陽イオン交換樹脂について。この問題の緑でマーカー引いた部分の意味がよく分かりません。陽イオン交換樹脂中の水素イオンと緩衝液中のナトリウムイオンが入れ替わり、ナトリウムイオンとペプチド（イ、ウ）が結びつき、樹脂にペプチドが吸着してたのが剥がれて緩衝液と一緒に流れる、という認識... 続きを読む

EDアっのEL e 3 9 伺 ミラ必の219相の1りら万 2 ( いずれのアミノ酸も1 度だけ使用してい。 なおペプチド合成にあだ ん Joool ②⑨ pN-GH-GOOH ごLN.CHcoG D HiN-oH (GH。 GOOH YHGH CH-COOH CH。 上 -CH-COOH 6 IN_CH=GoG ? HiN-oH-GOOH 3③HN (GH縛 CH-CH。-CH。 ! CH 5 HHN=CH=COGH ② HN_CH_COOH 。⑧ HAN_GH 待8 NH (CHz。-S-CHi の2 NH ⑨ HLN_CH-COOH GH, ( AB, Cの構成アミノ酸を同定するために, それぞれの水溶液に濃克 酸を加え加熱したところ, Bの溶液のみ黄色に変化した。 は それぞ れの水溶液に水酸化ナトリウムを加えて加熱じた後 酢酸鉛(T)水溶液を 加えるとAの水溶液のみに黒色沈を生じた: G ② (| Cの加水分解生成 物には。不斉炭素原子をもたないアミ ノ酸が含まれていた。 Al B, Cの等 電点は大きく異なり, Aが最も酸性側にあり, Cが最も塩基性側にあぁった。 Bのペプチドにはアミノ基. カルボキシ基がそれぞれ1つしか 含まれiGい なかった。 3種のペプチドAB Cの混合物が, pH7.G の塩化ナトリウ を含む組衝液に溶けている』 この混合物を分離するために. 下記(1)の官 0 、ソフイオン交換村用をつめたカラムに通したところ |アー|のみが 奴着した。 次に記(2)の記能革を もつイオン交換樹脂を つめたカラムに 残り2種のパプチ ド浴液を通したところ た。その後 リウムの渦を休々(にHEた本大 リラバに流し 5がます8されっaha () -0-cH- 開1 下線部G)の反応に関わるアミ ノ酸はどれ 半2 下線の反応に関わるアミ ノ酸はどれ の。 番号で答えよ。 の。 番号で答えよ。 30

有機化学です。一通り解いたのですが四角の2がわからなかったです。確認お願いできますか？

有機化合物>演習 5 (⑳ = | rdt -d1・4征] エタノールを尋破酸と混合して約 170 て に加熱すると,不飲和炭化林素が生成した。 (ol) Me RNN "でべて完全和焼させると, 1.8g の水が生成した。 ぞザ 不和和庶化素 たエタノールは何g か。 最も適当な数値を, 次の 0⑩こ@ のう 2 5 ⑲⑨ jg に)ちから一つ選べ。 012 915 9 30 ⑲46 @e0 *q07 (ee 9 el 性式0。H0H で表される 1 価の氏不和アルコール(三重結合を含まない) 42g を 4 ナトリウムと完全に反応させたところ。林素 025 mol が玩生した。このアルコール21g 有人の存在下で素を付加させたところ。 すべてが館和アルコールに化した。 このとき靖邊きれた大は.折で抱か。地も導当な大を,次の 0 このう ちから一っ選べ。H=10。C=12,0=16 【 9 28 056 0n @ 2 @ 3 @ ss アルデとヒドとケトンに関する次の記述 aこd につ いて, 下山の骨合として正しいものを, 右の ますーとト9 は 正 | 東 0 ー@ のうちから一っ選べ。 9 } の ご あ 品 3 いずれもカルボーニル基をもっ。 CI 衣公= ココ も いずれも選元住をホす。 な * my2sーtmers oms 9本= = れる。 アルデヒドを必元すると。 第=散アんョールが 上@ = 人 四 られる。 提 @|計| |の] 水素,酸のみからなり。 炭素原子を 4 個もつ分子量74 の第二甘アルコール Al る。 んを酸化 と分子基72のケトン B になる。A。 了Bに関する記述として誤りを のを。 次の09 のうちから一っ違べ。 H=10, C=12. 0=16 。 (G) 」

