のために起こったか。そ の性質を記せ。 () 化合物Fとエチレングリコールを縮合重合させて得られる高分子の構造式を記せ。 [12 同志社大)

化学重要問題集232（5）について質問です。 解説右ページの赤線を引いた部分の反応式では、水が3分子反応していますが、どこから判断すれば良いのでしょうか？

は区別しない。構造式や不済炭素原子の表示(*)を求められた場合は,次の例になら なお,これらの実験ではシスートランス異性体を区別するが、光学異性体(鏡像異性体) (17 京都大) 実験2 化合物Aを水酸化ナトリウム水溶液で完全に加水分解した後、酸性になるまで 実験1 化合物 A 213 mg を完全に燃焼させたところ,二酸化炭素 550mg と水135 mg このジエチルエーテル溶液には、化合物 B, C, D, Eが含まれていた。化合物 B, O II OH CH-CH-C-CH2-*CH-COOH (例) のみが生成した。

化学のポリエチレンテレフタラートについてなんですが2n-1を使うのと2nを使う違いってなんですか？

解法(2) 得られたポリエステル分子はポリエチレンテレフタラート で,その構造は次の通りである。 H-O-CH。-CH2-0-C- C OH 0 繰り返し単位の式量は 192.0(両端部分は 18.00)なので、 192.0n+18.00=12690 両端部分を除き,繰り返し単位にはエステル結合 -CO0- が2個含まれることから、 2n-1=2×66-1=131 (3) 得られた化合物はポリスチレンである。繰り返し単位の式 量は 104.0であるから、 3.12×10°=104.0n n=66 セン ●ボリ n=3.00×10°