Eのパラ位はどうして‐NH2なんですか？水酸化ナトリウム加えてないのに勝手に弱塩基遊離しちゃっていいんですか？

ア )粘合が 353. 化物oe 化合物A (分子式CHNO。) を吉水分解すると、 ⑯4@放 貞穫して化合物 (9子式CakO) とaあ (の子式CHINO) が得られた。 Bに集酸酸性のニ E成した へム酸カリウム水溶液を加えて加熱すると。 化合物Dが生 Dは, ョー ドホルム反応で次色の CHI。 を析出する。 Et Cはフェノールの誘導体で. 置換基がヒ 人2 5し。 る。 Cをスズと電地酸で層区 ララ人 7まだ: PO アテルきが2折りた9がらかたな-まと の塩酸塩の溶液に 命提しながら恒本ナトリウム深科を加えると。化人 成し。Gとフェノールとの反応により ( イ ) 化合物が生成した。 Q) 支中の() に適当な語句を入れよ。 (W取大 ⑫ 化合物 A, 贅 F。G. Hの格式を記せ。 -化会

この問題の問1でア、エ、オが同じ組成式を持つと書いてありますが、うまく理解できません。 どのあたりが同じ組成式を持っているのでしょうか？

O AT SG 還の思いに等べなせい ただし。 mmてte各和 を項季してmWいて (⑦ ホルム アテアルデヒド 6⑳ メタノール ゆめ アキトアルァと Ge) 電電 人の 乳酸 ⑦ 酢酸ビニル ⑳ グリモリン の アニリン め クッ (シクロヘキサン 物を 3 つ居び, 記号で答えなさい。 ま7S5 その組成式を書きなさい。 比合物を[ ] 内に示した数だけ選び, それぞれの構造式を書きな: 合物[2] に得られる化合物 [1]

アニリンはスズと塩酸でニトロベンゼンを還元してから遊離して作ります。 アニリンを酸化すると赤褐色になります。 ニトロベンゼンの色は淡黄色です。 酸化と還元は逆反応です。 なぜ、アニリンを酸化するとニトロベンゼンの色である淡黄色にならないのですか？また、何が起こっているか教え... 続きを読む

教えてください！

【V】 下の図はアセチレンから 2 種の化合物 ム およびBを合成する過程を 化合物 AHはいずれ 以下の問いに よ。なお, の +CHsCOOH 琴に三酸化炭来を十 5れる有機化合物 のはどれか。 なものはどれか 誠ものはとどれか、

教えてください。

アニリドの畑結晶に水を加えて加熱すると、 最初にオイル状のものが生 じる場合が多い。 していくとそれは浴けていく。 このオイル状のものは何か、また、 それはなぜ生じたか。

有機化学です。一通り解きました。問2がわからなかったです。回答解説お願いします。

芳番放化合物の分離 有機化合物の混合物を分離する方法には, 抽出や分留などがある。 抽出は管式に対する (電) 遇 溶解性の違いを利用して, 況合物から成分物質を分離する操作であり, 分留は(ア) の 違う成分を燕留によって分取する操作である。 トルエン, 安息香酸, m-クレゾール, ア ニリンの混合物をA 一選の操作で分けることができる。 操作A : トルエン, 安息香酸, -クレゾール, アニリンを含むエーテル溶渡に塩峡を加 えると (イ ) は塩剛塩となり, 水層に移る。 部作 B : 操作 A 准了後の水層を取り出し, これに水酸化ナトリウム水溶液を加え, さら にエーテルを加えると ( イ ) がエーテル層に移る。 操作 C : 操作 A 終了後のエーテル層を取り出し, これに央酸水素ナトリウム水溶溢を加 えると ( ウ ) はナトリウム塩となって水飛に移る。 操作 D : 操作 C 終了後の水層を取り出し, これに塩華を加えると (ウ ) のナトリウム . 塩は (ウ ) となり, さらにエーテルを加えると (ウ ) は (エ ) 飛に移る。 操作 : 操作 夫了後のエーテル層を取り出し, エーテルを除いた後。分留すれば, 最 初に (オ ) が留出し, その後 (カ ) が留出し分離することができる。 問1 (ア) - (カ) にあてはまる語句, 物質名を答えよ。 同2 操作A一を行うのに最も適した実験器具の名称を答えよ。 0 (上和央大) 人