高校有機化学､高分子化合物の正誤問題（16問）です。 『 〇 or ✕ 』で答えてください。 （可能でしたら✕の場合はその理由､もしくは正しく訂正していただけるとありがたいです。） （10）天然ゴムはイソプレンが付加重合した構造をもつ高分子化合物で分子内に二重結合をもっ... 続きを読む

有機です、教えてください

9 爽の文を読んで、各問いに答えよ。 O GHz-OH 分放式CsEHsNO。の化合物Aを加水分解すると、 (全 GHz-0-C-CYH-CHs 異なる化合物BこDが得られた。 人じき Bは|/レエンからも合成できた。 しレエンに浪硝酸と濃硫本 3U) と の混合物を作用させると、 ベンゼン世上に置換基2つをもつ 9 oh 化合物EとFが主に得られ、EとFは互v た暴性体の関係にあった。 Hiパラ異任体であり、 FEをニッケル触媒下で水素で選元すると が得られた。 @はペンゼン雷を含み、 分子量 152 で、炭素、水素、酸来からなる 化合物だった Cに水酸化ナトリウム水浴液を加えると塩を生じた。Cを適当な酸化剤で酸化 ると、ポリエチレンテレンタラートの原料となる芳香族化合物Gが得られた。 Dの分子式はCHzOzであった。 ナトリウム水溶液にDを加えると 発生した また、eDに臭素を付加させると化合物生が得られた。 構造式は右上の例のように記せ。 *は不斉記素原子を表す。 (9 BiGE FIGの構造式を記せ。 不斉大素原子があれば、*印を付けよ。 (⑫) E, Gの名称を記せ。 (⑬ 下線部⑩の反応を化学反応式で示せ。 ⑭⑳』ド線部② について、次の文を読み、下の各問いに答えよ。 還Pは炭酸水素カリ必ムと反応すると二酸化炭素を発生し、自素と反応すると付加体をつくる。 語ISは=れと同じ相質をもつ異件体が3つ存在する。 それら3つの異性体とりのそれぞれを、 当な人 写戻店させると、D以外の3つの異性体はすべて同じ化合物 になった。 pHの構造式を記せ。 不斉炭素原子があれば、*印を付けよ。 ') 下線部②の反応を化学反応式で記せ。 の構造式を記せ。 8

アドレナリンの不斉炭素の立体化学教えてください。 RS配置苦手すぎて。

どうして一番下のものがAになるのか教えてください🙏🙏💦

(間題注習) 0 260 分子式C 。H 。の化合物Aがある。Aを臭素水(B r 。)に通したところ, 和素水の色 が消えた。また, Aに上臭化水素HB r を付加すると 2 つの化合物が生成したが, いず れも不斉炭素原子を持たなかった 還の6全了人AS2WGKTの間いに 答えよ。 EE