有機化学です。一通り解いたのですが、問2がわかりません。周りに余計なことばっかり書いてありますが、気にしないでください。回答解説お願いできますか？

芳香族化合物の分離 1 IS H 紀欄凡 アニリン, 安息香隊、 フェノール。ニトロペンゼンをジエチルエーテルに溶かした混合 淀区がある。各成分を分衣するため, 分滋漏斗を用いて, 図に示す順序で操作①ー④を行っ ⑳ 3 で> 7 itシ %2 6 控作① 塩酸を加えてよく振り混ぜ, 静年した後. エーテル層と水層 を分離する。 つ 控作③④ 水酸化ナトリウム水溶洲とジ コテューテルexてよく人 多yとリン誰の。 ?喝せ 衝した後。 エーテル 沿 必を分次する。 のeta衣の 水際化ナトリウム砂浴液を加えてよく振り混ぜ 欧便した後。エニテル必と水雇 でit細effyfcef を分衣する。 =人科の。 近作 二了化玄を十分に吹き込み、湊にジェチルエーテルを ty 区した後 エーテル居と水必を分級する3 1 硬] ムーDの名上に合まれる化合の拉共書け rw。 操作6において, 水層中のある成分は化学 エーテル層Cに移動する謙に起こる化学 t (K の二( 上ん

芳香族化合物です！来週テストなのでわかりやすく教えてもらえると嬉しいです！ アニリンはさらし粉水溶液で何と反応して青色に呈色するんですか？また、アニリン以外でさらし粉水溶液は何と反応するんですか？ 友達や先生に聞いてもよくわからなくて！お願いします！

一通り解いてみたのですが、問1の⑵と問2が微妙です。その他間違ってる箇所をご指摘ください。

ンの性質と反応 いたにーッ 4 アニリンは特有の臭気をもつ流体で. その講点は 185 てであり。 秒料や番衝の原料と 人 しで利用れる。半宮ではいろいろな方潜でニトロベンギンを有元して人計れ。 湊として則の存在での水素化やスズまたは人と才障による選元などがある。 3 に3 符にSLgのニトロペンゼン 60gの示状スズ, 140mしの壮信芋を入れ 准 イー へ 乱息をつけて. ふり痛ぜながらおだやかに吉煎して反応させた。 反応混合物を冷やした後. 残っている男休のスズを乏いてから。30 %氷化ナトリウム示を押えで天疲をアルーーク6 ーッちとに カリ任にした。このアルカリ系を送り入みながら率信し。 水気と一に 67の きれる移質を抹めた。肌したは ラン この混合訟から, アニリンを分私して取り出し: 2 アニリンの者半を5以下に冷やしながら。 かやした室ナトリウム次を ーーーー な。得られ大基を2等分し。一方にはすぐにムナトリウムフェノキシドを人 開のoyを757・ えたところ. 得色の光明が生じた。仙方は 50 で2分人如煎してから. ナトリウムフェ= ーーンチ ノキシド砂導を加えたところ。 揚赤色の北最は生じなかった。 還 下攻(たついて。 (3) この友座でスズは4価のイオンに了化される。この反応におけるニトロペンギン の陣化記としての作用を, e- を含むイオン反応式で家せ。 (⑰ 1.00gの=トロベンギン(の子129)を選元するためには、少なくとも何をのス (人子119)が必要か。 答えは有区3桁でまめよ。 還2 下細部(6)について, 入られ大勉質がアニリンであることを時名反応により確す るにはどうすればよいか。全用する條条の名失と名の変化を記せ 『-Webみへッルッ

答えの導き方がわからないです… どなたか解説お願いします

赤間題| リン、安思香本、ケクレソール、ニトロペンゼンをジェチルエーテルに沙かした沿人流があ る。 各成分を分了するため、分液ロートを用いて、図に示す類序で操作ユーVを行った。 ①②に符 えなさい。 操作1 : 者酸を加えてよく振り混ぜ、静皿した後、エーテル穏と水層を分離する。 操作T : 酸化ナトリウム水浴液とジェチルエーテルをよく混ぜ、静屋した後、 エーテル層を分 離する。 操作人 :水酸化ナトリウム沙浴液を加えてよく混ぜ、静甘した後、エーテル飛と水層を分次する。 操作MV : 二酸化炭素を十分に吹き込み、 決にジェチルエーテルを加えてよく振り混ぜ、静民した あと、エーテル層と水層を分離する。 23 にいり ーーーーーーーユ 水 履 エーテル層 EZZ:7 太 店B エーテル大C エーテル礎D ⑪AてD の各層に合まれる化合物の情途式を書きなさい。 @同じ操作を次の物質(に行った場合、各物質はAD のどの層に分了されるか。A-D の記 号で符えなさい. ⑩ フェノーと ⑩クロロベンゼン ⑳アセトアニリド Aの本和式 Bの構祭 での構造式 D の構式 COONa UHs ds Ms | 9Q 1O Q | アニリン 安香酸ナトリウム のクレソール ニトロベンゼン @| C ゅ D < D