このような問題について、不斉炭素原子のアスタリスクのつけ方を教えてください🙏💦

不斉炭素原子があっても鏡像異性体が存在しないメソ体なるものがあるそうですが、大学受験化学においては、不斉炭素原子=鏡像異性体と暗記しても問題ないでしょうか？

3わかりません どう求めたらいいですか

ざ式CsHiaO で表されるアルコールの異体体に関する のはどれか。ただし. 光学異性 トは考慮しないものとする。 ④ 不斉炭素原子をもつアルコールは. 3種類である。 (② ヨードホルム反応を示すアルコールは. 3種類である。 。 次の記述のうゎ. し 6 光電 ⑧ 脱水すると吉休異性体生じるアルコールは. 2種類である。 【 CO 隊化すると銀色応を示す化合物を生じるアルコールは. 4種類である。 @⑤ 入隊酸性KMnO。水溶液で酸化きれにく いアルコールは, 1種類である。 ⑥ 上の①ー⑧の記述のどれにもぁてはま らないアルコールはない。 日原子を省略したCsHzO の構造異性体は次のとお 胃間CCーCーC=GH。。。イ C-C-C-oこoc LOH 識aaC-C-OH オォ CC-で-C-oH @ C r 5に=, の-〇の 記mOH .。ク CCだOH (C*は不 C をー りi(z議クエおく) 。 / 由記9CSCニC .OH カ SOーC C OH 斉庶素原子) (① 上の構造式より, 不斉素原子をもつものはイ. オ, カの3っ。 ② CHsCH(OH) の備造をもつものなので イ. カの2つっ。 誤り ⑨ イとウは脱水するとCH。CHzCHニCHCH。の爆何内性体を もつテアルケンをぇ ④ 銀鏡反応を示す化合物はアルデヒド(: >P.25)である。酸化してテルテヒ コールは。 第一級アルコールのア, エ, オ, キの4っ。 ⑯⑤ 酸化きれにくいアルコールは, 第三級アルコールのク。 bh ”

この問題、A.Bが二重結合を二つまたは、三重結合一つ持ち、Aが第一級アルコールで、水付加させるとヨードホルム陽性で、Bが酸化されないから三級アルコールかエーテル、まではわかるんですけど、そこから絞れないです… 詳しく解説お願いします🤲 回答だけでなく解き方もお願いします

が 分子式 CHzO で表される構造異体AB, C, Dがある。これらの化合 。 2 に ア 物が環状の構造をもつ場合は, 5個の央原子を合ち大を1つだけるつものと 時 1 する。 また. 化合物AB, Cは不斉炭素原子をもつ。 実験1から実験7の結 記し 果に基づき。 有】から有9に答えよ。和式や大素原の表示(ま) を天 られた場合は. 右の例にならって春け。ただし, 光学異性体は区別しない。 れる化合物が和仁ろれた。 容】 化合物A 刀をそれぞれ奥素と反応させると。 どちらの場合分子式CuHsBcO で胡を 深抹あある 先2 化合物Aを硫大水浴と化クロム (WM) を用いておだやかに其化すると。 分区CsH4O。 でそれる化委 評が得られた。化合物忌は この反応条件下では酸化きれをかった。 先肉3 化合物人に受弥を用いて水を付加させると化合物下が得られた。 先馬4 人全物末にヨウ素とNaOH沙溢区を加えて温めると。 特有の身いを6つ長錠最が生じた> 6 実験5 化合物C. D各1 mol を間切な触と十分な量の水素を用いて居元すると。 どちらの場合も衣奏分チ 1 mw が消費され同一の化合物 が得られた。 実験6 化合物C. に硫酸酸住の過マンガン酸カリウム水深液を加えると. 水沙液の灰寺色が。 化合物C では痢 えたが. 化合物Dでは消えなかった。 9 舌有7 化合物はをナトリウムと反応きせると. 気体の発生とともに, 化合物弄が得られたま 膨」 化合物人ABの構造式を書き。 不青炭素原子に印をつけよ。 ものた 問2 人合物人について実験 と実験2の結果が香られたのは. それぞれ。 化合物Aがどのようを部外棚尊をる つた めか。 それらの部分構造をもつ化合物の一般人的な名称を書け。 な 友溢 則3 化合物人は同和の分子量の炭化水素に比べて水落けヤナい。 その理由を 35 字以内で審け。 -琴さ 問4 化合物下の構造式を書け。 3 半5 化合物@の構造式を書け。 周6 化合物C. Dの構造式を書け。また. 化合物の不衣素原子に事印をつけょ。 LuI4 先馬7の反応を、構和式を用いで化学友応式で侍け。。 4 [ 間8 実験7の友応の種類と しで導切なものを選択用(⑩から (3)の中から1つ選べ。 と _ の Mkke owame